Funktionen der Atmungskette

Zellatmung ist die Funktion, durch die eine Zelle Energie erhält, um ihre Funktionen, durch die Aufspaltung von Nahrungsstoffen in Energiemoleküle mehr einfach. Die Entfaltung ist die chemische Reaktion, bei der ein Molekül durch die Anwesenheit anderer Substanzen, genannt Katalysatoren, in ein anderes, einfacheres umgewandelt wird.

Um ihre Funktionen zu erfüllen, bezieht die Zelle Energie aus einem Molekül namens Adenosintriphosphat. Adenosintriphosphat besteht aus drei Phosphatmolekülen, die an ein Monosaccharid (einfachen Zucker) namens Ribose gebunden sind. Wenn dieses Molekül hydrolysiert wird (Wasserstoff wird hinzugefügt), bricht es und setzt eines der Phosphate frei, wodurch unter anderem Wasser und Energie freigesetzt werden.

Die Zellatmung besteht aus einer Reihe von Zellreaktionen, die von der Aufnahme von Glukose bis zu ihrer Umwandlung in ATP ablaufen.

Beispiel Atemkette:

Glykolyse Zu Beginn des Atmungsprozesses. Glukose durchdringt die Zellmembran und im Zytoplasma durchläuft das Glukosemolekül einen Oxidationsprozess, das sich in zwei Moleküle Brenztraubensäure, auch Pyruvat genannt, teilt. Auch andere Stoffe wie Aminosäuren werden oxidiert, wobei Amine und Pyruvat freigesetzt werden.

Decarboxylierung. Pyruvatmoleküle dringen in die Mitochondrien ein, wo sie von Enzymen angegriffen werden, die eine oxidative Decarboxylierung verursachen. Zunächst ist ein Enzym dafür verantwortlich, einen der Kohlenstoffe der Brenztraubensäure (CO2) freizusetzen, und gleichzeitig einen anderen Das Enzym ist dafür verantwortlich, zwei Wasserstoffatome freizusetzen, wodurch ein Acetyl-Radikal (Essigsäure ohne Hydroxyl-Radikal -OH) entsteht.

Krebs Zyklus. Acetylradikale werden von einem anderen Enzym namens „Coenzym A“ in Richtung Matrix transportiert mitochondrial (der Kern der Mitochondrien), wo Acetylradikale oxidiert und freigesetzt werden Energie. In dieser Phase werden die CO2-Moleküle auch mit Coenzym A rekombiniert, um insgesamt 6 oxidierte Acetylmoleküle herzustellen, die die Coenzyme NADH und FADH2 bilden.

Im nächsten Schritt werden die resultierenden Coenzyme, genannt NADH und FADH2, wieder oxidiert, sodass sie Elektronegativität besitzen und Elektronen und Protonen aufnehmen können, die von anderen Coenzymen bereitgestellt, die den Coenzymen Elektronen hinzufügen und phosphorylieren (Phosphor hinzufügen), bis drei Phosphormoleküle und Sauerstoffmoleküle hinzugefügt werden, um zu produzieren ATP