Definice dominantního genu

A dominantní gen Je to ten, který vyjadřuje své informace, i když je na homologním chromozomu přítomna jiná forma genu. Dominantní gen vždy určuje fyzikální vlastnosti, které jedinec projeví.

Geny obsahují všechny informace k vytvoření nového jedince

Fyzikální vlastnosti, které jedinec bude mít, ať už zvířecí nebo rostlinné, jsou známé jako fenotyp. V případě lidí fenotyp odpovídá barvě kůže, barvě vlasů, barvě očí, výšce, tvaru ušního lalůčku, tvaru nosu atd. Fenotyp je to, jak jednotlivec vypadá navenek.

The genotyp je Ústava jednotlivce z hlediska jeho genetika, odpovídá všem informacím nalezeným ve vašem DNA a že to bylo zděděno po jejich rodičích. Genotyp do značné míry určuje fenotyp, avšak v některých případech je fenotyp vyjádřen nebo ne podle charakteristik prostředí.

Příklad toho odpovídá chorobám, osoba, která je dcerou jednoho nebo obou rodičů s diabetem, má dědičnou tendenci trpět chorobaPokud si však osvojíte zdravý životní styl, pokračujte

fyzická aktivita pravidelně, omezte příjem sacharidy a udržuje vaši váhu v normálu, je velmi pravděpodobné, že se u vás nemoc nevyvinete, i když k ní máte předispozici.

Dominantní geny a recesivní geny

Informace obsažené v DNA jsou organizovány do chromozomů, které zase obsahují fragmenty se specifickými informacemi nazývané geny, které se nacházejí na určitých místech chromozomu zvaného loci, každý gen souvisí s kvalitou individuální. Geny, které se nacházejí na X a Y pohlavních chromozomech, přenášejí charakteristiky spojené s pohlavím.

Když se jednotlivci množí, přispívají polovinou své genetické informace k nové bytosti. K tomu dochází, protože chromozomy jsou v párech. Během reprodukce páry se oddělují a vytvářejí gamety nebo buňky reprodukce, kterými jsou vajíčka a spermie. V době separace jsou chromozomy umístěny náhodně, takže genetická informace je mezi těmito buňkami odlišná.

Jakmile jsou chromozomy spojeny do párů, aby se vytvořil nový jedinec, stane se, že od každého rodiče mohou existovat různé informace o stejné vlastnosti. Vezměte si jako příklad barvu očí, pokud dostanete otcův gen pro modrou barvu a gen pro matka hnědé barvy, stane se, že bude exprimován dominantní gen, kterým jsou v tomto případě barevné oči Hnědý. Z fenotypového hlediska bude mít nová bytost hnědé oči, ale její genotyp obsahuje informace pro hnědé oči a modré oči.

Takto Když existují dva geny pro stejnou informaci, bude existovat jeden, který bude mít schopnost skrýt druhý a vyjádřit se, je to dominantní gen. Gen, který je skrytý, se nazývá recesivní gen. Když jsou zděděny dva identické geny, mluvíme o homozygotní konstituci, která může být dominantní, pokud jsou zděděny dva dominantní geny, nebo recesivní, pokud dva recesivní geny jsou zděděny, v případě, že jsou zděděny dva různé geny, jeden dominantní a druhý recesivní, ústava heterozygotní. Aby jednotlivec vyjádřil recesivní rys, je nutné, aby měl recesivní homozygotní genetickou výbavu.

V případě genů umístěných na X chromozomu budou vždy exprimovány v mužském pohlaví, protože obsahuje pouze jeden chromozom tohoto typu. To vysvětluje, proč jsou zděděné poruchy, jako je hemofilie a barevná slepota, častější člověku, je to způsobeno skutečností, že geny, které přenášejí tato onemocnění, se nacházejí na chromozomu X.

Fotografie: iStock - jian wang / Christopher Futcher

Témata v Dominantní gen