Définition de la population de l'Amérique

Le peuplement est un phénomène qui implique l'être humain dans sa recherche de localisation d'un espace territorial qui réponde à ses besoins et lui permette de se développer entre pairs en vue des nouvelles générations, selon la constitution d'une communauté, dans le cadre de sa fondation ou la rejoignant d'une autre Origine. L'intérêt pour l'étude des Amériques a amené certains chercheurs à se demander: comment et quand les gens y sont-ils arrivés? Quelle en est l'origine et pourquoi les populations américaines sont-elles si diverses? Pour apporter des réponses, différentes méthodologies ont été utilisées, telles que l'archéologie, la géologie, voire la linguistique, et une beaucoup plus récente: la génétique.

À partir des enquêtes qui incluent des données génétiques, certaines questions importantes ont été résolues, par exemple, la question des dates auxquelles les humains sont arrivés à ce continent. Pendant des années, il était certain que les êtres humains peuplaient l'Amérique du Nord (ce qui est aujourd'hui les États-Unis) il y a 11 000 ans. années au plus et que, par conséquent, aucun enregistrement humain plus ancien ne pouvait exister en Amérique du Sud ou en Amérique centrale. Cette première culture a reçu le nom de Clovis, en référence aux pointes de projectiles trouvées dans la ville de Clovis, Nouveau-Mexique, États-Unis; ces artefacts ont un large

distribution dans la partie nord de la masse continentale, y compris l'État de Sonora, au Mexique; Forts de ces données, les archéologues de la seconde moitié du XXe siècle ont eu la certitude que des groupes humains avaient traversé le détroit de Béring très récemment.

Cependant, avec l'analyse de adn mitochondrial, d'autres dates d'entrée beaucoup plus anciennes ont été proposées, ces conclusions ont également donné un sens à certaines découvertes de restes humains et sites archéologiques avec plus de 11 mille ans et qui sont situés dans le centre et le sud du continent, par exemple, le site de Monte Verde au Chili qui a au moins 14 800 ans, ou le squelette d'une femme trouvée dans le cénote Naharon, Quintana Roo, Mexique dont l'âge est d'environ 13 600 années. Bien que les dates calculées à partir d'études génétiques présentent de très larges écarts, elles permettent de proposer d'autres hypothèse et orienter les recherches futures.

Deux vagues migratoires déterminantes et les groupes qui leur sont associés

Pendant longtemps, un modèle à trois migrations a été utilisé, qui stipulait que chaque vague la migration a donné naissance à trois familles de langues amérindiennes: Na-Dene, Aleut-Eskimo et Amérindien. Cette hypothèse comprenait déjà la preuve la génétique, qui consistait en la concordance de certains haplotypes mitochondriaux avec les trois grandes familles linguistiques et reconnaissait leur similitude avec un haplogroupe asiatique commun. En outre, il a été soutenu par d'autres études qui caractérisaient les Amérindiens comme des descendants d'Asie du Nord-Est sur la base de preuves dentaires rapportées par des archéologues et des anthropologues. Plus tard, des recherches incluant des gènes mitochondriaux suggèrent que l'Amérique n'était peuplée que de deux vagues migratoires, l'une contenant des groupes amérindiens et une autre des groupes Na-Dene.

La première migration Il a été estimé il y a entre 26 000 et 34 000 ans, en Asie centrale, et contenait les haplogroupes A, C et D; la deuxième vague migratoire se serait produite il y a entre 12 000 et 15 000 ans, cette dernière serait celle qui a introduit l'haplogroupe B en Amérique. Des études génétiques plus récentes soutiennent l'idée d'une descendance sibérienne des Amérindiens et de l'entrée de l'homme par la Béringie il y a 26 000 à 18 000 ans; Il est possible que ces groupes y soient restés pendant un certain temps jusqu'à ce qu'ils se répandent à travers l'Amérique il y a quelques années. 17 mille ans, ce qui expliquerait les mutations mitochondriales exclusives des populations Américain. Les études des séquences des quatre haplogroupes fondateurs obtiennent des dates très similaires aux précédentes, allant de 18 000 ans à 24 000 ans avant le présent; et une grande variété d'haplotypes se trouvent également sur le continent, mais ils ne se trouvent que six haplotypes fondateurs (A2, B2, C1b, C1c, C1d et D1), le reste est né après l'entrée en Amérique. Les lignées précédentes identifient un correspondance avec des racines asiatiques, cependant, moins fréquemment que sur le continent américain; les lignées A, B et C ne sont pas identifiées chez les Africains et les Caucasiens actuels; De son côté, la lignée D, qui existe en Afrique, est liée à d'autres régions, basée sur des mutations autres que celles des Amériques.

