Характеристики на синдрома на Търнър

Синдромът на Търнър е изключително заболяване при жените, нарича се още тризомия X, това е заболяване, което е присъства в гените на същата, в това има само една X хромозома и липсата на Y хромозома е това, което я кара да бъде само Жени. Това може да повлияе едно във всички сетива на тялото и има ефекти във връзка с развитието на съответните сексуални характеристики.

Това заболяване води до промени във външния вид на жените и като характеристика на синдрома на Търнър поражда стерилитет при по-голямата част от засегнатите.

Характеристики на синдрома на Търнър и неговите ефекти:

Произход и история. Както вече знаем, този синдром е чисто генетичен и се изчислява, че бащата е този, който съдържа или произвежда този ненормален ген и той се предава на дъщерите му.

Откритието му се дължи на наблюденията на доктор Хенри Х. Търнър, който първоначално е наблюдавал седем жени, които имат подобни характеристики, като например ефективно развитие през ръст, детски глас, стерилитет, вродени сърдечни малформации и костни малформации, наред с други симптом.

Диагностика. Диагнозата трябва да е ранна и може да бъде объркана с различни заболявания и дори малформации, така че разграничаването на симптомите може да отнеме малко повече време на пръв поглед, Това доведе до рутинен скрининг при раждането, но това до голяма степен изключва момичета с традиционно раждане и слабо обучени акушерки. Друг ефект, който се отличава при този тип синдром, е бавното умствено развитие, но през последните години има могат да бъдат обърнати чрез психологически и медицински лечения, достигащи нормално ниво, сравнимо с останалите население.

Причините.- Причината за този синдром е неизправност

При репликацията на клетки това се случва в утробата на майката, трудно е да се открие, така е От съществено значение е да се търсят причините за алтернативни нарушения като сърдечни, развлекателни и развитие симптоми нараства.

Симптоми. Симптомите на синдрома на Търнър са лош растеж, сърдечна недостатъчност, наранявания поради костни малформации, особено в областта на шията, където има поредица от гънки, които се превърнаха в характерен аспект на това заболяване и стерилитет при по-голямата част от пациентите. дела.

Лечение. Лечението на това заболяване е основно профилактика на собствените симптоми и наранявания, като сърдечни наранявания, които изискват поредица от интервенции хирургични процедури, които имат за цел да предотвратят ранна смърт, интервенции на шията и прилагане на хормони на растежа (соматотропин) и хормони женски (естрогени), за да се постигне стабилно развитие, постигане на развитие на женски физически характеристики като хармоничен външен вид и някои нараства.

Ако откриването е рано, лечението ще включва хормон на растежа, женски хормони и редица упражнения, които ще позволят относително оптимално физическо развитие, при което стерилността би била единствената недостатък.