20 Példák amidokra

A amidok vannak szerves kémiai vegyületek karbonsavak származékai, ahol a sav karboxilcsoportjának (-COOH) hidroxilcsoportját (-OH) aminocsoport (-NH) helyettesíti₂-NH-R, -N-(R)₂ahol R bármely szénlánc).

Az amidok azok szerves molekulák amelyek tartalmazzák az amidcsoportot, amely egy karbonilcsoportból és egy aminocsoportból áll. Például: etánamid, propánamid és N-metil-etánamid.

• Lásd még: Aldehidek és ketonok

Amidok fajtái

Az amidokat a különböző szubsztituens csoportokkal helyettesített hidrogének száma szerint osztályozhatjuk (amelyek az aminocsoport nitrogénjéhez kapcsolódnak). Ebben az értelemben vannak primer, szekunder és tercier amidok.

• Elsődleges amidok. Ezek olyan amidok, amelyekben az aminocsoport hidrogénjei nem helyettesítettek. Például:

• Másodlagos amidok. Ezek olyan amidok, amelyekben az aminocsoport egyik hidrogénatomja szubsztituált. Például:

• Tercier amidok. Ezek olyan amidok, amelyekben az aminocsoport két hidrogénatomja szubsztituált. Például:

Az amidok nómenklatúrája

Az általános nómenklatúra szerint az amidokat a karbonsavak származékaiként nevezik el, a következő szabályok szerint:

• A karbonilcsoportnak megfelelő szénatom az 1-es pozícióban található, és ebből a szénatomból a leghosszabb szénláncot választjuk. Például:

• Az elsődleges amidokat a keletkező karbonsav szénatomszámának megfelelő előtaggal nevezik el. Például:

A Tiszta és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniója (IUPAC) szerint aminok Ezek elnevezése a következő szabályok szerint történik:

• A szekunder és tercier amidok elnevezése a keletkező karbonsav szénatomszámának megfelelő előtaggal történik. Továbbá a szubsztituált aminocsoport minden hidrogénjéhez N-t helyezünk el. Így a különböző szubsztituenseket elnevezzük, jelezve a mennyiségüket, és a név végére az amid szó kerül. Például:

• Ha a molekula elsőbbségi csoportokkal rendelkezik az amidcsoporthoz képest, akkor az amidot szubsztituensként nevezzük meg. Ezekben az esetekben az amidcsoport neve karbamoil. Például:

• Amikor a molekulát egy ciklus és egy amidcsoport alkotja, a ciklust tekintjük főláncnak, és a -karboxamid utótagot helyezzük el. Például:

Az amidok fizikai tulajdonságai

• Az amidok szobahőmérsékleten szilárdak, a metánamid kivételével.
• Magas forráspontjuk van, még a megfelelő karbonsavakénál is magasabb.
• Az amidok jó oldószerek.
• Gyenge bázisok.

Amidok kémiai reakciói

• Az amidok vizes savval reagálva a megfelelő karbonsavat és ammóniumsót képeznek. Például:

• Az amidok lúggal reagálva a megfelelő karbonsavat és karboxilátsót képeznek. Például:

• Az amidokat lítium-alumínium-tetrahidrid jelenlétében aminokká redukálják:

Példák amidokra

1. formamid
2. karbamid
3. nejlon
4. ε-kaprolaktám
5. etanamid
6. propánamid
7. butánamid
8. etán-diamid
9. N-metil-etánamid
10. N-etil-etánamid
11. N-propil-etánamid
12. N, N-dimetil-butánamid
13. benzolkarboxamid
14. 4-bróm-3-metil-ciklohexán-karboxamid
15. 3-hidroxi-butánamid

Amidok felhasználása

Az amidokat széles körben használják a gyógyszeriparban. Ezenkívül a műanyagiparban formaleválasztó alkatrészekként használják őket. Másrészt emulgeálószerként, felületaktív anyagként és oldószerként használják őket. Például a karbamid egy amid, amelyet széles körben használnak a gyógyszeriparban és a nejloniparban.

Hivatkozások

• Ramírez-Barrón, S. N., Sáenz-Galindo, A., López-López, L., & Cantú-Sifuentes, L. (2013). Amidok, alkalmazás és szintézis. A Coahuila Autonóm Egyetem tudományos magazinja, 5(9).
• Caglieri, S. C. és Pagnan, M. (2013). Alifás és aromás amidok savas hidrolízisének elméleti tanulmányozása. Technológiai információk, 24(3), 35-40.
• Martinez, C. H. M., Gomez, L. ÉS. P., de Escobar, M. S. és Escalante, F. NAK NEK. (2002). szerves kémia. Las Palmas de Gran Canaria Egyetem, Tanulmányi és Oktatási Minőségi Rektorátus.

Kövesse a következővel:

• Aldehidek
• Alkoholok
• Makrotápanyagok és mikrotápanyagok
• Szerves és szervetlen vegyületek