Definition des dominanten Gens

EIN dominantes Gen Es ist eines, das seine Informationen auch dann ausdrückt, wenn eine andere Form des Gens auf dem homologen Chromosom vorhanden ist. Das dominante Gen bestimmt immer die körperliche Eigenschaft, die das Individuum zeigen wird.

Gene enthalten alle Informationen, um ein neues Individuum zu erschaffen

Die physischen Eigenschaften, die ein Individuum haben wird, sei es ein Tier oder eine Pflanze, werden als. bezeichnet Phänotyp. Beim Menschen entspricht der Phänotyp Hautfarbe, Haarfarbe, Augenfarbe, Körpergröße, Ohrläppchenform, Nasenform etc. Der Phänotyp ist, wie das Individuum von außen aussieht.

Das Genotyp ist der Verfassung des Individuums aus seiner Sicht Genetik, entspricht allen Informationen in Ihrem DNA und dass es von ihren Eltern geerbt wurde. Der Genotyp bestimmt weitgehend den Phänotyp, jedoch wird der Phänotyp gelegentlich entsprechend den Eigenschaften der Umgebung exprimiert oder nicht.

Ein Beispiel hierfür sind Krankheiten, eine Person, die die Tochter eines oder beider diabetischer Elternteile ist, hat eine erbliche Neigung zu leiden

ErkrankungWenn Sie jedoch einen gesunden Lebensstil verfolgen, führen Sie physische Aktivität regelmäßig, begrenzen Sie Ihre Aufnahme von Kohlenhydrate und Ihr Gewicht im Normalbereich hält, ist es sehr wahrscheinlich, dass Sie die Krankheit nicht entwickeln, selbst wenn Sie dafür veranlagt sind.

Dominante Gene und rezessive Gene

Die in der DNA enthaltenen Informationen sind in Chromosomen organisiert, diese wiederum enthalten Fragmente mit spezifischen Informationen Gen genannt, die sich an bestimmten Stellen des Chromosoms befinden, genannt Loci, jedes Gen ist mit einer Qualität des Individuell. Gene, die sich auf den X- und Y-Geschlechtschromosomen befinden, übertragen geschlechtsspezifische Merkmale.

Wenn Individuen sich fortpflanzen, tragen sie die Hälfte ihrer genetischen Informationen zum neuen Wesen bei. Dies geschieht, da die Chromosomen paarweise vorliegen. Während der Reproduktion die Paare trennen sich, um die Gameten oder Fortpflanzungszellen zu bilden, die die Eizellen und das Sperma sind. Zum Zeitpunkt der Trennung befinden sich die Chromosomen zufällig, so dass die genetische Information zwischen diesen Zellen unterschiedlich ist.

Sobald die Chromosomen paarweise zusammengesetzt sind, um das neue Individuum zu bilden, kann es vorkommen, dass von jedem Elternteil unterschiedliche Informationen über dasselbe Merkmal vorliegen. Nehmen Sie als Beispiel die Augenfarbe, wenn Sie das Gen des Vaters für blaue Farbe und das Gen für receive erhalten Mutter für die braune Farbe, wird es vorkommen, dass das dominante Gen exprimiert wird, in diesem Fall farbige Augen Braun. Aus der Sicht des Phänotyps wird das neue Wesen braune Augen haben, aber sein Genotyp enthält Informationen für braune Augen und blaue Augen.

Auf diese Weise Wenn es zwei Gene für dieselbe Information gibt, gibt es eines, das die Fähigkeit hat, das andere zu verbergen und sich selbst auszudrücken, es ist das dominante Gen. Das verborgene Gen wird als rezessives Gen bezeichnet. Bei Vererbung zweier identischer Gene spricht man von einer homozygoten Konstitution, die bei Vererbung zweier dominanter Gene dominant oder bei Vererbung rezessiv sein kann zwei rezessive Gene vererbt werden, für den Fall, dass zwei verschiedene Gene vererbt werden, eines dominant und das andere rezessiv, die Konstitution heterozygot. Damit ein Individuum ein rezessives Merkmal ausdrücken kann, ist es notwendig, dass es eine rezessive homozygote genetische Ausstattung hat.

Gene, die auf dem X-Chromosom liegen, werden immer im männlichen Geschlecht exprimiert, da es nur ein Chromosom dieses Typs enthält. Dies erklärt, warum erbliche Erkrankungen wie Hämophilie und Farbenblindheit häufiger in Menschen, es liegt daran, dass die Gene, die diese Krankheiten übertragen, auf dem Chromosom liegen X.

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