Molekulaarbioloogia definitsioon

Paljude elusolendites esinevate molekulide hulgast tasub esile tõsta lipiidid, süsivesikuid, geenid ja valgud. Enamik teadlasi keskendub siiski oma uurimine geenides ja valkudes, kuna esimesed sisaldavad teavet, mis on vajalik valkude sünteesimiseks, millel on lai mitmekesisust funktsioonidest rakkudes.

Molekulaarbioloogia keskne dogma

Molekulaarbioloogia keskne dogma on kontseptsioon, mille esimest korda enam kui 50 aastat tagasi sõnastas Francis Crick ja mis määratleb makromolekulide: DNA, RNA ja valkude vahelised seosed. On

hüpotees esialgne, mis kirjeldab protsessi, mille käigus DNA kodeerib geene lineaarselt läbi RNA, mis on omamoodi valgusünteesi malliks.

Esimene faas on transkriptsioon, mis on RNA süntees, kasutades ensüümi, mis kasutab DNA-d matriitsina RNA polümeeri tootmiseks. Järgmine faas on translatsioon, mis koosneb valgusünteesist valgumolekulist. RNA, see juhtub ribosoomides ja seda teavet sisaldav molekul on sõnumitooja RNA (mRNA). Esialgu sünteesitakse polüpeptiide, mis tuleb üksteisega siduda, et moodustada valke ja täita oma funktsiooni rakus. Et see juhtuks, peab DNA paljunema, mis tagab rakkude paljunemise.

Erinevused molekulaarbioloogia, biokeemia ja geneetika vahel

Molekulaarbioloogia, biokeemia ja geneetika vahel on seos. Kolm filiaali annavad meile üksikasjalikku teavet selle kohta, kuidas organismid molekulaarsel tasandil, kuigi need keskenduvad erinevatele valdkondadele ja rakendustele.

Biokeemia uurimine on rohkem keskendunud nukleiinhapetele, lipiididele, ensüümidele, süsivesikutele ja keemilised mõjud, mis tekivad aine suurte koguste kokkupuutel, näiteks mõjud mürgid. Selles valdkonnas kasutatakse orgaanilise keemia teaduspõhiseid meetodeid

Geneetika uurimine keskendub pärilikele tunnustele ja sellele, kuidas geneetilise koodi muutused organismi mõjutavad. Pärilikkuse mõiste tähendab, et geneetikat uuritakse sageli populatsiooni tasandil, mistõttu on see palju mastaapsem valdkond kui molekulaarbioloogia.

Molekulaarbioloogia õppemeetodid

Läbi ajaloo oleme inimkonnana silmitsi seisnud nakkushaigustega, mille puhul on muutunud vajalikuks diagnoose optimeerida ja ka spetsiifilised, tundlikud ja kiired, mille jaoks on välja kujunenud erinevad tehnikad ja uurimismeetodid haiguste ennetamiseks, tõrjeks ja raviks. haigused.

Selle haru enim kasutatud tehnikad on kloonimine molekulaarne, polümeraasi ensüümi kasutamine, ahelreaktsioon, elektroforees, blottimine jne. Nende meetodite abil saavad molekulaarbioloogid eraldada, eraldada ja kvantifitseerida molekule. huvi, kuigi on ka digitaalseid ja bioinformaatilisi meetodeid, mis võimaldavad modelleerida need.

Kahtlemata on polümeraasi ahelreaktsioon (PCR) peamine meetod, mis aitab diagnoosida ja põhineb molekulaarbioloogia eelistel. Samas on see ka väga kasulik tööriist uurimistöös. On kaks varianti, lõpp-punkti PCR ja reaalajas PCR. Esimene annab teavet geenide aktiveerimise kohta, samas kui teine ​​võimaldab kasutada RNA-d matriitsina, transkriptsiooni pöörab RNA komplementaarseks DNA-ks (cDNA) ja annab teavet hapete tuvastamise, iseloomustamise ja kvantifitseerimise kohta nukleiinsed.

Selle tehnika teooria on pakkuda söödet, mis sisaldab DNA polümeraasi, magneesiumi, nukleotiide, oligonukleotiide, sünteesitud cDNA-d ja termotsüklirit. Lõpuks ja pärast lühikesi muutusi temperatuuri, kaheahelaline DNA läheb:

1) Denatureerimine (90°C): kiudude eraldamine.
2) Alienate (50-65 °C): oligonukleotiidide ühendamine üheahelaliseks.
3) pikendamine (70 °C): uue ahela süntees, 20-30 tsüklit.

Molekulaarbioloogia valdkond jätkab tehnoloogia arenedes revolutsioonilisi muutusi ja pakub meile üha spetsiifilisemat teavet igapäevaelu erinevates valdkondades.

Viited

Alberts, B.; Johnson, A.; Lewis J.; Raff M.; RobertsK. ja Walter P.: Raku molekulaarbioloogia. 6. väljaanne Kirjastus Omega. 2014.