20 Eksempler på Amider

Det amider er organiske kemiske forbindelser derivater af carboxylsyrer, hvor hydroxylgruppen (-OH) i syrens carboxylgruppe (-COOH) er erstattet af en aminogruppe (-NH)₂, -NH-R, -N-(R)₂hvor R er en hvilken som helst carbonkæde).

Amider er organiske molekyler der indeholder amidgruppen, som består af en carbonylgruppe og en aminogruppe. For eksempel: etanamid, propanamid og N-methyl-ethanamid.

• Se også: Aldehyder og ketoner

Typer af amider

Amider kan klassificeres efter antallet af hydrogener (som er knyttet til nitrogenet i aminogruppen), der er blevet erstattet af forskellige substituentgrupper. I denne forstand er der primære, sekundære og tertiære amider.

• Primære amider. De er amider, der ikke har hydrogenerne i aminogruppen substitueret. For eksempel:

• Sekundære amider. De er amider, der har en af ​​hydrogenerne i aminogruppen substitueret. For eksempel:

• Tertiære amider. De er amider, der har to af hydrogenerne i aminogruppen substitueret. For eksempel:

Nomenklatur for amider

Ifølge den almindelige nomenklatur er amider navngivet som derivater af carboxylsyrer efter følgende regler:

• Kulstoffet svarende til carbonylgruppen er placeret i position 1 og fra dette kulstof vælges den længste kulstofkæde. For eksempel:

• Primære amider er navngivet ved hjælp af præfikset svarende til antallet af carbonatomer i den carboxylsyre, der gav anledning til dem. For eksempel:

Ifølge International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), aminer De er navngivet efter følgende regler:

• Sekundære og tertiære amider er navngivet ved hjælp af præfikset svarende til antallet af carbonatomer i den carboxylsyre, der gav anledning til dem. Ydermere, for hvert hydrogen i aminogruppen, der er blevet substitueret, anbringes et N. Således navngives de forskellige substituenter, der angiver deres mængde, og i slutningen af ​​navnet er ordet amid placeret. For eksempel:

• Når molekylet har prioritetsgrupper i forhold til amidgruppen, så benævnes amidet som en substituent. I disse tilfælde benævnes amidgruppen carbamoyl. For eksempel:

• Når molekylet er dannet af en cyklus og en amidgruppe, tages cyklussen som hovedkæden, og suffikset -carboxamid placeres. For eksempel:

Amiders fysiske egenskaber

• Amider er faste ved stuetemperatur, med undtagelse af methanamid.
• De har høje kogepunkter, endda højere end de tilsvarende carboxylsyrer.
• Amider er gode opløsningsmidler.
• De er svage baser.

Kemiske reaktioner af amider

• Amider reagerer med en vandig syre for at danne den tilsvarende carboxylsyre og et ammoniumsalt. For eksempel:

• Amider reagerer med alkali og danner den tilsvarende carboxylsyre og et carboxylatsalt. For eksempel:

• Amider reduceres til aminer i nærvær af lithiumaluminiumtetrahydrid:

Eksempler på amider

1. formamid
2. urinstof
3. nylon
4. ε-caprolactam
5. etanamid
6. propanamid
7. butanamid
8. ethandiamid
9. N-methyl-ethanamid
10. N-ethyl-ethanamid
11. N-propyl-ethanamid
12. N, N-dimethyl-butanamid
13. benzencarboxamid
14. 4-brom-3-methyl-cyclohexancarboxamid
15. 3-hydroxybutanamid

Anvendelse af amider

Amider er meget udbredt i den farmaceutiske industri. Derudover bruges de som formslipkomponenter i plastindustrien. På den anden side bruges de som emulgatorer, overfladeaktive stoffer og opløsningsmidler. For eksempel er urinstof et amid, der er meget udbredt i medicinalindustrien og nylonindustrien.

Referencer

• Ramírez-Barrón, S. N., Sáenz-Galindo, A., López-López, L., & Cantú-Sifuentes, L. (2013). Amider, anvendelse og syntese. Videnskabeligt tidsskrift fra det autonome universitet i Coahuila, 5(9).
• Caglieri, S. C., & Pagnan, M. (2013). Teoretisk undersøgelse af syrehydrolyse af alifatiske og aromatiske amider. Teknologisk information, 24(3), 35-40.
• Martinez, C. H. M., Gomez, L. OG. P., de Escobar, M. S., & Escalante, F. TIL. (2002). organisk kemi. Universitetet i Las Palmas de Gran Canaria, vicerektoratet for studier og undervisningskvalitet.

Følg med:

• Aldehyder
• Alkoholer
• Makronæringsstoffer og mikronæringsstoffer
• Organiske og uorganiske forbindelser