20 exemples d'alcènes

Les alcènes ils sont composés contenant des doubles liaisons carbone-carbone. Lorsque ces composés ont des structures à chaîne ouverte, ils répondent à la formule moléculaire C_mH_2n (où m est le nombre d'atomes de carbone). Les alcènes sont aussi appelés oléfines et correspondent au groupe des hydrocarbures insaturé. Ils sont obtenus principalement dans le cadre du procédé de craquage du pétrole et par déshydrogénation d'alcanes. Par exemple: éthène, propène, cyclohexène.

Ce sont des composés organiques qui peuvent être chaîne courte, moyenne ou longue; il existe également des alcènes cycliques ou cycloalcènes. En ayant la double liaison carbone-carbone, les alcènes ont moins d'hydrogène que alcanes correspondant à un nombre égal de atomes carbone.

Comment les alcènes sont-ils nommés ?

Pour nommer les alcènes, les chaîne carbonée qui contient la plus grande quantité d'atomes de carbone et qui contient également la double liaison. Si cette chaîne a plusieurs doubles liaisons, elles sont nommées en recherchant la plus petite combinaison possible des positions de ces doubles liaisons.

La situation du double liaison Il est indiqué en insérant avant le suffixe -no le préfixe latin qui indique le numéro du carbone où commence la double liaison (di (2), tri (3), tétra (4), penta (5), octa (8), etc.). Les substituants (généralement chlore, brome, éthyle, méthyle, etc.) sont nommés comme préfixes (au début du nom), détaillés et par ordre alphabétique, ils sont également nommés en recherchant la plus petite combinaison possible de leurs positions dans le chaîne. Par exemple: 1-butène / 1,2-butadiène / 5-chloro-1-pentène / chlorure de 4-pentényle

Étant donné la complexité du nom chimique établi selon le Critères IUPACDe nombreux alcènes organiques naturels ont des noms fantaisistes, souvent liés à leur source naturelle. Par exemple: limonène / 1-méthyl-4- (1-méthyléthényl) -cyclohexène / géraniol / 3,7-diméthyl-2,6-octadien-1-ol

Les alcènes contenant jusqu'à quatre carbones sont des gaz à température ambiante, ceux avec 4 à 18 carbones ils sont liquides et les plus longs sont solide. Ils se solubilisent dans solvants organiques comme l'éther ou l'alcool et sont légèrement plus denses que les alcanes correspondants (c'est-à-dire avec le même nombre d'atomes de carbone).

Le point de la fusion Oui ébullition d'alcènes, comme dans les alcanes, augmente plus la chaîne carbonée est longue.

D'autre part, en raison de la tension générée par la double liaison, la distance entre les atomes de carbone impliqués dans la double liaison dans l'alcène est de 1,34 pm (picomètres), tandis que la distance de la liaison simple dans l'alcane correspondant est de 1,54 après-midi

Ils présentent un réactivité chimique beaucoup plus élevé que les alcanes, précisément parce qu'ils ont ces doubles liaisons qui ont une densité électroniques qui sont élevées et peuvent se décomposer et permettre l'ajout d'autres atomes, souvent de l'hydrogène ou halogènes. Ils peuvent également éprouver oxydation et la polymérisation.

Alcènes généralement présents isomérie cis-trans ou stéréoisomérie, car les atomes de carbone connectés par la double liaison ne peuvent pas tourner et cela fait que les substituants se trouvent du même côté de la double liaison ou sur des côtés opposés. Par exemple: trans-2-butène / cis-2-butène

Les alcènes avec deux doubles liaisons sont appelés diènes, et ceux avec plus de deux doubles liaisons sont généralement appelés polyènes.

Dans le monde végétal, les alcènes sont assez abondants et ont rôles physiologiques très important, comme la régulation du processus de maturation des fruits ou la filtration de certains rayonnements solaires.

La structure chimique des alcènes organiques est généralement assez complexe et comprend des chaînes et des anneaux carbonés. Certains fruits (comme les carottes ou les tomates) et certains crustacés (comme les crabes) produisent des quantités importantes de bêta-carotène, un alcène important qui est un précurseur de la vitamine A.

Exemples d'alcènes

1. éthène
2. 2-méthylpropène
3. propène
4. 2,3-butadiène
5. myrcène
6. limonène
7. géraniol
8. lycopène
9. lanostérol
10. mentofurane
11. tétrafluoroéthylène
12. 1,3,5,7-cyclooctatétraène
13. 5-bromo-3-méthyl-3-hexène
14. 3,5-diéthyl-4-propyl-2,5-diméthyl-2-heptène
15. 7,7,8-triméthyl-3,5-nonadiène
16. 3,3-diéthyl-1,4-hexadiène
17. cyclohexène
18. 1-chloro-2-méthylprop-1-ène
19. 3-bromo-5-méthyl-cyclopentène
20. 1-méthyl-cyclohexène

Diagrammes des composés chimiques de ces alcènes :