Příklad Alkanes, Alkenes, Alkynes and Cyclics
Chemie / / July 04, 2021
a) Alkany.
Mají hybridizaci SP3.
Obecný vzorec: CHnH 2n + 2
N = počet uhlíků.
PŘÍKLAD ALCANA:
Metan: CH 4 kde jsou všechny čtyři jednoduché vazby obsazeny vodíky.
Vlastnosti:
• C1 až C4 jsou plyny.
• C5 až C15 jsou kapalné.
• C16 dále jsou plné.
• Nejsou rozpustné v H2NEBO.
• Jsou hořlavé.
• Dávají substituční reakce.
b) Alkenes.
Mají SP2 hybridizaci.
Obecný vzorec: Cn H2n
PŘÍKLAD ALKENU:
Ethen: CH2 = CH 2` kde dvojná vazba spojuje dva uhlíky a jednoduché vazby jsou obsazeny vodíky.
Vlastnosti
• Jsou nerozpustné v H2NEBO
• Jsou rozpustné v benzenu, etheru a chloroformu.
• Jsou méně husté ve vodě.
• Představují reakce adice, substituce a degradace.
• Vaše dvojitá ligatura se snadno zlomí.
c) Alkyny.
Mají SP hybridizaci.
Obecný vzorec: CnH 2n-2 * Jedna trojitá ligace
PŘÍKLAD ALKINŮ:
Ethine: HC = CH, kde se trojná vazba spojuje s uhlíky a jediná jednoduchá vazba, kterou má každý uhlík, je obsazena vodíky.
f) Cyklické uhlovodíky.
Jsou to uhlovodíky, které jsou místo otevřeného řetězce konfigurovány v kruhu.
Jeho vlastnosti jsou podobné vlastnostem otevřeného řetězce, avšak teplota varu a jeho hustota jsou vyšší než u odpovídajících alkanů. Poskytují stejné substituční reakce jako reakce s otevřeným řetězcem. V těchto sloučeninách může být kruh zničen některými adičními reakcemi a k tomu snadno dochází u cyklopropanu a cyklobutanu
d) Aromatické uhlovodíky. Aromatické uhlovodíky jsou benzen a ty sloučeniny, které se chovají podobně jako on. Na rozdíl od alifatických uhlovodíků (alkany, alkeny a alkyny), které mají tendenci tvořit volné radikály (homolytické štěpení vazebného elektronového páru) mají benzenové uhlovodíky sklon k reakcím iontová substituce.
Struktura benzenu.
• Molekulární vzorec je C6H6.
• Má tři nelokalizované dvojné vazby, které se kvůli fenoménu rezonance neustále mění.
V současné době se má za to, že benzen není struktura, která má rezonanční dvě formy, ale všechny možné; proto existuje hybrid v rezonanci, kde se tři páry konjugovaných elektronů pohybují mimořádnou rychlostí, takže molekula je stabilizována takovým způsobem, že benzen nereaguje jako jednoduchý alken, který poskytuje adiční reakce, ale spíše dává reakce substituce.
Nomenklatura
Alkany První čtyři termíny v řadě mají běžné názvy: metan, etan, propan, butan. Názvy vyšších výrazů závisí na počtu atomů uhlíku v řetězci: latinská předpona se používá k označení počtu uhlíků a přidá se koncový řiť.
Například 10-uhlíkový alkan se nazývá dekan.
Alkenos. V uhlíkovém čísle udržují stejná jména odpovídajících alkanů a pouze mění koncový řiť na en.
Alkyny. Koncové eno (alkenů) se změní na no a v případě potřeby je jeho poloha v řetězci označena číslem.