प्रमुख जीन की परिभाषा

ए प्रमुख जीन यह वह है जो समजातीय गुणसूत्र पर जीन का एक अलग रूप मौजूद होने पर भी अपनी जानकारी व्यक्त करता है। प्रमुख जीन हमेशा उस शारीरिक विशेषता को निर्धारित करता है जो व्यक्ति दिखाएगा।

एक नया व्यक्ति बनाने के लिए जीन में सभी जानकारी होती है

एक व्यक्ति के पास जो शारीरिक विशेषताएं होंगी, चाहे वह जानवर हो या पौधा, वह है जिसे. के रूप में जाना जाता है फेनोटाइप. मनुष्यों के मामले में, फेनोटाइप त्वचा के रंग, बालों का रंग, आंखों का रंग, ऊंचाई, कान के लोब के आकार, नाक के आकार आदि से मेल खाता है। फेनोटाइप वह है जो व्यक्ति बाहर से दिखता है.

जीनोटाइप है संविधान व्यक्ति के दृष्टिकोण से उसके आनुवंशिकी, आपके में मिली सभी सूचनाओं से मेल खाती है डीएनए और यह कि यह उनके माता-पिता से विरासत में मिला था। जीनोटाइप मोटे तौर पर फेनोटाइप को निर्धारित करता है, हालांकि अवसरों पर फेनोटाइप को पर्यावरण की विशेषताओं के अनुसार व्यक्त किया जाता है या नहीं।

इसका एक उदाहरण बीमारियों से मेल खाता है, एक व्यक्ति जो एक या दोनों मधुमेह माता-पिता की बेटी है, में वंशानुगत प्रवृत्ति होती है

रोगहालाँकि, यदि आप एक स्वस्थ जीवन शैली अपनाते हैं, तो इसे करें शारीरिक गतिविधि नियमित, अपने सेवन को सीमित करें कार्बोहाइड्रेट और आपके वजन को सामान्य बनाए रखता है, इस बात की बहुत अधिक संभावना है कि आपको यह रोग नहीं होगा, भले ही आप इसके प्रति संवेदनशील हों।

प्रमुख जीन और पुनरावर्ती जीन

डीएनए में निहित जानकारी गुणसूत्रों में व्यवस्थित होती है, इनमें बदले में विशिष्ट जानकारी वाले टुकड़े होते हैं जीन कहलाते हैं जो लोकी नामक गुणसूत्र के कुछ स्थानों पर स्थित होते हैं, प्रत्येक जीन किसकी गुणवत्ता से संबंधित होता है? व्यक्ति। एक्स और वाई सेक्स क्रोमोसोम पर स्थित जीन सेक्स से जुड़ी विशेषताओं को प्रसारित करते हैं।

जब व्यक्ति प्रजनन करते हैं तो वे अपनी आनुवंशिक जानकारी का आधा हिस्सा नए प्राणी को देते हैं। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि गुणसूत्र जोड़े में होते हैं। दौरान प्रजनन जोड़े युग्मक या प्रजनन की कोशिकाओं को बनाने के लिए अलग हो जाते हैं, जो कि अंडाणु और शुक्राणु होते हैं। पृथक्करण के समय, गुणसूत्र यादृच्छिक रूप से स्थित होते हैं, जिससे इन कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक जानकारी भिन्न होती है।

एक बार नए व्यक्ति बनाने के लिए गुणसूत्रों को जोड़े में रखा गया है, ऐसा होता है कि प्रत्येक माता-पिता से एक ही विशेषता के बारे में अलग-अलग जानकारी हो सकती है। उदाहरण के तौर पर आंखों के रंग को लें, अगर आपको नीले रंग के लिए पिता का जीन और के लिए जीन मिलता है भूरे रंग के लिए मां, ऐसा होगा कि प्रमुख जीन व्यक्त किया जाएगा, जो इस मामले में रंगीन आंखें हैं भूरा। फेनोटाइप के दृष्टिकोण से, नए प्राणी की आंखें भूरी होंगी, लेकिन इसके जीनोटाइप में भूरी आंखों और नीली आंखों की जानकारी है।

इस तरह जब एक ही जानकारी के लिए दो जीन हों, तो एक होगा जो दूसरे को छिपाने और खुद को व्यक्त करने की क्षमता रखता है, वह प्रमुख जीन है. जो जीन छिपा होता है उसे पुनरावर्ती जीन कहा जाता है। जब दो समान जीन वंशागत होते हैं, तो हम एक समयुग्मजी संविधान की बात करते हैं, जो तब प्रभावी हो सकता है जब दो प्रमुख जीन वंशागत हों या पुनरावर्ती यदि दो पुनरावर्ती जीन विरासत में मिले हैं, इस मामले में कि दो अलग-अलग जीन विरासत में मिले हैं, एक प्रमुख और दूसरा अप्रभावी, संविधान विषमयुग्मजी। एक व्यक्ति के लिए एक आवर्ती लक्षण व्यक्त करने के लिए यह आवश्यक है कि उनके पास एक पुनरावर्ती समरूप आनुवंशिक मेकअप हो।

एक्स गुणसूत्र पर स्थित जीन के मामले में, वे हमेशा पुरुष लिंग में व्यक्त किए जाएंगे क्योंकि इसमें इस प्रकार का केवल एक गुणसूत्र होता है। यह बताता है कि क्यों हीमोफिलिया और कलर ब्लाइंडनेस जैसे वंशानुगत विकार अधिक आम हैं common मनुष्य, यह इस तथ्य के कारण है कि इन रोगों को प्रसारित करने वाले जीन गुणसूत्र पर स्थित होते हैं एक्स।

तस्वीरें: iStock - जियान वैंग / क्रिस्टोफर फ्यूचर

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