Orgaaniliste ühendite nomenklatuuri näide

Orgaanilised ühendid on molekulid, mille tunnuseks on see, et need moodustuvad süsiniku molekulide alusel ja vesinik, tuntud ka kui luustik ja koos teiste elementidega, peamiselt hapniku, lämmastiku ja väävliga.

The IUPAC (Rahvusvaheline puhta ja rakenduskeemia liit, rahvusvaheline puhta ja rakenduskeemia liit) on kehtestanud orgaaniliste molekulide klassifitseerimise ja nomenklatuuri üldreeglid, millest kõige olulisemat selgitame.

Süsivesinikud

Süsivesinikud on lihtsaimad orgaanilised molekulid, mis koosnevad süsiniku skeletist ja vesiniku aatomitest. Süsivesinikke on kolme tüüpi:

Alkaanid

Need on kõige lihtsamad, moodustunud süsinikuaatomitest, mis on ühendatud lihtsate kovalentsete sidemetega aatomitega vesinik, üldvalemiga H = 2n + 2, see tähendab, et vesiniku aatomid on kaks korda suuremad kui vesiniku aatomid. süsinik, pluss 2. Selle nomenklatuur on moodustatud numbriliste eesliidetega met- 1 süsiniku aatomi jaoks, et- 2, prop- 3 ja but- 4 puhul; 5 süsinikuaatomist kasutatakse tavalisi eesliiteid pent-, hex-, hept-, okt- jne. Kõigile alkaanidele lisatakse lõpp -ano.

Näide: CH₄: metaan; C₂H₆etaan; C₄H₁₀: butaan; C₆H₁₄: heksaan

Alkeenid

Need on moodustatud süsiniku luustikust, milles süsinikuaatomite vahel on kaksikside. Selle üldvalem on H = 2n, see tähendab, et selle vesinikuaatomid on kaks korda suuremad kui süsinikuaatomite arv. Nagu alkaanid, kasutavad nad ka eesliiteid, mis näitavad nende süsinikuaatomite arvu, ja sel juhul lisatakse lõpp -eno. Lisaks on molekulides, milles on rohkem kui kolm süsinikuaatomit, süsinik, kus leidub kaksikside, alates lähimast süsinikust on.

Näited: C₂H₄: eteen; C₃H₆propeen; C₄H₈: buteen, 2-buteen; C₆H₁₂: Hekseen, 2-hekseen (kaksikside aatomi 2 juures), 3-hekseen (kaksikside aatomil 3).

Alküünid

Alküünid sisaldavad süsinikuaatomitel kolmiksidet. Selle üldvalem on H = 2n-2, mis näitab, et molekul sisaldab kahte vesinikuaatomit, mis on vähem kui kaks korda suurem kui süsinikuaatomite arv. Süsinike arvu tähistavale eesliitele lisatakse lõpp -ino. Nagu alkeenide puhul, mainitakse kolmiksidet sisaldavat süsinikku, loendatuna talle kõige lähemast äärmusest.

Näited: C₂H₂: etüün; C₃H₄: näpunäide; C₄H₆: butüün, 2-butüün; C₆H₁₂: Heksino, 2-heksüün (kolmikside aatomil 2), 3-heksüün (kolmikside aatomil 3).

Funktsionaalsed rühmad

Funktsionaalsed rühmad on aatomite kombinatsioonid, mis toimivad ioonidena ja asendavad vesinikuaatomit alkaani valemis.

Radikaalid

Vesinikuaatomita alkaani nimetatakse radikaalseks ja selle tuvastamiseks lisatakse lõpp -ilo:

Näited CH₄: metaan - CH₃⁺ metüül; C₂H₆: etaan - C₂H₅⁺ etüül; C₄H₁₀: butaan - C₄H₉⁺ butüül; C₆H₁₄: heksaan - C₆H₁₃⁺ heksüül.

Süsivesinike kombinatsioon

Üks juhtumitest, mis võib juhtuda, on see, et kaks või enam süsivesinikku on molekulis ühendatud. Süsivesinikke, millega see on ühendatud, nimetatakse arborestsentsideks. Nendel juhtudel on süsivesinike alus pikima ahelaga ja süsinikuarv kus leitakse arborescences, millele järgneb radikaali nimi lõpuga -il ja seejärel süsivesiniku nimi alus. Numbrit mainitakse nii mitu korda kui selle külge kinnitatud puid. Kui arborescences on ühes ja samas radikaalis erinevates süsinikuaatomites, mainitakse komadega eraldatud numbreid, millele järgneb sidekriips, radikaali nimi, seejärel aatomite arv, kuhu teine ​​radikaal on kinnitatud, kriips, radikaali nimi ja süsivesiniku nimi alus. Kui samale süsinikuaatomile on kinnitatud kaks radikaali, mainitakse nende arvu kaks korda. Kui need on erinevad radikaalid, siis mainitakse seda üks kord enne iga radikaali nime; kui radikaalid on võrdsed, mainitakse arvu kaks korda. Alustuseks mainime kõigepealt lihtsamaid arborescences (neid, kus on kõige vähem süsinikke) ja seejärel neid, kus on kõige rohkem.

Näide: 2 ja 3 süsiniku külge kinnitatud kahe etaaniradikaaliga pentaanmolekul:

2,3-etüülpentaan. Oktaanmolekul, propaaniradikaal süsiniku 6 juures, metaaniradikaalid süsiniku 4 ja 5 juures ning etaaniradikaalid, mis on seotud süsinike 2, 3 ja 4 külge: 4,5-metüül-2,3,4-etüül-6-propüül -oktaan.

Alkoholi funktsionaalne rühm

Funktsionaalsetest rühmadest on lihtsaim alkohol, milles vesinikuaatom asendatakse hüdroksüülrühmaga (OH). Nendes ühendites lisatakse radikaali nimele lõpp-alkohol. Vajaduse korral tuleks mainida süsinikuaatomit, kus on funktsionaalne rühm:

Näited CH₃OH: metanool: C₂H₅OH etanool; C₄H₉OH-butanool või 2-butanool; C₆H₁₃OH heksanool, 2-heksanool (funktsionaalrühm aatomi 2 juures), 3-heksanool (funktsionaalne rühm aatomil 3).

Aldehüüdi funktsionaalne rühm

Aldehüüdides vahetatakse vesinikuaatom funktsionaalrühma vastu ^-CHO. Nende tuvastamiseks lisatakse lõpp-anaal ja mainitakse ka süsinikuaatomit, kus funktsionaalne rühm asub:

Näited CH₃COH: metanaal: C₂H₅Etanaalne COH; C₄H₉COH butanaal või 2-butanaal; C₆H₁₃COH heksanaal, 2-heksanaal (funktsionaalrühm aatomi 2 juures), 3-heksanaal (funktsionaalne rühm aatomil 3).

Happeline funktsionaalne rühm

Orgaanilistes hapetes vahetatakse vesinikuaatom funktsionaalrühma vastu ^-COOH. Nende tuvastamiseks mainitakse sõna hape ja lisatakse lõpp -anoiline ning mainitakse ka süsinikuaatomit, kus on funktsionaalne rühm:

Näited CH₃COOH: metaanhape: C₂H₅COOH etaanhape; C₄H₉COOH butaanhape või 2-butaanhape; C₆H₁₃COH heksaanhape, 2-heksaanhape (funktsionaalrühm aatomi 2 juures), 3-heksaanhape (funktsionaalne rühm aatomil 3).