Esimerkki orgaanisten yhdisteiden nimikkeistöstä

Orgaaniset yhdisteet ovat molekyylejä, joiden ominaispiirre on, että ne muodostuvat hiilimolekyylien emäksestä ja vety, joka tunnetaan myös nimellä luuranko, ja yhdistettynä muihin alkuaineisiin, pääasiassa happeen, typeen ja rikkiin.

IUPAC (Kansainvälinen puhtaan ja sovelletun kemian liitto, Kansainvälinen puhtaan ja sovelletun kemian liitto) on vahvistanut yleiset säännöt orgaanisten molekyylien luokitukselle ja nimikkeistölle, joista selitämme tärkeimmät.

Hiilivedyt

Hiilivedyt ovat yksinkertaisimpia orgaanisia molekyylejä, jotka koostuvat hiilirungosta ja vetyatomista. Hiilivetyjä on kolme tyyppiä:

Alkaanit

Ne ovat yksinkertaisimpia, muodostuvat hiiliatomeista, jotka on liitetty yksinkertaisilla kovalenttisilla sidoksilla vety, yleisessä formulaatiossa H = 2n + 2, eli vetyatomit ovat kaksi kertaa vetyatomien lukumäärää. hiili, plus 2. Sen nimikkeistö muodostetaan numeerisilla etuliitteillä met- 1 hiiliatomille, et- 2, prop- 3 ja but- 4; 5 hiiliatomista käytetään yleisiä etuliitteitä pent-, hex-, hept-, oct- jne. Kaikille alkaaneille lisätään loppu -ano.

Esimerkki: CH₄: metaani; C₂H₆etaani; C₄H₁₀butaani; C₆H₁₄: heksaani

Alkeenit

Ne muodostuu hiilirungosta, jossa hiiliatomien välillä on kaksoissidos. Sen yleinen kaava on H = 2n, ts. Sen vetyatomit ovat kaksinkertaiset hiiliatomien määrään. Alkaanien tavoin he käyttävät etuliitteitä, jotka osoittavat niiden hiiliatomien määrän, ja tässä tapauksessa lisätään loppu -eno. Lisäksi molekyyleissä, joissa on enemmän kuin kolme hiiliatomia, hiili, jossa kaksoissidos löytyy, alkaa laskea hiilestä, joka on lähinnä On.

Esimerkkejä: C₂H₄: eteeni; C₃H₆propeeni; C₄H₈: buteeni, 2-buteeni; C₆H₁₂: Hekseeni, 2-hekseeni (kaksoissidos atomissa 2), 3-hekseeni (kaksoissidos ato- missa 3).

Alkynes

Alkyynit sisältävät kolmoissidoksen hiiliatomissaan. Sen yleinen kaava on H = 2n-2, mikä osoittaa, että molekyyli sisältää kaksi vetyatomia, jotka ovat alle kaksinkertaiset hiiliatomien määrään. Hiilien lukumäärää osoittavaan etuliitteeseen lisätään loppu -ino. Kuten alkeenien tapauksessa, mainitaan kolmoissidoksen sisältävä hiili, laskettuna sitä lähinnä olevasta äärimmäisyydestä.

Esimerkkejä: C₂H₂: etyni; C₃H₄: kärki; C₄H₆: butyni, 2-butyne; C₆H₁₂: Heksino, 2-hekseeni (kolmoissidos atomissa 2), 3-heksiini (kolmoissidos atomissa 3).

Toiminnalliset ryhmät

Funktionaaliset ryhmät ovat atomien yhdistelmiä, jotka toimivat ionina ja korvaavat vetyatomin alkaanikaavassa.

Radikaalit

Alkaania, jossa ei ole vetyatomia, kutsutaan radikaaliksi, ja sen tunnistamiseksi lisätään loppu -ilo:

Esimerkkejä CH₄: metaani - CH₃⁺ metyyli; C₂H₆: etaani - C₂H₅⁺ etyyli; C₄H₁₀: butaani - C₄H₉⁺ butyyli; C₆H₁₄: heksaani - C₆H₁₃⁺ heksyyli.

