تعريف الجين السائد

أ الجين السائد إنه واحد يعبر عن معلوماته حتى لو كان شكل مختلف من الجين موجودًا على الكروموسوم المتماثل. يحدد الجين المهيمن دائمًا الخصائص الفيزيائية التي سيظهرها الفرد.

تحتوي الجينات على جميع المعلومات لإنشاء فرد جديد

الخصائص الفيزيائية التي يمتلكها الفرد ، سواء كانت حيوانية أو نباتية ، هي ما يعرف النمط الظاهري. في حالة البشر ، يتوافق النمط الظاهري مع لون البشرة ، ولون الشعر ، ولون العين ، والطول ، وشكل شحمة الأذن ، وشكل الأنف ، وما إلى ذلك. النمط الظاهري هو ما يبدو عليه الفرد من الخارج.

ال الطراز العرقى هل دستور للفرد من وجهة نظره علم الوراثة, يتوافق مع جميع المعلومات الموجودة في ملف الحمض النووي وأنه موروث عن والديهم. يحدد التركيب الوراثي إلى حد كبير النمط الظاهري ، ولكن في بعض الأحيان يتم التعبير عن النمط الظاهري أو لا وفقًا لخصائص البيئة.

مثال على هذا يتوافق مع الأمراض ، فالشخص الذي يكون ابنة أحد الوالدين أو كليهما مصاب بمرض السكري لديه ميل وراثي للمعاناة من مرضومع ذلك ، إذا كنت تتبنى أسلوب حياة صحي ، فنفذ النشاط البدني

بشكل منتظم ، قلل من تناولك الكربوهيدرات وتحافظ على وزنك ضمن الحالة الطبيعية ، فمن المحتمل جدًا أنك لن تصاب بالمرض حتى لو كنت عرضة للإصابة به.

الجينات المهيمنة والجينات المتنحية

يتم تنظيم المعلومات الواردة في الحمض النووي في الكروموسومات ، وهذه بدورها تحتوي على أجزاء تحتوي على معلومات محددة تسمى الجينات الموجودة في أماكن معينة من الكروموسوم تسمى loci ، كل جين مرتبط بجودة فرد. تنقل الجينات الموجودة على الكروموسومات الجنسية X و Y خصائص مرتبطة بالجنس.

عندما يتكاثر الأفراد ، فإنهم يساهمون بنصف معلوماتهم الجينية في الكائن الجديد. يحدث هذا لأن الكروموسومات تكون في أزواج. أثناء ال التكاثر تنفصل الأزواج لتكوين الأمشاج أو خلايا التكاثر ، وهي البويضات والحيوانات المنوية. في وقت الانفصال ، توجد الكروموسومات بشكل عشوائي ، بحيث تختلف المعلومات الجينية بين هذه الخلايا.

بمجرد أن يتم تجميع الكروموسومات معًا في أزواج لتشكيل الفرد الجديد ، يحدث أنه قد تكون هناك معلومات مختلفة من كل والد حول نفس الصفة. خذ لون العين كمثال ، إذا تلقيت جين الأب للون الأزرق والجين الخاص به الأم بالنسبة للون البني ، سيحدث أن يتم التعبير عن الجين السائد ، وهو في هذه الحالة العيون الملونة بنى. من وجهة نظر النمط الظاهري ، سيكون للكائن الجديد عيون بنية ، لكن التركيب الوراثي لديه معلومات للعيون البنية والعيون الزرقاء.

في هذا الطريق عندما يكون هناك جينان لنفس المعلومات ، سيكون هناك واحد لديه القدرة على إخفاء الآخر والتعبير عن نفسه ، فهو الجين السائد. يسمى الجين المخفي بالجين المتنحي. عندما يتم توريث جينين متطابقين ، فإننا نتحدث عن بنية متماثلة اللواقح ، والتي يمكن أن تكون سائدة إذا كان الجينان المهيمنان موروثًا أو متنحيًا إذا يتم توريث اثنين من الجينات المتنحية ، في حالة وراثة جينين مختلفين ، أحدهما مهيمن والآخر متنحي ، يكون الدستور متغاير الزيجوت. لكي يعبر الفرد عن سمة متنحية ، من الضروري أن يكون لديه تركيبة وراثية متنحية متماثلة اللواقح.

في حالة الجينات الموجودة على الكروموسوم X ، فسيتم التعبير عنها دائمًا في الجنس الذكري نظرًا لأنه يحتوي على كروموسوم واحد فقط من هذا النوع. وهذا يفسر سبب شيوع الاضطرابات الوراثية مثل الهيموفيليا وعمى الألوان الرجل ، يرجع ذلك إلى حقيقة أن الجينات التي تنقل هذه الأمراض موجودة على الكروموسوم X.

الصور: iStock - جيان وانغ / كريستوفر فيشر

موضوعات في Dominant Gen