एंटीबायोटिक्स के 20 उदाहरण (और वे किस लिए हैं)

एंटीबायोटिक दवाओं वे एक हैं रसायन का प्रकार से व्युत्पन्न जीवित प्राणियों या कृत्रिम रूप से संश्लेषित, जिसका मुख्य गुण इसके सूत्र के प्रति संवेदनशील कुछ रोगजनक सूक्ष्मजीवों के विकास और प्रसार को रोकना है। उदाहरण के लिए: पेनिसिलिन, आर्फेनमाइन, एमोक्सिसिलिन।

मनुष्य के चिकित्सा उपचार में प्रतिजैविकों का प्रयोग किया जाता है, जानवरों यू सब्जियां जीवाणु मूल के संक्रमणों के खिलाफ, यही कारण है कि उन्हें जीवाणुरोधी भी कहा जाता है।

मोटे तौर पर बोलते हुए, एंटीबायोटिक उपचार एक के रूप में कार्य करता है रसायन चिकित्सा, अर्थात्, शरीर को कोशिकीय जीवन के लिए हानिकारक पदार्थों से भर देना, जिससे सूक्ष्मजीव रोगज़नक़ या आक्रमणकारी की तुलना में बहुत अधिक संवेदनशील है प्रकोष्ठों सौम्य।

कहा की संवेदनशीलता जीवाणु यह एंटीबायोटिक दवाओं के अंधाधुंध उपयोग से प्रभावित हुआ है, जिससे उन्हें प्रतिरोधी उपभेदों को बढ़ावा मिला है। इस कारण से, अधिक शक्तिशाली या अधिक विशिष्ट क्रिया दवाओं की नई पीढ़ियों को संश्लेषित करना पड़ा है।

