Ορισμός του κυρίαρχου γονιδίου

ΕΝΑ κυρίαρχο γονίδιο Είναι εκείνο που εκφράζει τις πληροφορίες του ακόμη και αν υπάρχει διαφορετική μορφή του γονιδίου στο ομόλογο χρωμόσωμα. Το κυρίαρχο γονίδιο καθορίζει πάντα το φυσικό χαρακτηριστικό που θα δείξει το άτομο.

Τα γονίδια περιέχουν όλες τις πληροφορίες για τη δημιουργία ενός νέου ατόμου

Τα φυσικά χαρακτηριστικά που θα έχει ένα άτομο, είτε είναι ζώο είτε φυτό, είναι αυτό που είναι γνωστό ως φαινότυπος. Στην περίπτωση των ανθρώπων, ο φαινότυπος αντιστοιχεί στο χρώμα του δέρματος, το χρώμα των μαλλιών, το χρώμα των ματιών, το ύψος, το σχήμα του λοβού, το σχήμα της μύτης κ.λπ. Ο φαινότυπος είναι το άτομο που μοιάζει στο εξωτερικό.

ο γονότυπος είναι το Σύνταγμα του ατόμου από την άποψη του γενεσιολογία, αντιστοιχεί σε όλες τις πληροφορίες που βρίσκονται στο δικό σας DNA και ότι κληρονόμησε από τους γονείς τους. Ο γονότυπος καθορίζει σε μεγάλο βαθμό τον φαινότυπο, ωστόσο σε ορισμένες περιπτώσεις ο φαινότυπος εκφράζεται ή όχι σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά του περιβάλλοντος.

Ένα παράδειγμα αυτού αντιστοιχεί σε ασθένειες, ένα άτομο που είναι κόρη ενός ή και των δύο διαβητικών γονέων έχει κληρονομική τάση να υποφέρει από νόσοςΩστόσο, εάν υιοθετήσετε έναν υγιεινό τρόπο ζωής, συνεχίστε σωματική δραστηριότητα τακτικά, περιορίστε την πρόσληψη υδατάνθρακες και διατηρεί το βάρος σας εντός της κανονικότητας, είναι πολύ πιθανό ότι δεν θα αναπτύξετε την ασθένεια ακόμα κι αν είστε προδιάθετοι σε αυτήν.

Κυρίαρχα γονίδια και υπολειπόμενα γονίδια

Οι πληροφορίες που περιέχονται στο DNA οργανώνονται σε χρωμοσώματα, τα οποία με τη σειρά τους περιέχουν θραύσματα με συγκεκριμένες πληροφορίες αποκαλούμενα γονίδια που βρίσκονται σε ορισμένα σημεία του χρωμοσώματος που ονομάζονται τόποι, κάθε γονίδιο σχετίζεται με μια ποιότητα του άτομο. Τα γονίδια που βρίσκονται στα χρωμοσώματα φύλου Χ και Υ μεταδίδουν χαρακτηριστικά που σχετίζονται με το φύλο.

Όταν τα άτομα αναπαράγουν συνεισφέρουν το ήμισυ των γενετικών τους πληροφοριών στο νέο ον. Αυτό συμβαίνει αφού τα χρωμοσώματα είναι ζευγάρια. Κατά τη διάρκεια της αναπαραγωγή τα ζευγάρια χωρίζονται για να σχηματίσουν τους γαμέτες ή τα κύτταρα αναπαραγωγής, τα οποία είναι τα ωάρια και το σπέρμα. Τη στιγμή του διαχωρισμού, τα χρωμοσώματα βρίσκονται τυχαία, έτσι ώστε οι γενετικές πληροφορίες να είναι διαφορετικές μεταξύ αυτών των κυττάρων.

Μόλις τα χρωμοσώματα συγκεντρωθούν σε ζεύγη για να σχηματίσουν το νέο άτομο, συμβαίνει ότι μπορεί να υπάρχουν διαφορετικές πληροφορίες από κάθε γονέα σχετικά με το ίδιο χαρακτηριστικό. Πάρτε το χρώμα των ματιών ως παράδειγμα, εάν λάβετε το γονίδιο του πατέρα για μπλε χρώμα και το γονίδιο για μητέρα για το καφέ χρώμα, θα συμβεί ότι το κυρίαρχο γονίδιο θα εκφραστεί, το οποίο στην περίπτωση αυτή είναι χρωματιστά μάτια Καφέ. Από την άποψη του φαινοτύπου, το νέο ον θα έχει καστανά μάτια, αλλά ο γονότυπός του έχει πληροφορίες για καστανά μάτια και μπλε μάτια.

Με αυτόν τον τρόπο Όταν υπάρχουν δύο γονίδια για τις ίδιες πληροφορίες, θα υπάρχει ένα που θα έχει τη δυνατότητα να κρύβει το άλλο και να εκφράζεται, είναι το κυρίαρχο γονίδιο. Το γονίδιο που κρύβεται ονομάζεται υπολειπόμενο γονίδιο. Όταν κληρονομούνται δύο πανομοιότυπα γονίδια, μιλάμε για ένα ομόζυγο σύνταγμα, το οποίο μπορεί να είναι κυρίαρχο εάν δύο κυρίαρχα γονίδια κληρονομούνται ή υπολειπόμενα εάν κληρονομούνται δύο υπολειπόμενα γονίδια, στην περίπτωση που κληρονομούνται δύο διαφορετικά γονίδια, ένα κυρίαρχο και το άλλο υπολειπόμενο, το σύνταγμα ετερόζυγος. Για ένα άτομο να εκφράσει ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό είναι απαραίτητο να έχει υπολειπόμενο ομόζυγο γενετικό μακιγιάζ.

Στην περίπτωση γονιδίων που βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ, θα εκφράζονται πάντα στο αρσενικό φύλο, καθώς περιέχει μόνο ένα χρωμόσωμα αυτού του τύπου. Αυτό εξηγεί γιατί οι κληρονομικές διαταραχές όπως η αιμορροφιλία και η αχρωματοψία είναι πιο συχνές άνθρωπος, οφείλεται στο γεγονός ότι τα γονίδια που μεταδίδουν αυτές τις ασθένειες βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ.

Φωτογραφίες: iStock - jian wang / Christopher Futcher