خصائص متلازمة تيرنر

متلازمة تيرنر هي مرض حصري لدى النساء ، وتسمى أيضًا التثلث الصبغي X ، وهذا هو المرض يظهر في جينات نفس الشيء ، في هذا يوجد كروموسوم X واحد فقط وغياب الكروموسوم Y هو ما يسببه فقط امرأة. يمكن أن يؤثر هذا على الجسم في جميع الحواس وينتج تأثيرات فيما يتعلق بتطور الخصائص الجنسية المقابلة.

ينتج عن هذا المرض تغيرات في مظهر النساء وكواحدة من سمات متلازمة تيرنر ينتج عنه العقم في الغالبية العظمى من المصابين.

خصائص متلازمة تيرنر وتأثيراتها:

الأصل والتاريخ. - كما نعلم بالفعل ، فإن هذه المتلازمة وراثية بحتة ويُحسب أن الأب هو الذي يحتوي أو ينتج هذا الجين غير الطبيعي وينتقل إلى بناته.

كان اكتشافه بسبب ملاحظات الدكتور هنري هـ. تيرنر الذي لاحظ في البداية سبع نساء لديهن خصائص متشابهة ، مثل التطوير الفعال في الطول وصوت الطفل والعقم وتشوهات القلب الخلقية وتشوهات العظام وغيرها علامة مرض.

تشخبص.- يجب أن يكون التشخيص مبكرًا ويمكن الخلط بينه وبين الأمراض المختلفة وحتى التشوهات ، لذلك قد يستغرق تمييز أعراضه وقتًا أطول للوهلة الأولى ، وقد أدى ذلك إلى إجراء فحص روتيني عند الولادة ، لكن هذا يستبعد إلى حد كبير الفتيات المولودات بالطرق التقليدية والقابلات غير المدربين تدريباً جيداً. التأثير الآخر الذي يتميز به هذا النوع من المتلازمة هو النمو العقلي البطيء ، ولكن هذا يحدث في السنوات الأخيرة يمكن عكسه من خلال العلاجات النفسية والطبية للوصول إلى مستوى طبيعي يمكن مقارنته ببقية تعداد السكان.

الاسباب.- سبب هذه المتلازمة هو خلل وظيفي

في تكاثر الخلايا ، يحدث هذا في رحم الأم ، يصعب اكتشافه من الضروري البحث عن أسباب الاضطرابات البديلة مثل أعراض القلب وأوقات الفراغ والنمو زيادة.

أعراض.- أعراض متلازمة تيرنر هي ضعف النمو ، قصور القلب ، الإصابات الناتجة عن تشوهات العظام ، خاصة في منطقة الرقبة هناك سلسلة من الطيات التي أصبحت سمة مميزة لهذا المرض والعقم عند الغالبية العظمى من المرضى. حالات.

علاج.- يعتبر علاج هذا المرض وقائيًا بشكل أساسي من أعراضه وإصاباته ، مثل إصابات القلب التي تتطلب سلسلة من التدخلات الإجراءات الجراحية التي تهدف إلى منع الوفاة المبكرة وتدخلات الرقبة واستخدام هرمونات النمو (سوماتوتروبين) والهرمونات الأنثى (هرمون الاستروجين) ، من أجل تحقيق نمو مستقر ، وتحقيق تنمية الخصائص الجسدية الأنثوية مثل المظهر التوافقي وبعض زيادة.

إذا كان الاكتشاف مبكرًا ، فسيشمل العلاج هرمون النمو والهرمونات الأنثوية وعددًا من تمارين تسمح بالتطور البدني الأمثل نسبيًا حيث يكون العقم هو الوحيد عائق.