एंटीबायोटिक दवाओं के उदाहरण और उनका उपयोग

1. पेनिसिलिन. कवक से व्युत्पन्न पेनिसिलियम १८९७ में एनरस्ट ड्यूशेन द्वारा और अलेक्जेंडर फ्लेमिंग द्वारा गलती से पुष्टि की गई, यह पहली ठीक से संश्लेषित और बड़े पैमाने पर लागू एंटीबायोटिक है। इसलिए कई जीवाणु उपभेद पहले से ही इसके प्रतिरोधी हैं, लेकिन इसके खिलाफ इसका इस्तेमाल जारी है न्यूमोकोकी, स्ट्रेप्टोकोकी और स्टेफिलोकोसी, साथ ही पेट में संक्रमण की एक विस्तृत श्रृंखला, रक्त,
   instagram story viewer
   हड्डियाँ, जोड़ और मेनिन्जेस। इसके फार्मूले से एलर्जी वाले रोगी हैं जिनका इससे इलाज नहीं किया जा सकता है।
2. आर्स्फेनामाइन. पहला उचित एंटीबायोटिक, क्योंकि इसका उपयोग सिफलिस के खिलाफ पेनिसिलिन से पहले किया गया था। आर्सेनिक से व्युत्पन्न, इसका कई बार परीक्षण किया गया जब तक कि यह रोगी के लिए विषाक्त नहीं था, हालांकि बड़ी मात्रा में यह अभी भी घातक है। यह पेनिसिलिन द्वारा विस्थापित किया गया था, जो अधिक सुरक्षित और अधिक प्रभावी है।
3. इरीथ्रोमाइसीन. मैक्रोलाइड्स के समूह से पहला एंटीबायोटिक, जो कि लैक्टोन आणविक रिंगों से संपन्न है, 1952 में फिलीपीन मिट्टी पर बैक्टीरिया से खोजा गया था। यह tremendous के खिलाफ काफी प्रभावी है ग्राम पॉजिटिव बैक्टीरिया आंतों और श्वसन पथ, साथ ही गर्भावस्था के दौरान क्लैमाइडिया, लेकिन इसके असुविधाजनक दुष्प्रभाव होते हैं।
4. केनामाइसिन. इसकी उच्च विषाक्तता के कारण प्रतिबंधित उपयोग में, कनामाइसिन विशेष रूप से इसके खिलाफ प्रभावी है तपेदिक, मास्टिटिस, नेफ्रैटिस, सेप्टीसीमिया, निमोनिया, एक्टिनोबैसिलोसिस और विशेष रूप से प्रतिरोधी उपभेदों एरिथ्रोमाइसिन। इसका उपयोग अन्य एंटीबायोटिक दवाओं के साथ, बृहदान्त्र के लिए एक ऑपरेटिव तैयारी के रूप में किया जाता है।
5. एमिकासिन. एमिनोग्लाइकोसाइड्स के समूह से, यह संश्लेषण की जीवाणु प्रक्रिया पर कार्य करता है प्रोटीन, उन्हें अपनी सेलुलर संरचनाओं को उत्पन्न करने से रोकता है। यह अपने समूह के बाकी हिस्सों के लिए प्रतिरोधी उपभेदों के खिलाफ प्रभावी एंटीबायोटिक दवाओं में से एक है और इसका उपयोग सेप्सिस के गंभीर मामलों में या अत्यधिक खतरनाक ग्राम-नकारात्मक जीवों के खिलाफ किया जाता है।
6. क्लेरिथ्रोमाइसिन. 1970 में जापानी वैज्ञानिकों द्वारा आविष्कार किया गया था, जब वे कम प्रभाव वाले एरिथ्रोमाइसिन के एक संस्करण की तलाश में थे माध्यमिक, यह आमतौर पर त्वचा, स्तन और श्वसन संक्रमण के साथ-साथ एचआईवी रोगियों में भी प्रयोग किया जाता है हालत से समझौता करो माइकोबैक्टीरियम एवियम.
7. azithromycin. एरिथ्रोमाइसिन से व्युत्पन्न और लंबे आधे जीवन के साथ, इसकी प्रशासित खुराक दिन में एक बार होती है। ब्रोंकाइटिस, निमोनिया, और यौन संचारित या मूत्र पथ के रोगों के साथ-साथ बचपन में संक्रमण के खिलाफ अत्यधिक प्रभावी।
8. सिप्रोफ्लोक्सासिं. व्यापक स्पेक्ट्रम, यह सीधे जीवाणु डीएनए पर हमला करता है, इसे पुन: उत्पन्न करने से रोकता है। बैक्टीरिया की लंबी सूची के खिलाफ प्रभावी, यह आमतौर पर एंटीबायोटिक आपात स्थिति के लिए आरक्षित है, क्योंकि यह है सुरक्षित और तेज़, लेकिन यह सभी एंटीबायोटिक दवाओं के सबसे प्रतिरोधी समूह से संबंधित है: फ्लोरोक्विनोलोन।
9. सेफैड्रोसिल. पहली पीढ़ी के, व्यापक-स्पेक्ट्रम सेफलोस्पोरिन के समूह से, यह एंटीबायोटिक किसके खिलाफ प्रासंगिक है त्वचा के संक्रमण (घाव, जलन), श्वसन प्रणाली, हड्डियों, कोमल ऊतकों और संक्रमण मूत्रजननांगी।
10. लोराकार्बेफ. ओटिटिस, साइनसिसिस, निमोनिया, ग्रसनीशोथ या टॉन्सिलिटिस के मामलों में, लेकिन संक्रमण के लिए भी संकेत दिया गया है मूत्र पथ, यह एंटीबायोटिक दूसरी पीढ़ी के सेफलोस्पोरिन का व्युत्पन्न है, जो एक वर्ग से संबंधित है नवीन व: कार्बासेफेम.
11. वैनकॉमायसिन. ग्लाइकोपेप्टाइड्स के क्रम से, यह स्वाभाविक रूप से कुछ नोकार्डियल बैक्टीरिया द्वारा स्रावित होता है। यह ग्राम-पॉजिटिव, न कि नकारात्मक, बैक्टीरिया के खिलाफ बहुत प्रभावी है और व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, हालांकि कई उपभेद स्वाभाविक रूप से दवा के लिए प्रतिरोधी हैं।
12. एमोक्सिसिलिन. यह एक व्यापक स्पेक्ट्रम के साथ पेनिसिलिन का व्युत्पन्न है, जो संक्रमण के उपचार में प्रभावी है श्वसन, त्वचा और बैक्टीरिया की एक विस्तृत श्रृंखला, इसलिए यह आमतौर पर मानव चिकित्सा में उपयोग किया जाता है और पशु चिकित्सक
13. एम्पीसिलीन. पेनिसिलिन से भी व्युत्पन्न, इसका उपयोग 1961 से मेनिंगोकोकी और लिस्टेरिया, साथ ही न्यूमोकोकी और स्ट्रेप्टोकोकी, लेकिन विशेष रूप से एंटरोकोकी के खिलाफ किया गया है।
14. aztreonam. सिंथेटिक मूल के, इसका एक बहुत प्रभावी लेकिन बहुत संकीर्ण स्पेक्ट्रम है: एरोबिक ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया। यह पेनिसिलिन से एलर्जी वाले रोगियों में एक आदर्श प्रतिस्थापन है, जब तक वे उपयुक्त हों।
15. Bacitracin. इसका नाम उस लड़की से आया है जिसके टिबिया से जिस बैक्टीरिया को संश्लेषित किया गया था, उसे निकाला गया था: ट्रेसी। इसका अनुप्रयोग त्वचीय और बाहरी है, क्योंकि यह हानिकारक है गुर्देलेकिन यह घावों और श्लेष्मा झिल्ली में ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के खिलाफ उपयोगी है। यह विषाणुजनित और प्रतिरोधी उपभेदों की उपस्थिति के लिए सबसे अधिक जिम्मेदार एंटीबायोटिक दवाओं में से एक है।
16. डॉक्सीसाइक्लिन. यह टेट्रासाइक्लिन से संबंधित है, जो ग्राम पॉजिटिव और नकारात्मक बैक्टीरिया के खिलाफ उपयोगी है, और आमतौर पर निमोनिया, मुँहासे, सिफलिस, लाइम रोग और मलेरिया के खिलाफ उपयोग किया जाता है।
17. क्लोफ़ाज़िमिन. 1954 में तपेदिक के खिलाफ संश्लेषित, जिसके खिलाफ यह बहुत प्रभावी नहीं है, और यह कुष्ठ रोग के खिलाफ मुख्य एजेंटों में से एक निकला।
18. पायराज़ीनामाईड. अन्य दवाओं के साथ संयोजन में, यह तपेदिक के लिए मुख्य उपचार है।
19. sulfadiazine. मुख्य रूप से मूत्र संक्रमण के साथ-साथ टोक्सोप्लाज्मोसिस के लिए निर्धारित, यह नाजुक उपयोग का है क्योंकि यह चक्कर, मतली, दस्त और एनोरेक्सिया जैसे दुष्प्रभाव प्रस्तुत करता है।
20. कोलिस्टिन. सभी ग्राम नकारात्मक बेसिली के खिलाफ और पॉलीरेसिस्टेंट बैक्टीरिया जैसे के खिलाफ प्रभावी स्यूडोमोनास एरुगिनोसा या बौमानी, उनके कोशिका झिल्ली की पारगम्यता में परिवर्तन। हालांकि, इसमें न्यूरो और नेफ्रोटॉक्सिक प्रभाव हो सकते हैं।