20 esimerkkiä amiineista

The amiinit ovat orgaaniset kemialliset yhdisteet ammoniakkijohdannaiset (NH₃), jossa vähintään yksi ammoniakin vetyistä on korvattu alkyyli- tai aryyliryhmällä, mikä johtaa aminoryhmän (-NH) muodostumiseen₂-NH-, -N=). Esimerkiksi:metyyliamiini, etyyliamiini ja propyyliamiini.

Alkyyliryhmä on substituentti, joka muodostuu, kun vety poistetaan tyydytetystä hiilivedystä. Tällä tavalla hiili, josta vety erotettiin, voi sitoutua toiseen atomi. Esimerkiksi: metyyli (CH₃ -) ja etyyli (CH₃ – CH₂ -).

Aryyliryhmä on substituentti, joka on johdettu aromaattisesta renkaasta, kuten bentseenistä. Esimerkiksi: fenyyli (C₆h₅ -)

• Katso myös: Amidit

Amiinien tyypit

Amiinit voidaan luokitella niiden typpeen sitoutuneiden vetyatomien lukumäärän mukaan, jotka on korvattu funktionaalisilla alkyyli- tai aryyliryhmillä.

Tämän kriteerin mukaan on:

• primaariset amiinit. Ne muodostuvat, kun vain yksi ammoniakin vetyatomeista korvataan alkyyli- tai aryyliryhmällä. Esimerkiksi: etyyliamiini ja 1-pentyyliamiini.

• sekundaariset amiinit.
  instagram story viewer
  Ne muodostuvat, kun kaksi ammoniakin vetyatomia korvataan alkyyli- tai aryyliryhmällä. Esimerkiksi: dietyyliamiini ja etyylimetyyliamiini.

• Tertiääriset amiinit. Ne muodostuvat, kun ammoniakin kolme vetyatomia korvataan alkyyli- tai aryyliryhmällä. Esimerkiksi: trimetyyliamiini ja dimetyylietyyliamiini.

Amiinit luokitellaan myös typpeen kiinnittyneen ryhmän tyypin perusteella. Tämän kriteerin mukaan on:

• Alifaattiset amiinit. Niissä on alkyylisubstituentteja. Esimerkiksi: butyyliamiini ja dietyyliamiini.

• aromaattiset amiinit. Niissä on aryylisubstituentteja. Esimerkiksi: fenyyliamiini (aniliini) ja difenyyliamiini.

Amiinien nimikkeistö

IUPAC: n (International Union of Pure and Applied Chemistry) mukaan amiinit nimetään seuraavien sääntöjen mukaisesti:

Yksinkertaisimpien amiinien osalta kukin ammoniakkityppeen sitoutuneiden vetyryhmien substituenteista on nimetty. Sitten sana "amiini" sijoitetaan nimen loppuun.

Amiineille, jotka sisältävät useita hiiliketjuja (joissa puolestaan ​​on muita substituentteja), aminoryhmän sisältävä hiiliketju valitaan pääketjuksi. Lisäksi aminoryhmän asema valitaan siten, että se on pienimmässä asemassa hiiliketjussa ja Tämän sijainnin perusteella substituentit valitaan myös siten, että ne ovat pienimmässä mahdollisessa paikassa ketju.

Lopuksi ne nimetään käyttämällä pääketjun vastaavan alkaanin, alkeenin tai alkyynin nimeä ja asetetaan amiinipääte.

Jos hiiliketju sisältää useita aminoryhmiä, ne valitaan niiden asemasta pienimmässä yhdistelmässä niiden asemien numerointia. Lisäksi sijoitetaan vastaavan alkaanin, alkeenin tai alkyynin nimi, jota seuraa aminoryhmien lukumäärää osoittava termi, jota seuraa pääte "amiini".

Amiinien fysikaaliset ominaisuudet

Amiinien fysikaaliset ominaisuudet riippuvat suurelta osin siitä, kuinka monta typpeen sitoutunutta vetyä on substituoitu ja minkä tyyppisillä substituenteilla ne on substituoitu.

