20 примера за амини

The амини са органични химични съединения амонячни производни (NH₃), където поне един от водородните атоми на амоняка е заменен с алкилова или арилова група, което води до образуването на аминогрупа (-NH₂, -NH-, -N=). Например:метиламин, етиламин и пропиламин.

Алкиловата група е заместител, който се образува, когато водородът се отстрани от наситен въглеводород. По този начин въглеродът, от който този водород е отделен, може да се свърже с друг атом. Например: метил (CH₃ -) и етил (CH₃ – CH₂ -).

Арилна група е заместител, получен от ароматен пръстен, като бензен. Например: фенил (C₆ч₅ -)

• Вижте също: Амиди

Видове амини

Амините могат да бъдат класифицирани според броя на водородните атоми, свързани с азота, които са заменени с алкилови или арилни функционални групи.

Според този критерий има:

• първични амини. Те се образуват, когато само един от водородните атоми на амоняка е заменен с алкилова или арилова група. Например: етиламин и 1-пентиламин.

• вторични амини. Те се образуват, когато два от водородните атоми на амоняка се заменят с алкилова или арилова група. Например:
  instagram story viewer
  диетиламин и етилметиламин.

• Третични амини. Те се образуват, когато трите водородни атома на амоняка се заменят с алкилова или арилова група. Например: триметиламин и диметилетиламин.

Амините също се класифицират въз основа на вида на групата, която е свързана с азота. Според този критерий има:

• Алифатни амини. Те имат алкилови заместители. Например: бутиламин и диетиламин.

• ароматни амини. Те имат арилни заместители. Например: фениламин (анилин) и дифениламин.

Номенклатура на амините

Според IUPAC (Международен съюз за чиста и приложна химия), амините се наименуват съгласно следните правила:

За най-простите амини се назовава всеки от заместителите на водородните групи, свързани с амонячния азот. След това думата „амин“ се поставя в края на името.

За амини, които съдържат няколко въглеродни вериги (които от своя страна имат други заместители), въглеродната верига, която съдържа аминогрупата, се избира като основна. Освен това позицията на аминогрупата е избрана така, че да заема най-малката позиция във въглеродната верига и в Въз основа на тази позиция, заместителите също се избират така, че да заемат възможно най-малката позиция в верига.

Накрая те се наименуват, като се използва името на съответния алкан, алкен или алкин за главната верига и се поставя суфиксът на амина.

Ако въглеродната верига съдържа няколко аминогрупи, те се избират в позицията, която заемат в най-малката комбинация от номерирането на техните позиции. Освен това се поставя името на съответния алкан, алкен или алкин, последвано от термина, който показва броя на аминогрупите, последван от наставката „амин“.

Физични свойства на амините

Физичните свойства на амините зависят до голяма степен от това колко водорода, свързани с азота, са били заместени и с какъв тип заместители са били заместени.

• Разтворимост. Като цяло амините са по-разтворими във вода от съответните наситени въглеводороди. Освен това амините с дълги въглеродни вериги са по-малко разтворими във вода от амините с къси въглеродни вериги. От друга страна, ароматните амини не са разтворими във вода.
• Точка на кипене. Точката на кипене на амините е по-висока от тази на алканите със същия брой въглеродни атоми.
• Миризма. Повечето амини имат неприятни миризми. Например путресцинът мирише на гниещо месо, а триметиламинът мирише на гниеща риба.

Химични свойства на амините

Някои химични свойства на амините са:

• Те са основни химични съединения, тоест те претърпяват реакции, при които приемат протони съгласно теорията на Brønsted-Lowry. Например:

• Те представляват реакции на неутрализация с киселини, в които се образуват аминови соли. Например:

Примери за амини

1. метиламин
2. етиламин
3. пропиламин
4. диметиламин
5. етилметиламин
6. фениламин (анилин)
7. дифениламин
8. метилпропиламин
9. бутан-1,4-диамин
10. спермин
11. кадаверин
12. 3,5-диметиланилин
13. метиланилин
14. амфетамин
15. пиперазин

Биологична функция на амините

Амините присъстват в много живи същества и изпълнява различни функции. Някои амини, като епинефрин, норепинефрин, серотонин и допамин, са невротрансмитери.

Аминогрупата е една от функционалните групи, които образуват аминокиселини, които са основните единици на протеини. В допълнение, азотните основи, които изграждат ДНК и РНК, съдържат аминогрупи.

Използване на амини

Някои приложения на амините са:

• Те се използват за производство на агрохимични и фармацевтични съединения.
• Те се използват като катализатори при производството на полиуретани.
• Поради амортизационния си ефект, те се използват за инхибиране на корозията във водни среди.
• Те се използват за пречистване на газове в електроцентрали и рафинерии.
• Те се използват за производство на почистващи продукти.
• Използват се за производство на продукти за лична хигиена, тъй като подобряват разпенването на сапуни и шампоани.

Аминова токсичност

Вдишването на амини във високи концентрации причинява отравяне, което от своя страна причинява повишено кръвно налягане и гърчове. Освен това контактът с алифатни амини в газообразно състояние предизвиква дразнене на очите и дихателните пътища. Няколко амини причиняват изгаряния на кожата при контакт.

Ароматните амини са много токсични, но тъй като те са много по-малко летливи от алифатните амини, контактът с тях може да бъде по-добре контролиран.

Препратки

• Перес, С. Р. C. & Jiménez-Colmenero, F. (2010). Биогенни амини: Токсикологично значение. Електрон. Дж. Биомед., 3, 58-60.
• Фернандес Гарсия, М., и Алварес Гонсалес, М. Á. (2005). Биогенни амини в храни.

Следвайте с:

• алкохоли
• Алдехиди
• Етилов алкохол
• органична химия