Hiilivetyjen yhdistelmä

Yksi tapauksista, joita voi esiintyä, on se, että kaksi tai useampia hiilivetyjä yhdistetään molekyylissä. Hiilivetyjä, joiden kanssa se yhdistetään, kutsutaan arborescensseiksi. Näissä tapauksissa emäksinen hiilivety on pisin ketju ja hiilen lukumäärä missä löytyy arborescences, jota seuraa radikaalin nimi, jonka loppu on -il, ja sitten hiilivedyn nimi pohja. Numero mainitaan niin monta kertaa kuin siihen kiinnitetyt puut. Jos arborescences on sama radikaali eri hiiliatomeissa, mainitaan pilkuilla erotetut numerot, joita seuraa yhdysmerkki, radikaalin nimi, sitten niiden atomien numerot, joihin toinen radikaali on kiinnittynyt, jos on, viiva, radikaalin nimi ja hiilivedyn nimi pohja. Jos samaan hiiliatomiin on kiinnittynyt kaksi radikaalia, luku mainitaan kahdesti. Jos ne ovat erilaisia ​​radikaaleja, se mainitaan kerran ennen kunkin radikaalin nimeä; jos radikaalit ovat samat, luku mainitaan kahdesti. Aloitetaan mainitsemalla ensin yksinkertaisimmat arborescences (ne, joilla on vähiten hiilejä) ja sitten ne, joilla on suurin määrä.

Esimerkki: Pentaanimolekyyli, jossa on kaksi etaaniradikaalia, kiinnittyneinä hiiliin 2 ja 3:

2,3-etyylipentaani. Oktaanimolekyyli, propaaniradikaali hiilessä 6, metaaniradikaalit hiileissä 4 ja 5 ja etaaniradikaalit, jotka ovat sitoutuneet hiileen 2, 3 ja 4: 4,5-metyyli-2,3,4-etyyli-6-propyyli -oktaani.

Alkoholifunktionaalinen ryhmä

Yksinkertaisin funktionaalisista ryhmistä on alkoholi, jossa vetyatomi korvataan hydroksyyliryhmällä (OH). Näissä yhdisteissä radikaalin nimeen lisätään loppu -anoli. Tarvittaessa on mainittava hiiliatomi, josta funktionaalinen ryhmä löytyy:

Esimerkkejä CH₃OH: metanoli: C₂H₅OH-etanoli; C₄H₉OH-butanoli tai 2-butanoli; C₆H₁₃OH-heksanoli, 2-heksanoli (funktionaalinen ryhmä atomissa 2), 3-heksanoli (funktionaalinen ryhmä atomissa 3).

Aldehydifunktionaalinen ryhmä

Aldehydeissä vetyatomi vaihdetaan funktionaaliseen ryhmään ^-CHO. Niiden tunnistamiseksi lisätään loppu-anaali ja mainitaan myös hiiliatomi, jossa funktionaalinen ryhmä löytyy:

Esimerkkejä CH₃COH: metanaali: C₂H₅Etanaalinen COH; C₄H₉COH-butanaali tai 2-butanaali; C₆H₁₃COH-heksanaali, 2-heksanaali (funktionaalinen ryhmä atomissa 2), 3-heksanaali (funktionaalinen ryhmä atomissa 3).

Happofunktionaalinen ryhmä

Orgaanisissa hapoissa vetyatomi vaihdetaan funktionaaliseen ryhmään ^-COOH. Niiden tunnistamiseksi mainitaan sana happo ja lisätään loppu -anoinen, ja mainitaan myös hiiliatomi, jossa funktionaalinen ryhmä löytyy:

Esimerkkejä CH₃COOH: metaanihappo: C₂H₅COOH-etaanihappo; C₄H₉COOH-butaanihappo tai 2-butaanihappo; C₆H₁₃COH-heksaanihappo, 2-heksaanihappo (funktionaalinen ryhmä atomissa 2), 3-heksaanihappo (funktionaalinen ryhmä atomissa 3).