20 Primjeri amina

The amini su organski kemijski spojevi derivati ​​amonijaka (NH₃), gdje je najmanje jedan vodik amonijaka zamijenjen alkilnom ili arilnom skupinom, što rezultira stvaranjem amino skupine (-NH₂, -NH-, -N=). Na primjer:metilamin, etilamin i propilamin.

Alkilna skupina je supstituent koji nastaje kada se vodik ukloni iz zasićenog ugljikovodika. Na taj se način ugljik od kojeg je taj vodik odvojen može povezati s drugim atom. Na primjer: metil (CH₃ -) i etil (CH₃ - CH₂ -).

Arilna skupina je supstituent izveden iz aromatskog prstena, kao što je benzen. Na primjer: fenil (C₆h₅ -)

• Vidi također: Amidi

Vrste amina

Amini se mogu klasificirati prema broju vodikovih atoma vezanih na dušik koji su zamijenjeni alkilnim ili arilnim funkcionalnim skupinama.

Prema ovom kriteriju postoje:

• primarni amini. Nastaju kada se samo jedan od vodikovih atoma amonijaka zamijeni alkilnom ili arilnom skupinom. Na primjer: etilamin i 1-pentilamin.

• sekundarni amini. Nastaju kada se dva atoma vodika amonijaka zamijene alkilnom ili arilnom skupinom. Na primjer: dietilamin i etilmetilamin.

• Tercijarni amini. Nastaju kada se tri vodikova atoma amonijaka zamijene alkilnom ili arilnom skupinom. Na primjer: trimetilamin i dimetiletilamin.

Amini se također klasificiraju na temelju vrste skupine koja je vezana za dušik. Prema ovom kriteriju postoje:

• Alifatski amini. Imaju alkilne supstituente. Na primjer: butilamin i dietilamin.

• aromatski amini. Imaju arilne supstituente. Na primjer: fenilamin (anilin) ​​i difenilamin.

Nomenklatura amina

Prema IUPAC-u (International Union of Pure and Applied Chemistry), amini se imenuju prema sljedećim pravilima:

Za najjednostavnije amine imenuje se svaki od supstituenata vodikovih skupina vezanih na amonijačni dušik. Tada se na kraju imena stavlja riječ "amin".

Za amine koji sadrže nekoliko ugljikovih lanaca (koji zauzvrat imaju druge supstituente), ugljikov lanac koji sadrži amino skupinu odabire se kao glavni. Nadalje, položaj amino skupine odabran je tako da zauzima najmanji položaj u ugljikovom lancu, au Na temelju tog položaja biraju se i supstituenti tako da zauzimaju najmanji mogući položaj u lanac.

Na kraju se imenuju korištenjem naziva odgovarajućeg alkana, alkena ili alkina za glavni lanac i stavlja se amin sufiks.

Ako ugljikov lanac sadrži nekoliko amino skupina, one se biraju na položaju koji zauzimaju u najmanjoj kombinaciji numeriranja svojih položaja. Osim toga, stavlja se naziv odgovarajućeg alkana, alkena ili alkina, nakon čega slijedi izraz koji označava broj amino skupina, nakon čega slijedi sufiks "amin".

Fizikalna svojstva amina

Fizička svojstva amina uvelike ovise o tome koliko je vodika vezanih na dušik supstituirano i kojom vrstom supstituenata su supstituirani.

• Topljivost. Općenito, amini su topljiviji u vodi od odgovarajućih zasićenih ugljikovodika. Nadalje, amini s dugim ugljikovim lancima manje su topljivi u vodi nego amini s kratkim ugljikovim lancima. S druge strane, aromatski amini nisu topljivi u vodi.
• Vrelište. Vrelište amina je više nego kod alkana s istim brojem ugljikovih atoma.
• Miris. Većina amina ima neugodan miris. Na primjer, putrescin miriše na trulo meso, a trimetilamin na trulu ribu.

Kemijska svojstva amina

Neka kemijska svojstva amina su:

• Oni su osnovni kemijski spojevi, to jest, podliježu reakcijama u kojima prihvaćaju protone prema Brønsted-Lowry teoriji. Na primjer:

• Predstavljaju reakcije neutralizacije s kiselinama u kojima nastaju soli amina. Na primjer:

Primjeri amina

1. metilamin
2. etilamin
3. propilamin
4. dimetilamin
5. etilmetilamin
6. fenilamin (anilin)
7. difenilamin
8. metilpropilamin
9. butan-1,4-diamin
10. spermin
11. kadaverin
12. 3,5-dimetilanilin
13. metilanilin
14. amfetamin
15. piperazin

Biološka funkcija amina

Amini su prisutni u mnogim živa bića i obavljaju razne funkcije. Neki amini, poput epinefrina, norepinefrina, serotonina i dopamina, su neurotransmiteri.

Amino skupina je jedna od funkcionalnih skupina koje tvore aminokiseline, koje su temeljne jedinice bjelančevine. Osim toga, dušične baze koje čine DNA i RNA sadrže amino skupine.

Primjena amina

Neke upotrebe amina su:

• Koriste se za proizvodnju agrokemijskih i farmaceutskih spojeva.
• Koriste se kao katalizatori u proizvodnji poliuretana.
• Zbog svog učinka prigušivanja, koriste se za inhibiciju korozije u vodenim sredinama.
• Koriste se za pročišćavanje plinova u elektranama i rafinerijama.
• Koriste se za izradu sredstava za čišćenje.
• Koriste se za proizvodnju proizvoda za osobnu njegu, jer poboljšavaju pjenjenje sapuna i šampona.

Toksičnost amina

Udisanje amina u visokim koncentracijama uzrokuje trovanje, što zauzvrat uzrokuje povišen krvni tlak i napadaje. Nadalje, kontakt s alifatskim aminima u plinovito stanje izaziva iritaciju očiju i dišnih puteva. Nekoliko amina uzrokuje opekline kože nakon kontakta.

Aromatski amini su vrlo otrovni, ali budući da su puno manje hlapljivi od alifatskih amina, kontakt s njima može se bolje kontrolirati.

Reference

• Pérez, C. R. C. i Jiménez-Colmenero, F. (2010). Biogeni amini: toksikološka važnost. Elektron. J. Biomed., 3, 58-60.
• Fernández García, M. i Álvarez González, M. Á. (2005). Biogeni amini u hrani.

Slijedite s:

• Alkoholi
• Aldehidi
• Etil alkohol
• organska kemija