• Liukoisuus. Yleensä amiinit liukenevat veteen paremmin kuin vastaavat tyydyttyneet hiilivedyt. Lisäksi pitkät hiiliketjuiset amiinit liukenevat vähemmän veteen kuin amiinit, joissa on lyhyt hiiliketju. Toisaalta aromaattiset amiinit eivät liukene veteen.
• Kiehumispiste. Amiinien kiehumispiste on korkeampi kuin alkaanien, joissa on sama määrä hiiliatomeja.
• Haju. Useimmilla amiineilla on epämiellyttäviä hajuja. Esimerkiksi putreskiini haisee mätänevälle lihalle ja trimetyyliamiini haisee mätänevälle kalalle.

Amiinien kemialliset ominaisuudet

Jotkut amiinien kemialliset ominaisuudet ovat:

• Ne ovat kemiallisia perusyhdisteitä, eli ne käyvät läpi reaktioita, joissa ne hyväksyvät protoneja Brønsted-Lowryn teorian mukaan. Esimerkiksi:

• Ne aiheuttavat neutralointireaktioita happojen kanssa, joissa muodostuu amiinisuoloja. Esimerkiksi:

Esimerkkejä amiineista

1. metyyliamiini
2. etyyliamiini
3. propyyliamiini
4. dimetyyliamiini
5. etyylimetyyliamiini
6. fenyyliamiini (aniliini)
7. difenyyliamiini
8. metyylipropyyliamiini
9. butaani-1,4-diamiini
10. spermiini
11. cadaveriini
12. 3,5-dimetyylianiliini
13. metyylianiliini
14. amfetamiini
15. piperatsiini

Amiinien biologinen toiminta

Amiineja on läsnä monissa elävät olennot ja suorittaa erilaisia ​​toimintoja. Jotkut amiinit, kuten epinefriini, norepinefriini, serotoniini ja dopamiini, ovat välittäjäaineita.

Aminoryhmä on yksi funktionaalisista ryhmistä, jotka muodostavat aminohappoja, jotka ovat perusyksiköitä proteiinit. Lisäksi DNA: n ja RNA: n muodostavat typpipitoiset emäkset sisältävät aminoryhmiä.

Amiinien käyttötarkoitukset

Jotkut amiinien käyttötavat ovat:

• Niitä käytetään maatalouskemiallisten ja farmaseuttisten yhdisteiden valmistukseen.
• Niitä käytetään katalyytteinä polyuretaanien valmistuksessa.
• Vaimennusvaikutuksensa ansiosta niitä käytetään estämään korroosiota vesipitoisissa ympäristöissä.
• Niitä käytetään kaasujen puhdistamiseen voimalaitoksissa ja jalostamoissa.
• Niitä käytetään puhdistusaineiden valmistukseen.
• Niitä käytetään henkilökohtaisten hygieniatuotteiden valmistukseen, koska ne parantavat saippuoiden ja shampooiden vaahtoamista.

Amiinit Myrkyllisyys

Amiinien hengittäminen suurina pitoisuuksina aiheuttaa myrkytyksen, mikä puolestaan ​​aiheuttaa kohonnutta verenpainetta ja kouristuksia. Lisäksi kosketus alifaattisten amiinien kanssa kaasumainen tila ärsyttää silmiä ja hengitysteitä. Useat amiinit aiheuttavat ihon palovammoja joutuessaan kosketuksiin.

Aromaattiset amiinit ovat erittäin myrkyllisiä, mutta koska ne ovat paljon vähemmän haihtuvia kuin alifaattiset amiinit, kosketusta niiden kanssa voidaan hallita paremmin.

Viitteet

• Pérez, C. R. C., & Jiménez-Colmenero, F. (2010). Biogeeniset amiinit: Toksikologinen merkitys. Elektroni. J. Biomed., 3, 58-60.
• Fernández García, M., & Álvarez González, M. Á. (2005). Biogeeniset amiinit elintarvikkeissa.

Seuraa:

• Alkoholit
• Aldehydit
• Etyylialkoholi
• orgaaninen kemia