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    Funktionsgruppen und Nomenklatur

    Chemie   /   by admin   /   July 04, 2021

    Die funktionellen Gruppen sind: Alkohol, Ether, Aldehyd, Keton, Carbonsäuren, Ester, Amine, Amide und halogenierte Verbindungen.
    Die Funktionsgruppe es die Gruppe von Atomen, die eine chemische Funktion charakterisieren und die genau definierte charakteristische Eigenschaften haben. Beispiel: Der saure Geschmack von Zitrone und Essig ist auf das Vorhandensein der Carboxylgruppe -COOH in der Struktur zurückzuführen.
    Funktionsgruppen und Nomenklatur.

    VERBINDUNG FUNKTIONELLE GRUPPE
    Alkohol Radikal-OH
    Acid Radikal-H (Fähigkeit, Protonen zu spenden)
    Carboxy Radikal-COOH
    Aldehyd Radikal-COH (In intermediärem Kohlenstoff)
    Keton Radikal-CO-Radikal (im endständigen Kohlenstoff)
    Amin 1,2 oder 3 Radikale - NH3.2 oder 1
    Etherhalogenierte Verbindungen Radikal-O-Radikal, Halogen-Kohlenstoff (Chlor, Brom, Fluor)
    Ester ODER
    ll
    R1 - C - O - R2
    Amid ODER
    ll
    R1 - C - NH2

    NOMENKLATUR
    Alkohole: Das o im Namen des Abanos wird durch ol ersetzt, was die charakteristische Terminierung von Alkoholen ist. Beispiel: Methanol.
    Carbonsäuren: Die Endung ico wird an den Namen des Alkans angehängt oder das o am Ende des Alkans wird gestrichen und die Endung oico angehängt.

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    Aldehyd: Die Endung für Aldehyde ist al. Das letzte o des entsprechenden Alkans wird gelöscht und hinzugefügt.
    Keton: Die offizielle Nomenklatur ersetzt das letzte o der Alkane durch das endende, ggf. wird die Position der funktionellen Gruppe (Carbonylgruppe) mit einer Zahl angegeben.
    Amin: Sie werden als Aminoalkane betrachtet, der Name oder die Namen der Alkylreste werden in der Reihenfolge der Komplexität und dann das Wort genannt. Zum Beispiel: Methyl, Ethylamin.
    Amid: Das Wort Säure und die Carbonsäure-Terminierung werden gestrichen und durch das Wort Amid ersetzt.
    Äther: Das Wort Oxy wird zwischen den Namen der beiden Reste eingefügt. Zum Beispiel: CH 3 -O-CH 3 Methyl-oxy-Methyl.
    Ester: Um die Ester zu benennen, wird das Wort Säure gestrichen, die ico-Endung (der Carbonsäure) in ato geändert und der Name der vom Alkohol abgeleiteten Alkyl- oder Arylgruppe angegeben.
    Halogenierte Verbindungen: Sagen Sie den Namen des Halogens und seine Position (wenn nötig) und dann den Namen des Kohlenwasserstoffs oder sagen Sie der Name des uroterminierten Halogens, dann das Wort „de“ und dann der Name des iloterminierten Alkans. Zum Beispiel: CH3-Cl
    Namen 1. Chlormethan.
    Name 2. Methylchlorid

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