20 eksempler på aminer

Det aminer er organiske kemiske forbindelser ammoniakderivater (NH₃), hvor mindst et af hydrogenatomerne i ammoniak er blevet erstattet af en alkyl- eller arylgruppe, hvilket resulterer i dannelsen af ​​en aminogruppe (-NH)₂, -NH-, -N=). For eksempel:methylamin, ethylamin og propylamin.

En alkylgruppe er en substituent, der dannes, når et hydrogenatom fjernes fra et mættet carbonhydrid. På denne måde kan det kulstof, som det brint blev separeret fra, binde til et andet atom. For eksempel: methyl (CH₃ -) og ethyl (CH₃ – CH₂ -).

En arylgruppe er en substituent afledt af en aromatisk ring, såsom benzen. For eksempel: phenyl (C₆h₅ -)

• Se også: Amider

Typer af aminer

Aminer kan klassificeres efter antallet af hydrogenatomer bundet til nitrogenet, der er blevet erstattet af alkyl- eller arylfunktionelle grupper.

Ifølge dette kriterium er der:

• primære aminer. De dannes, når kun et af brintatomerne i ammoniak er erstattet af en alkyl- eller arylgruppe. For eksempel: ethylamin og 1-pentylamin.

• sekundære aminer.
  instagram story viewer
  De dannes, når to af hydrogenatomerne i ammoniak erstattes af en alkyl- eller arylgruppe. For eksempel: diethylamin og ethylmethylamin.

• Tertiære aminer. De dannes, når de tre hydrogenatomer i ammoniak erstattes af en alkyl- eller arylgruppe. For eksempel: trimethylamin og dimethylethylamin.

Aminer klassificeres også baseret på den type gruppe, der er knyttet til nitrogenet. Ifølge dette kriterium er der:

• Alifatiske aminer. De har alkylsubstituenter. For eksempel: butylamin og diethylamin.

• aromatiske aminer. De har arylsubstituenter. For eksempel: phenylamin (anilin) ​​og diphenylamin.

Nomenklatur af aminer

Ifølge IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) er aminer navngivet efter følgende regler:

For de simpleste aminer er hver af substituenterne i hydrogengrupperne bundet til ammoniaknitrogenet navngivet. Så er ordet "amin" placeret i slutningen af ​​navnet.

For aminer, der indeholder flere carbonkæder (som igen har andre substituenter), er den carbonkæde, der indeholder aminogruppen, valgt som den primære. Endvidere er positionen af ​​aminogruppen valgt således, at den indtager den mindste position i kulstofkæden, og i Ud fra denne position vælges substituenterne også således, at de indtager den mindst mulige position i kæde.

Til sidst er de navngivet ved at bruge navnet på den tilsvarende alkan, alken eller alkyn for hovedkæden, og aminsuffikset er placeret.

Hvis kulstofkæden indeholder flere aminogrupper, vælges de i den position, de indtager i den mindste kombination af nummereringen af ​​deres positioner. Derudover placeres navnet på den tilsvarende alkan, alken eller alkyn, efterfulgt af udtrykket, der angiver antallet af aminogrupper, efterfulgt af endelsen "amin".

Fysiske egenskaber af aminer

De fysiske egenskaber af aminer afhænger i høj grad af, hvor mange hydrogenatomer knyttet til nitrogenet, der er blevet substitueret, og med hvilken type substituenter de er blevet substitueret.

• Opløselighed. Generelt er aminer mere opløselige i vand end de tilsvarende mættede kulbrinter. Desuden er aminer med lange kulstofkæder mindre opløselige i vand end aminer med korte kulstofkæder. På den anden side er aromatiske aminer ikke opløselige i vand.
• Kogepunkt. Kogepunktet for aminer er højere end for alkaner med det samme antal kulstofatomer.
• Lugt. De fleste aminer har ubehagelige lugte. For eksempel lugter putrescine som rådnende kød, og trimethylamin lugter som rådnende fisk.

Kemiske egenskaber af aminer

Nogle kemiske egenskaber ved aminer er:

• De er grundlæggende kemiske forbindelser, det vil sige, at de gennemgår reaktioner, hvor de accepterer protoner ifølge Brønsted-Lowry-teorien. For eksempel:

• De præsenterer neutraliseringsreaktioner med syrer, hvori der dannes aminsalte. For eksempel:

Eksempler på aminer

1. methylamin
2. ethylamin
3. propylamin
4. dimethylamin
5. ethylmethylamin
6. phenylamin (anilin)
7. diphenylamin
8. methylpropylamin
9. butan-1,4-diamin
10. spermin
11. kadaverin
12. 3,5-dimethylanilin
13. methylanilin
14. amfetamin
15. piperazin

Biologisk funktion af aminer

Aminer er til stede i mange levende væsner og udføre forskellige funktioner. Nogle aminer, såsom epinephrin, noradrenalin, serotonin og dopamin, er neurotransmittere.

Aminogruppen er en af ​​de funktionelle grupper, der danner aminosyrer, som er de fundamentale enheder af proteiner. Derudover indeholder de nitrogenholdige baser, der udgør DNA og RNA, aminogrupper.

Anvendelse af aminer

Nogle anvendelser af aminer er:

• De bruges til at fremstille agrokemiske og farmaceutiske forbindelser.
• De bruges som katalysatorer ved fremstilling af polyurethaner.
• På grund af deres dæmpende effekt bruges de til at hæmme korrosion i vandige miljøer.
• De bruges til at rense gasser i kraftværker og raffinaderier.
• De bruges til at lave rengøringsmidler.
• De bruges til at fremstille produkter til personlig pleje, da de forbedrer skumdannelsen i sæber og shampoo.

Aminer toksicitet

Indånding af aminer i høje koncentrationer forårsager forgiftning, som igen forårsager forhøjet blodtryk og krampeanfald. Desuden kontakt med alifatiske aminer i gasformig tilstand forårsager irritation af øjne og luftveje. Adskillige aminer forårsager hudforbrændinger ved kontakt.

Aromatiske aminer er meget giftige, men da de er meget mindre flygtige end alifatiske aminer, kan kontakt med dem kontrolleres bedre.

Referencer

• Pérez, C. R. C., & Jiménez-Colmenero, F. (2010). Biogene aminer: Toksikologisk betydning. Elektron. J. Biomed., 3, 58-60.
• Fernández García, M., & Álvarez González, M. Á. (2005). Biogene aminer i fødevarer.

Følg med:

• Alkoholer
• Aldehyder
• Ætanol
• organisk kemi