20 Esimerkkejä alkeeneista

Sekalaista / by admin / July 04, 2021

protection click fraud

alkeenit He ovat yhdisteet sisältää hiili-hiili-kaksoissidoksia. Kun näillä yhdisteillä on avoimen ketjun rakenteet, ne reagoivat molekyylikaavaan C_nH_2n (missä n on hiiliatomien lukumäärä). Alekseenejä kutsutaan myös olefiineiksi ja ne vastaavat ryhmää hiilivedyt tyydyttymätön. Ne saadaan pääasiassa osana öljykrakkausprosessia ja dehydraamalla alkaanit. Esimerkiksi: eteeni, propeeni, syklohekseeni.

Ne ovat orgaanisia yhdisteitä, joita voi olla lyhyt, keskipitkä tai pitkä ketju; on myös syklisiä alkeeneja tai sykloalkeeneja. Alkeeeneilla on hiili-hiili-kaksoissidoksen ollessa vähemmän vetyjä kuin alkaanit vastaa yhtä monta atomeja hiili.

Kuinka alkeenit nimetään?

Alkeenien nimeämiseksi hiiliketju joka sisältää suurimman määrän hiiliatomeja ja joka sisältää myös kaksoissidoksen. Jos ketjussa on useita kaksoissidoksia, ne nimetään etsimään näiden kaksoissidosten positioiden pienintä mahdollista yhdistelmää.

Asema kaksoissidos Se osoitetaan lisäämällä ennen loppuliitettä -no latinankielinen etuliite, joka osoittaa hiilen määrän, josta kaksoissidos alkaa (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), okta (8) jne.). Aineosat (yleensä kloori, bromi, etyyli, metyyli jne.) On nimetty etuliitteinä (nimen alussa), yksityiskohtaiset ja aakkosjärjestyksessä, heidät nimetään myös etsimään mahdollisimman pienen yhdistelmän asemistaan ketju. Esimerkiksi:

instagram story viewer

1-buteeni / 1,2-butadieeni / 5-kloori-1-penteeni / 4-pentenyylikloridi

Ottaen huomioon, kuinka monimutkainen kemiallinen nimi on määritetty IUPAC-kriteeritMonilla luonnossa esiintyvillä orgaanisilla alkeeneilla on hienoja nimiä, jotka usein liittyvät niiden luonnolliseen lähteeseen. Esimerkiksi: limoneeni / 1-metyyli-4- (1-metyylietenyyli) syklohekseeni / geranioli / 3,7-dimetyyli-2,6-oktadien-1-oli

Alkaanit, joissa on enintään neljä hiiltä, ovat kaasuja huoneenlämmössä, ne, joilla on 4-18 hiiltä He ovat nesteitä ja pisin ovat kiinteä. Ne liukenevat sisään liuottimet orgaaniset kuten eetteri tai alkoholi ja ovat hieman tiheämpiä kuin vastaavat alkaanit (toisin sanoen samalla hiiliatomimäärällä).

Kohta fuusio Y kiehuva alkeenien, kuten alkaanien, pitoisuus lisää pitempää hiiliketjua.

Toisaalta, koska kaksoissidoksen tuottama jännite, kaksoissidokseen sisältyvien hiiliatomien etäisyys alkeenissa on 1,34 pm (pikometrit), kun taas yksittäisen sidoksen etäisyys vastaavassa alkaanissa on 1,54 p.

He esittävät a kemiallinen reaktiivisuus paljon korkeampi kuin alkaanit, juuri siksi, että niillä on kaksoissidoksia, joilla on tiheys elektroniikka, joka on korkea ja voi hajota ja sallia muiden atomien, usein vety tai halogeenit. He voivat myös kokea hapettuminen ja polymerointi.

Alkeeneja on yleensä läsnä cis-trans-isomeeria tai stereoisomeeriakoska kaksoissidoksen yhdistämät hiiliatomit eivät voi pyöriä ja tämä aiheuttaa substituenttien sijainnin kaksoissidoksen samalla puolella tai vastakkaisilla puolilla. Esimerkiksi: trans-2-buteeni / cis-2-buteeni

Alekseenejä, joissa on kaksi kaksoissidosta, kutsutaan dieeneiksi, ja niitä, joissa on enemmän kuin kaksi kaksoissidosta, kutsutaan yleensä polyeeneiksi.

Kasvimaailmassa alkeeneja on melko runsaasti ja niitä on fysiologiset roolit erittäin merkittäviä, kuten hedelmien kypsymisprosessin tai suodatus tietyn aurinkosäteilyn.

Orgaanisten alkeenien kemiallinen rakenne on yleensä melko monimutkainen ja sisältää hiiliketjut ja renkaat. Jotkut hedelmät (kuten porkkanat tai tomaatit) ja jotkut äyriäiset (kuten rapuja) tuottaa merkittäviä määriä beetakaroteenia, tärkeää alkeenia, joka on A-vitamiinin edeltäjä.