20 Примери за алкени

Miscellanea / by admin / July 04, 2021

protection click fraud

The алкени Те са съединения съдържащи двойни връзки въглерод-въглерод. Когато тези съединения имат отворена верижна структура, те реагират на молекулната формула С_нЗ._2н (където н е броят на въглеродните атоми). Алкените се наричат още олефини и съответстват на групата на въглеводороди ненаситен. Те се получават главно като част от процеса на крекинг на масло и чрез дехидриране на алкани. Например: етен, пропен, циклохексен.

Те са органични съединения, които могат да бъдат къса, средна или дълга верига; има и циклични алкени или циклоалкени. Като имат двойна връзка въглерод-въглерод, алкените имат по-малко водороди от алкани съответстващ с еднакъв брой атоми въглерод.

Как се наричат алкените?

За да назовем алкените, въглеродна верига който съдържа най-голямо количество въглеродни атоми и който също съдържа двойната връзка. Ако тази верига има няколко двойни връзки, те се наричат, търсейки възможно най-малката комбинация от позициите на тези двойни връзки.

Позицията на двойна връзка Посочва се чрез вмъкване преди суфикса -но латинския префикс, който показва номера на въглерода, където започва двойната връзка (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), octa (8) и т.н.). Заместителите (обикновено хлор, бром, етил, метил и др.) Са посочени като представки (в началото на името), подробно и по азбучен ред, те също са назовани, търсейки възможно най-малката комбинация от техните позиции в верига. Например:

instagram story viewer

1-бутен / 1,2-бутадиен / 5-хлоро-1-пентен / 4-пентенил хлорид

Като се има предвид колко сложно е химичното наименование, установено според Критерии на IUPACМного естествени органични алкени имат фантастични имена, често свързани с техния естествен източник. Например: лимонен / 1-метил-4- (1-метилетенил) -циклохексен / гераниол / 3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ол

Алкените с до четири въглерода са газове при стайна температура, тези с 4 до 18 въглерода Те са течности а най-дългите са твърдо. Те се разтварят в разтворители органични като етер или алкохол и са малко по-плътни от съответните алкани (т.е. със същия брой въглеродни атоми).

Смисълът на синтез Y. кипене на алкените, както при алканите, увеличава по-дългата въглеродна верига.

От друга страна, поради напрежение, генерирано от двойната връзка, разстоянието между въглеродните атоми, участващи в двойната връзка в алкена, е 1,34 pm (пикометри), докато разстоянието на единичната връзка в съответния алкан е 1,54 вечерта

Те представят a химическа реактивност много по-високи от алканите, именно защото имат онези двойни връзки, които имат плътност електроника, която е висока и може да се разпадне и да позволи добавянето на други атоми, често водород или халогени. Те също могат да преживеят окисление и полимеризация.

Обикновено присъстват алкени цис-транс изомеризъм или стереоизомерия, тъй като въглеродните атоми, свързани чрез двойната връзка, не могат да се въртят и това кара заместителите да бъдат разположени от същата страна на двойната връзка или от противоположните страни. Например: транс-2-бутен / цис-2-бутен

Алкените с две двойни връзки се наричат диени, а тези с повече от две двойни връзки обикновено се наричат полиени.

В растителния свят алкените са доста изобилни и имат физиологични роли много значими, като например регулирането на процеса на узряване на плодовете или филтрация на определена слънчева радиация.

Химичната структура на органичните алкени обикновено е доста сложна и включва въглеродни вериги и пръстени. Някои плодове (като моркови или домати) и някои ракообразни (като раците) произвеждат значителни количества бета каротин, важен алкен, който е предшественик на витамин А.