Comment s'explique la diversité de la population américaine ?

Pour expliquer le diversité dans les lignées fondatrices, il y a deux hypothèses: que l'Amérique a été colonisée par de multiples migrations depuis la Béringie, ou que des changements microévolutifs se sont déjà produits au sein du continent après ces premiers établissements populations. Deux voies d'entrée sont également connues qui peuvent expliquer cette diversité dans le continent, la première propose que les quatre haplogroupes fondateurs sans variations, c'est-à-dire chacun avec un haplotype racine, aurait pu arriver juste après ou un peu avant le dernier maximum glaciaire, avec des dates d'il y a 21 000 à 19 000 ans, et aurait suivi une route côtière le long de la Pacifique; la deuxième proposition suggère que ces variations intra-haplogroupes existaient déjà en Béringie et ont été amenées au sud du continent américain mais leur entrée aurait été exactement à la fin du dernier maximum glaciaire pour que les chemins possibles à l'intérieur du continent soient déjà libres, donc l'entrée de ces groupes humains se ferait il y a 19 ans. mille ans. Il existe également une grande diversité d'haplogroupe A et un temps de coalescence pour celui-ci plus court que pour le reste (17 000 ans); l'explication la plus probable est due aux expansions secondaires de l'haplogroupe A de la Béringie, longtemps après la fin du dernier maximum glaciaire.

Malgré l'écart concernant le moment de l'entrée de l'homme en Amérique, les études génétiques ont atteint apporter quelques éclaircissements, car ils confortent l'hypothèse selon laquelle des groupes humains existaient sur le continent américain avant Clovis; et on constate qu'il y a une séparation entre les ancêtres de l'Asie du nord-est il y a 25 à 35 mille ans et l'entrée en Amérique il y a 15 à 35 mille ans.

Figure 1. Routes des haplogroupes mitochondriaux dans le monde et temps de divergence dans les années avant le présent. De Maulucioni, Wikipédia.

Un autre marqueur qui a fourni des informations précieuses sur le sujet de la population de l'Amérique est le chromosome Y, qui n'est hérité que de père en fils sans recombinaison. Ce chromosome possède également divers haplogroupes avec une distribution géographique différenciée. Les haplogroupes A et B du chromosome Y sont les plus anciens, ceux qui font référence à l'origine de Homo sapiens en Afrique parce qu'elles sont exclusives à ce continent. L'haplogroupe R se trouve dans une grande partie de l'Europe et les haplogroupes C et Q semblent apparaître dans le nord-ouest de l'Asie, et sont les seuls à avoir atteint les Amériques au moment du peuplement.

Selon certains auteurs, la mutation Q-M3 aurait 13 800 ans, soit une entrée tardive sur le continent selon les temps calculés à partir de l'ADN mitochondrial; cependant, d'autres auteurs trouvent que la variante Q-M242 a entre 15 000 et 18 000 ans et qu'elle semble être un meilleur marqueur pour étudier le peuplement de l'Amérique par S'agissant d'une variante apparue en Asie centrale avant Q-M3, elle coïncide également avec le moment d'une deuxième vague migratoire proposée par les études sur l'ADN mitochondrial susmentionnées. au-dessus de. Il est probable que l'haplogroupe C du chromosome Y, bien que plus ancien que Q, soit entré dans les Amériques après Q, cependant, le L'haplogroupe C ne se trouve que dans la partie la plus septentrionale du continent américain, dans la zone où se trouvent les familles linguistiques. Na-Dene.

L'haplogroupe Q est le plus fréquent en Amérique et possède une grande variété d'haplotypes, les plus fréquents sont: Q-L400, Q-P89.1 (dans le nord-ouest Canada), Q1a2a1 (trouvé chez les Mayas et dans une sépulture d'enfant de 12 600 ans appartenant à la culture Clovis); Q-M3 (également courant en Sibérie orientale) et Q-M191 qui a une distribution au Mexique. En résumé, l'haplogroupe Q a une prévalence de 76,4%, plus précisément 52,6% appartient à l'haplotype Q-M3 et 23,8% à QP36. L'haplogroupe C se trouve chez 5% des Amérindiens et est rare dans le reste du monde à l'exception de l'Asie du Nord, où il a une fréquence de 28%.

Figure 2. Carte illustrant la distribution des différents haplogroupes du chromosome Y dans le monde et la période au cours de laquelle ils auraient pu apparaître. De Maulucioni, Wikipédia.