Beispiel für organische Reaktionen

1. Substitutions-, Additions- und Eliminationsreaktionen.

Substitutionsreaktionen. Sie bestehen darin, ein anderes Radikal durch einen Wasserstoff zu ersetzen. Die Familien, die diesen Reaktionstyp darstellen, sind: Alkane, Cycloalkane und Benzolderivate.
BEISPIEL FÜR ERSATZREAKTIONEN:
CH ₄ + Cl ₂CH ₃ - Cl + HCl
Additionsreaktionen: Wie der Name schon sagt, wird dem Molekül einer Substanz ein bestimmtes Reagenz hinzugefügt. Die Familien, die diesen Reaktionstyp darstellen, sind Alkene und Alkine.
BEISPIEL FÜR ZUSATZREAKTIONEN:
CH ₂ = CH ₂ + HBr CH ₃ - CH ₂ - Br
Ausscheidungsreaktionen: Wie der Name schon sagt, wird ein Teil der Molekülstruktur mit einem Reagenz entfernt.
BEISPIEL FÜR ELIMINATIONSREAKTIONEN:
CI-CH ₂ - CH ₂ - Cl + 2Na⇒CH ₂ = CH ₂+ 2NaCl
2. Kondensations- und Hydrolysereaktionen.
Kondensationsreaktionen: Zwei Moleküle verbinden sich zu einem.

BEISPIEL FÜR KONDESSATIONSREAKTIONEN: Citratbildung im Krebs Zyklus Oder von Zitronensäure von Acetyl-Coenzym A Ja Oxalacetat.
Hydrolysereaktionen:

BEISPIEL FÜR HYDROLYSE-REAKTIONEN:
Bruch der Esterbindung im Triacylglyceride als Produkte Fettsäuren und Glycerin zu geben, unter Verwendung eines Enzyms Lipase was ist der typ Hydrolase.
3. Additions- und Kondensationspolymerisationsreaktionen.
Additionspolymere oder Kettenpolymerisationsreaktion. Bei dieser Reaktionsart enthält das Monomermolekül immer mindestens eine Doppelbindung. Beispiel: Polyethylen. Ein Inhibitor wird verwendet, wenn man eine Kettenreaktion beenden möchte, da er die Bildung weiterer freier Radikale (-CH ₂ - CH ₂ -). Einige Amine, Phenole und Chinone wirken als Inhibitoren.
Initiierungsphase:

Kondensationspolymere: Es handelt sich um Reaktionen, bei denen zwei oder mehr verschiedene Moleküle (Monomere) verbunden werden und ein Molekül Wasser oder Alkohol abgespalten wird. Auch Stufenpolymerisationsreaktion genannt. Beispiel: Veresterung.