Domineeriva geeni määratlus

A domineeriv geen See väljendab oma teavet isegi siis, kui homoloogses kromosoomis esineb geeni teistsugune vorm. Domineeriv geen määrab alati füüsikalised omadused, mida indiviid näitab.

Geenid sisaldavad kogu teavet uue inimese loomiseks

Füüsilised omadused, mis inimesel on, olgu see siis loom või taim, on see, mida nimetatakse fenotüüp. Inimeste puhul vastab fenotüüp nahavärvile, juuksevärvile, silmavärvile, kõrgusele, kõrvapulgale, nina kujule jne. Fenotüüp on see, kuidas üksikisik väliselt välja näeb.

The genotüüp on Põhiseadus üksikisiku tema vaatenurgast geneetika, vastab kogu teie veebisaidil leiduvale teabele DNA ja et see oli päritud nende vanematelt. Genotüüp määrab fenotüübi suures osas, kuid mõnikord väljendub fenotüüp vastavalt keskkonna omadustele või mitte.

Selle näide vastab haigustele: inimesel, kes on ühe või mõlema diabeetiku vanema tütar, on pärilik kalduvus kannatada haigusKui aga võtate tervisliku eluviisi, siis tehke seda

kehaline aktiivsus regulaarne, piirake oma tarbimist süsivesikud ja hoiab teie kaalu normaalsuse piires, on väga tõenäoline, et teil ei teki haigust isegi siis, kui olete sellele eelsoodumusega.

Domineerivad geenid ja retsessiivsed geenid

DNA-s sisalduv teave on korraldatud kromosoomideks, mis omakorda sisaldavad spetsiifilise teabega fragmente nimetatakse geenideks, mis asuvad kromosoomi teatud kohtades, mida nimetatakse lookusteks, on iga geen seotud geeni kvaliteediga individuaalne. Geenid, mis asuvad X ja Y sugukromosoomides, edastavad sooga seotud omadusi.

Isikute reprodutseerimisel annavad nad poole oma geneetilisest teabest uuele olendile. See juhtub, kuna kromosoomid on paarides. Jooksul paljunemine paarid eralduvad, moodustades sugurakud või paljunemisrakud, milleks on munarakud ja sperma. Eraldumise ajal asuvad kromosoomid juhuslikult, nii et nende rakkude geneetiline teave on erinev.

Kui kromosoomid on uue indiviidi moodustamiseks paarikaupa kokku pandud, juhtub, et sama omaduse kohta võib olla kummalgi vanemal erinev teave. Võtke näiteks silmade värv, kui saate isa sinise värvi geeni ja selle geeni ema pruuni värvi eest, juhtub, et ekspresseeritakse domineerivat geeni, milleks on antud juhul värvilised silmad Pruun. Fenotüübi seisukohalt on uuel olendil pruunid silmad, kuid selle genotüübil on teavet pruunide ja siniste silmade kohta.

Sellel viisil Kui sama teabe jaoks on kaks geeni, on üks, millel on võimalus teist varjata ja ennast väljendada, see on domineeriv geen. Varjatud geeni nimetatakse retsessiivseks geeniks. Kui päritakse kaks identset geeni, räägime homosügootsest konstitutsioonist, mis võib olla domineeriv, kui kaks domineerivat geeni on pärilikud, või retsessiivne, kui kaks retsessiivset geeni on päritud juhul, kui päritakse kaks erinevat geeni, üks domineeriv ja teine ​​retsessiivne, heterosügootne. Inimesel on retsessiivse omaduse väljendamiseks vajalik, et tal oleks retsessiivne homosügootne geneetiline koostis.

X-kromosoomis paiknevate geenide puhul avalduvad need alati meessoost, kuna see sisaldab ainult ühte seda tüüpi kromosoomi. See seletab, miks pärilikke häireid, nagu hemofiilia ja värvipimedus, esineb sagedamini inimene, see on tingitud asjaolust, et neid haigusi edasi kandvad geenid asuvad kromosoomis X.

Fotod: iStock - jian wang / Christopher Futcher

Teemad domineerivas gen