20 esimerkkiä antibiooteista (ja mihin ne on tarkoitettu)

antibiootit Ne ovat kemikaalin tyyppi johdettu jostakin elävät olennot tai keinotekoisesti syntetisoitu, jonka tärkein ominaisuus on estää tiettyjen sen kaavalle herkkien patogeenisten mikro-organismien kasvu ja leviäminen. Esimerkiksi: penisilliini, arsfenamiini, amoksisilliini.

Antibiootteja käytetään ihmisten lääketieteellisessä hoidossa, eläimet Y vihannekset bakteeri-infektioita vastaan, siksi ne tunnetaan myös antibakteerisina aineina.

Yleisesti ottaen antibioottihoito toimii yhtenä kemoterapia, eli kehon tulviminen soluelämälle haitallisilla aineilla, joille mikro-organismi taudinaiheuttaja tai hyökkääjä on paljon herkempi kuin soluja hyvänlaatuinen.

Sanottujen herkkyys bakteerit siihen on vaikuttanut antibioottien valikoimaton käyttö, mikä edistää vastustuskykyisiä kantoja niille. Tästä syystä on syntetisoitava uusia sukupolvia tehokkaampia tai spesifisempiä lääkkeitä.

Esimerkkejä antibiooteista ja niiden käytöstä

1. Penisilliini. Johdettu sienestä penisillium jonka on kirjoittanut Enerst Duchesne vuonna 1897 ja jonka Alexander Fleming on vahingossa ratifioinut, se on ensimmäinen oikein syntetisoitu ja massaan levitetty antibiootti. Siksi monet bakteerikannat ovat jo vastustuskykyisiä sille, mutta sitä käytetään edelleen pneumokokit, streptokokit ja stafylokokit sekä laaja valikoima vatsainfektioita, veri,
   instagram story viewer
   luut, nivelet ja aivokalvot. Sen kaavalle allergisia potilaita ei voida hoitaa.
2. Arfenamiini. Ensimmäinen oikea antibiootti, koska sitä käytettiin ennen penisilliiniä kuppaa vastaan. Arseenista johdettuna sitä on testattu useita kertoja, kunnes se ei ole myrkyllistä potilaalle, vaikka suurina määrinä se on edelleen tappava. Sen syrjäytti penisilliini, joka on paljon turvallisempi ja tehokkaampi.
3. Erytromysiini. Makrolidiryhmän ensimmäinen antibiootti, jolla on laktonimolekyylirenkaat, löydettiin vuonna 1952 Filippiinien maaperän bakteereista. Se on erittäin tehokas vastaan gram-positiiviset bakteerit suoliston ja hengitysteiden sekä klamydian raskauden aikana, mutta sillä on epämiellyttäviä sivuvaikutuksia.
4. Kanamysiini. Kanamysiini on erityisen tehokas sen korkean myrkyllisyyden vuoksi rajoitetusti tuberkuloosi, utaretulehdus, nefriitti, septikemia, keuhkokuume, aktinobasilloosi ja erityisesti erytromysiini. Sitä käytetään yhdessä muiden antibioottien kanssa paksusuolen operatiivisena valmisteena.
5. Amikasiini. Aminoglykosidien ryhmästä se vaikuttaa bakteerien synteesiprosessiin proteiiniaestäen heitä luomasta solurakenteitaan. Se on yksi tehokkaista antibiooteista muulle ryhmälle vastustuskykyisiä kantoja vastaan ​​ja sitä käytetään vaikeissa sepsiksissä tai erittäin vaarallisissa gramnegatiivisissa organismeissa.
6. Klaritromysiini. Japanilaisten tutkijoiden keksimät vuonna 1970, kun he etsivät erytromysiiniversiota, jolla olisi vähemmän vaikutuksia toissijainen, sitä käytetään yleisesti iho-, rinta- ja hengitystieinfektioissa sekä HIV-potilailla tule toimeen sen kanssa Mycobacterium avium.
