20 alkeenide näited

The alkeenid Nemad on ühendid sisaldavad süsinik-süsinik kaksiksidemeid. Kui neil ühenditel on avatud ahelaga struktuurid, reageerivad nad molekulivalemile C_nH_2n (kus n on süsinikuaatomite arv). Alkeene nimetatakse ka olefiinideks ja need vastavad rühmale süsivesinikud küllastumata. Need saadakse peamiselt õlikrakkimisprotsessi osana ja alkaanide dehüdrogeenimisel. Näiteks: eteen, propeen, tsüklohekseen.

Need on orgaanilised ühendid, mis võivad olla lühike, keskmine või pikk kett; on ka tsüklilisi alkeene või tsükloalkeene. Süsinik-süsinik kaksiksideme olemasolu korral on alkeenidel vähem vesinikke kui alkaanid vastab võrdse arvuga aatomid süsinik.

Kuidas nimetatakse alkeene?

Alkeenide nimetamiseks on süsinikuahel mis sisaldab kõige rohkem süsinikuaatomeid ja sisaldab ka kaksiksidet. Kui sellel ahelal on mitu kaksiksidet, nimetatakse nad nende topeltsidemete positsioonide võimalikult väikest kombinatsiooni otsima.

Asend kaksikside Seda tähistatakse lisades enne järelliidet -no ladinakeelne eesliide, mis näitab süsiniku arvu, kust kaksikside algab (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), okta (8) jne). Asendajad (tavaliselt kloor, broom, etüül, metüül jne) on nimetatud eesliidetena (nime alguses), üksikasjalikud ja tähestikulises järjekorras nimetatakse neid ka võimalikult väikeste kombinatsioonide otsimiseks kett. Näiteks:

1-buteen / 1,2-butadieen / 5-kloro-1-penteen / 4-pentenüülkloriid

Arvestades, kui keeruline keemiline nimetus vastavalt standardile IUPACi kriteeriumidPaljudel looduslikult esinevatel orgaanilistel alkeenidel on väljamõeldud nimed, mis on sageli seotud nende loodusliku allikaga. Näiteks: limoneen / 1-metüül-4- (1-metüületenüül) tsüklohekseen / geraniool / 3,7-dimetüül-2,6-oktadien-1-ool

Kuni nelja süsinikuga alkeenid on gaasid toatemperatuuril need, kellel on 4 kuni 18 süsinikku Nemad on vedelikud ja kõige pikemad on tahke. Nad lahustuvad lahustid orgaanilised nagu eeter või alkohol ja on veidi tihedamad kui vastavad alkaanid (st sama süsinikuaatomite arvuga).

Punkt sulandumine Y keemine nagu alkaanides, suurendab alkeenide süsinikuahel pikem.

Teiselt poolt, tänu kaksiksideme tekitatud pinge, on alkeenis kaksiksidemega seotud süsinikuaatomite vaheline kaugus 1,34 pm (pikomeetrid), samas kui üksiksideme kaugus vastavas alkaanis on 1,54 p.

Nad esitavad a keemiline reaktsioonivõime palju kõrgemad kui alkaanid, just seetõttu, et neil on need kaksiksidemed, millel on tihedus elektroonika, mis on kõrge ja võib laguneda ning võimaldab lisada muid aatomeid, sageli vesinikku või halogeenid. Nad saavad ka kogeda oksüdeerumine ja polümerisatsioon.

Tavaliselt esinevad alkeenid cis-trans-isomeeria või stereoisomeeriakuna kaksiksidemega ühendatud süsinikuaatomid ei saa pöörelda ja see põhjustab asendajate paiknemise kaksiksideme samal või vastasküljel. Näiteks: trans-2-buteen / cis-2-buteen

Kahe kaksiksidemega alkeene nimetatakse dieenideks ja neid, millel on rohkem kui kaks kaksiksidet, nimetatakse tavaliselt polüeenideks.

Taimemaailmas on alkeene üsna palju ja neid on füsioloogilised rollid väga olulised, näiteks puuviljade küpsemisprotsessi reguleerimine või filtreerimine teatud päikesekiirgusest.

Orgaaniliste alkeenide keemiline struktuur on tavaliselt üsna keeruline ja hõlmab süsinikuahelaid ja -tsükleid. Mõned puuviljad (näiteks porgandid või tomatid) ja mõned koorikloomad (nagu krabid) toodavad märkimisväärses koguses beetakaroteeni, olulist alkeeni, mis on A-vitamiini eelkäija.

Näited alkeenidest

1. eteen
2. 2-metüülpropeen
3. propeen
4. 2,3-butadieen
5. mütseen
6. limoneen
7. geraniool
8. lükopeen
9. lanosterool
10. mentofuraan
11. tetrafluoroetüleen
12. 1,3,5,7-tsüklooktatetraeen
13. 5-bromo-3-metüül-3-hekseen
14. 3,5-dietüül-4-propüül-2,5-dimetüül-2-hepteen
15. 7,7,8-trimetüül-3,5-nonadieen
16. 3,3-dietüül-1,4-heksadieen
17. tsüklohekseen
18. 1-kloro-2-metüülprop-1-een
19. 3-bromo-5-metüültsüklopenteen
20. 1-metüültsüklohekseen

Nende alkeenide keemiliste ühendite skeemid: