0
Visninger
Eksempel på alkaner, alkener, alkyner og cykliske
Kemi / / July 04, 2021
a) Alkaner.
De har SP3-hybridisering.
Generel formel: CHnH 2n + 2
N = antal kulhydrater.
EKSEMPEL PÅ ALCANO:
Methan: CH 4 hvor alle fire enkeltbindinger er optaget af hydrogener.
Ejendomme:
• C1 til C4 er gasser.
• C5 til C15 er flydende.
• C16 og fremefter er solide.
• De er ikke opløselige i H2ELLER.
• De er brændbare.
• De giver substitutionsreaktioner.
b) Alkenes.
De har SP2-hybridisering.
Generel formel: Cn H2n
EKSEMPEL PÅ ALKENE:
Ethen: CH2 = CH 2` hvor dobbeltbindingen forbinder de to carbonatomer, og enkeltbindingerne optages af hydrogener.
Ejendomme
• De er uopløselige i H2ELLER
• De er opløselige i benzen, ether og chloroform.
• De er mindre tætte i vand.
• De præsenterer reaktioner af addition, substitution og nedbrydning.
• Din dobbelte ligatur går let i stykker.
c) Alkynes.
De har SP-hybridisering.
Generel formel: CnH 2n-2 * Enkel tredobbelt ligering
EKSEMPEL PÅ ALKINER:
Ethin: HC = CH, hvor den tredobbelte binding findes, der forbinder kulstofferne, og den eneste enkeltbinding, som hvert kulstof har, er optaget af hydrogener.
f) Cykliske carbonhydrider.
De er carbonhydriderne, der i stedet for at have en åben kæde er konfigureret i en ring.
Dens egenskaber svarer til egenskaberne for den åbne kæde, men kogepunktet og dens densitet er højere som for de tilsvarende alkaner. De giver de samme substitutionsreaktioner som åbne kæder. I disse forbindelser kan ringen ødelægges med nogle additionsreaktioner, og dette sker let med cyclopropan og cyclobutan
d) Aromatiske carbonhydrider. Aromatiske kulbrinter er benzen og de forbindelser, der opfører sig på samme måde som det. I modsætning til alifatiske kulbrinter (alkaner, alkener og alkyner), som har en tendens til at danne frie radikaler (homolytisk opdeling af bindingselektronparet), benzenhydrocarboner har en tendens til at give reaktioner af ionisk substitution.
Struktur af benzen.
• Molekylformlen er C6H6.
• Den har tre ikke-lokaliserede dobbeltbindinger, der konstant skifter plads på grund af fænomenet resonans.
På nuværende tidspunkt antages det, at benzen ikke er en struktur med to former i resonans, men med alle mulige; derfor er der en hybrid i resonans, hvor de tre par konjugerede elektroner bevæger sig med en ekstraordinær hastighed, så molekylet er stabiliseret på en sådan måde, at benzen ikke reagerer som en simpel alken, der giver additionsreaktioner, men snarere giver reaktioner af udskiftning.
Nomenklatur
Alkaner De første fire udtryk i serien har almindelige navne: metan, ethan, propan, butan. Navnene på de højere udtryk afhænger af antallet af kulstofatomer i kæden: det latinske præfiks bruges til at angive antallet af kulstoffer, og slutanusen tilføjes.
For eksempel kaldes en 10-carbon alkan en decan.
Alkenos. De holder de samme navne på de tilsvarende alkaner i kulstofnummeret og ændrer kun slutanusen til ene.
Alkynes. Slutningen eno (af alkener) ændres til nej, og hvis nødvendigt er dens position i kæden angivet med et tal.
TILMELD
YOU MIGHT ALSO LIKE