Käsite määritelmässä ABC

. Käskystä biologia on merkitty termillä mitoosi sille prosessi, joka tapahtuu eukaryoottisolujen ytimessä, ne solut, jotka näyttävät tietonsa genetiikka suljettu kaksoiskalvoon ja jonka läpi jako mobiili jossa a solu äiti, syntyy kaksi tytärsolua, joilla on sama määrä kromosomeja ja sama geneettinen tieto (DNA), säilyttäen siten tuloksena olevien solujen kromosomaalisen varallisuuden.

Biologinen prosessi, joka aiheuttaa solujen jakautumisen, jolla emosolu tuottaa kaksi tytärsolua, joilla on sama määrä kromosomeja ja sama DNA

Edessämme on prosessi, jossa käsitellään DNA: n sisältämien perinnöllisten tietojen tasapainoista jakamista.

Tämä prosessi tuottaa identtisiä soluja geneettiseltä kannalta.

Solut lisääntyvät tämän toimenpiteen aikana ja esimerkiksi sillä on valtava vaikutus kasvuun, kehitykseen ja kehon uudistumiskykyyn.

On huomattava, että tämän tyyppinen prosessi tapahtuu ns. Somaattisissa soluissa, joista tulee kantasolu ja jotka ovat osa elävien olentojen kudokset ja elimet ja yleensä päättyy kahden erillisen ytimen eli karyokineesin konformaatioon ja osioon /

sytoplasma tai sytokineesi mukauttamaan täten kaksi tytärsolua.

Mitoosia synnyttävän solunjaon erottava piirre on, että se on tuottaa kantasolun perinnöllisen tiedon jatkuvuuden kummassakin tytärsolussa.

Genomi koostuu tietystä joukosta geenejä, jotka on organisoitu käämin kromosomeista alkaen, jotka sisältävät geneettistä tietoa, sillä välin ennen mitoosia kantasolun on tehtävä kopio kustakin kromosomista, jotta molemmat tytärsolut saisivat saman geneettisen tiedon.

Edellä mainittu kopio tapahtuu ns. Rajapintajaksolla, joka vuorotellen solusyklissä mitoosin kanssa.

Mitoosin vaiheet

Esimerkiksi mitoosilla on neljä vaihetta: profaasi, metafaasi, anafaasi ja telofaasi.

Profaasi on ensimmäinen jäljentäminen solu, jossa muodostuu kaksi kromosomiryhmää, joilla on sama koodi geneettinen.

Metafaasi on siis tämän prosessin toinen vaihe, jossa tapahtuu ydinkalvon katoaminen ja kromosomit sijaitsevat akromaattisen karan ekvatoriaalitasossa.

Anafaasiin liittyy puolestaan ​​mitoosin kolmas hetki, ja se korostuu erottamalla ne toisistaan puolet kromosomista, joka aiemmin kaksinkertaistui ja siirtyi sitten kumpaankin vastakkaiseen napaan solu.

Ja telofaasi on viimeinen vaiheista, viimeinen, jossa ydin järjestetään uudelleen ja ydinkalvo ilmestyy.

Palauta kuolleet solut, vaurioituneet kudokset ja haavan palautuminen

Meidän on korostettava, että kun mitoosi tapahtuu eliöt monisoluinen, se ei vain luo uusia yksilöitä, vaan myös jo kuolleiden solujen palauttamisen, esimerkiksi vaurioituneiden kudosten regeneroinnin ja jopa haavojen palautumisen.

Mitoosin epäonnistuminen

Vaikka virheet tässä prosessissa ovat todella harvinaisia, ei ole varmaa, että se ei onnistu jossakin vaiheessa ja etenkin zygoottien ensimmäisten solujakaumien aikana.

Ilmeisesti virheet, jos ne tapahtuvat, voivat olla vaarallisia niitä kärsivälle organismille, koska viallisen kantasolun seuraavalla jälkeläisellä on sama epäonnistuminen.

Voi olla, että kromosomi ei erotu ns. Anafaasin aikana, ja jos näin tapahtuu, tytärsolu saa kaksi sisarkromosomia ja toiseen ei jää mitään.

Tämä aiheuttaa solulle kolme kromosomia, mikä tuottaa geneettistä epävakautta, mikä on tavallista syöpätapauksissa.

Mitoosin vastaista prosessia kutsutaan meioosi, johon liittyy myös solujen jakautumista, vaikka toisin kuin edellisessä se tuottaa geneettisesti erilaisia ​​soluja.

Aiheet mitoosissa