7. Atsitromysiini. Erytromysiinistä johdettu ja pitkä puoliintumisaika sen annos on kerran päivässä. Erittäin tehokas keuhkoputkentulehdusta, keuhkokuumeita ja sukupuoliteitse tarttuvia tai virtsateiden sairauksia sekä lapsuuden infektioita vastaan.
8. Siprofloksasiini. Laaja kirjo se hyökkää suoraan bakteeri-DNA: ta estäen sitä lisääntymästä. Tehokas pitkää bakteeriluetteloa vastaan, se on yleensä varattu antibioottien hätätilanteisiin turvallinen ja nopea, mutta se kuuluu kaikkien vastustuskykyisimpään antibioottien ryhmään: fluorokinolonit.
9. Kefadroksiili. Ensimmäisen sukupolven laajakirjoisten kefalosporiinien ryhmästä tämä antibiootti on merkityksellinen ihoinfektiot (haavat, palovammat), hengityselimet, luut, pehmytkudokset ja infektiot urogenitaalinen.
10. Loracarbef. Tarkoitettu otitis-, sinuiitti-, keuhkokuume-, nielutulehdus- tai tonsilliitti-, mutta myös infektiotapauksissa virtsateissä, tämä antibiootti on toisen sukupolven kefalosporiinien johdannainen, joka kuuluu luokkaan Uusi: karbasefemi.
11. Vankomysiini. Glykopeptidien luokasta erittyvät se luonnollisesti tietyissä sydänbakteereissa. Se on erittäin tehokas gram-positiivisia, ei negatiivisia bakteereja vastaan, ja sitä käytetään laajalti, vaikka monet kannat ovat luonnostaan ​​vastustuskykyisiä lääkkeelle.
12. Amoksisilliini. Se on laaja-alainen penisilliinijohdannainen, tehokas infektioiden hoidossa hengityselimet, iho ja laaja valikoima bakteereja, joten sitä käytetään yleisesti ihmislääketieteessä ja eläinlääkäri.
13. Ampisilliini. Se on peräisin myös penisilliinistä, ja sitä on käytetty runsaasti vuodesta 1961 meningokokkeja ja listerioita sekä pneumokokkeja ja streptokokkeja, mutta erityisesti enterokokkeja vastaan.
14. Aztreonaami. Synteettistä alkuperää sillä on erittäin tehokas mutta hyvin kapea spektri: aerobiset gram-negatiiviset bakteerit. Se on ihanteellinen korvaus penisilliinille allergisilla potilailla, kunhan ne ovat tarkoituksenmukaisia.
15. Basitrasiini. Sen nimi tulee tytöltä, jonka sääriluusta bakteerit, joista se on syntetisoitu, erotettiin: Tracy. Sen käyttö on ihoa ja ulkoa, koska se on haitallista munuaiset, mutta se on hyödyllinen gram-positiivisia bakteereja vastaan ​​haavoissa ja limakalvoissa. Se on yksi antibiooteista, jotka ovat eniten vastuussa virulenttien ja resistenttien kantojen esiintymisestä.
16. Doksisykliini. Se kuuluu tetrasykliineihin, hyödyllinen gram-positiivisiin ja negatiivisiin bakteereihin, ja sitä käytetään yleisesti keuhkokuumeeseen, akneen, kuppaan, Lyme-tautiin ja malariaan.
17. Klofatsimiini. Syntetisoitiin vuonna 1954 tuberkuloosia vastaan, jota vastaan ​​se ei ole kovin tehokas, ja se osoittautui yhdeksi tärkeimmistä aineista spitaalia vastaan.
18. Pyratsinamidi. Yhdessä muiden lääkkeiden kanssa se on tuberkuloosin pääasiallinen hoito.
19. Sulfadiatsiini. Pääasiassa virtsa-infektioita ja toksoplasmoosia vastaan, se on herkkä käyttö, koska sillä on sivuvaikutuksia, kuten huimaus, pahoinvointi, ripuli ja ruokahaluttomuus.
20. Colistin. Tehokas kaikkia gramnegatiivisia basilloita ja polysuojattuja bakteereja, kuten Pseudomonas aeruginosa tai Acinetobacter, muuttamalla solukalvon läpäisevyyttä. Sillä voi kuitenkin olla neuro- ja nefrotoksisia vaikutuksia.