20 Příklady alkenů

The alkeny Oni jsou sloučeniny obsahující dvojné vazby uhlík-uhlík. Pokud mají tyto sloučeniny struktury s otevřeným řetězcem, reagují na molekulární vzorec C._nH_2n (kde n je počet atomů uhlíku). Alkenům se také říká olefiny a odpovídají skupině uhlovodíky nenasycené. Získávají se hlavně jako součást procesu krakování oleje a dehydrogenací alkanů. Například: eten, propen, cyklohexen.

Jsou to organické sloučeniny, které mohou být krátký, střední nebo dlouhý řetěz; existují také cyklické alkeny nebo cykloalkeny. Díky dvojné vazbě uhlík-uhlík mají alkeny méně vodíků než alkany odpovídá stejnému počtu atomy uhlík.

Jak se jmenují alkeny?

Chcete-li pojmenovat alkeny, uhlíkový řetěz který obsahuje největší množství atomů uhlíku a který také obsahuje dvojnou vazbu. Pokud má tento řetězec několik dvojných vazeb, pojmenují se hledáním nejmenší možné kombinace pozic těchto dvojných vazeb.

Pozice dvojná vazba Je to indikováno vložením před příponu -no latinskou předponu, která udává počet uhlíků, kde začíná dvojná vazba (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), okta (8) atd.). Substituenty (obvykle chlor, brom, ethyl, methyl atd.) Jsou pojmenovány jako předpony (na začátku názvu), podrobně a v abecedním pořadí, jsou také pojmenováni hledáním nejmenší možné kombinace jejich pozic v řetěz. Například:

L-buten / 1,2-butadien / 5-chlor-l-penten / 4-pentenylchlorid

Vzhledem k tomu, jak složitý je chemický název stanovený podle Kritéria IUPACMnoho přirozeně se vyskytujících organických alkenů má fantastická jména, často související s jejich přirozeným zdrojem. Například: limonen / 1-methyl-4- (1-methylethenyl) cyklohexen / geraniol / 3,7-dimethyl-2,6-oktadien-1-ol

Alkeny s až čtyřmi uhlíky jsou plyny při pokojové teplotě, ti s 4 až 18 uhlíků Oni jsou kapaliny a nejdelší jsou pevný. Solubilizují se dovnitř rozpouštědla organické jako ether nebo alkohol a jsou o něco hustší než odpovídající alkany (tj. se stejným počtem atomů uhlíku)

Jde o fúze Y vařící alkenů, stejně jako u alkanů, zvyšuje, čím delší je uhlíkový řetězec.

Na druhou stranu kvůli napětí generované dvojnou vazbou, vzdálenost mezi atomy uhlíku zapojenými do dvojné vazby v alkenu je 1,34 pm (picometers), zatímco vzdálenost jednoduché vazby v odpovídajícím alkanu je 1,54 odpoledne

Představují a chemická reaktivita mnohem vyšší než alkany, právě proto, že mají ty dvojné vazby, které mají hustotu vysoká elektronika a která se může rozložit a umožnit přidání dalších atomů, často vodíku nebo halogeny. Mohou také zažít oxidace a polymerace.

Alkenes obvykle přítomen cis-trans izomerismus nebo stereoizomerismus, protože atomy uhlíku spojené dvojnou vazbou se nemohou otáčet a to způsobí, že substituenty budou umístěny na stejné straně dvojné vazby nebo na opačných stranách. Například: trans-2-buten / cis-2-buten

Alkeny se dvěma dvojnými vazbami se nazývají dieny a ti s více než dvěma dvojnými vazbami se obecně nazývají polyeny.

Ve světě rostlin jsou alkeny poměrně hojné a mají fyziologické role velmi významné, jako je regulace procesu dozrávání ovoce nebo filtrace určitého slunečního záření.

Chemická struktura organických alkenů je obvykle poměrně složitá a zahrnuje uhlíkové řetězce a kruhy. Některé ovoce (například mrkev nebo rajčata) a některé korýši (jako kraby) produkují významné množství beta karotenu, důležitého alkenu, který je předchůdcem vitaminu A.

Příklady alkenů

1. eten
2. 2-methylpropen
3. propen
4. 2,3-butadien
5. myrcen
6. limonen
7. geraniol
8. lykopen
9. lanosterol
10. mentofuran
11. tetrafluorethylen
12. 1,3,5,7-cyklooktatetraen
13. 5-brom-3-methyl-3-hexen
14. 3,5-diethyl-4-propyl-2,5-dimethyl-2-hepten
15. 7,7,8-trimethyl-3,5-nonadien
16. 3,3-diethyl-l, 4-hexadien
17. cyklohexen
18. L-chlor-2-methylprop-l-en
19. 3-brom-5-methyl-cyklopenten
20. 1-methyl-cyklohexen

Schémata chemických sloučenin těchto alkenů: