04/07/2021
0
Nézetek
Példa alkánokra, alkénekre, alkinekre és ciklikusokra
Kémia / / July 04, 2021
a) Alkánok.
SP3 hibridizációjuk van.
Általános képlet: CHnH 2n + 2
N = a szénatomok száma.
PÉLDA ALCANO:
Metán: CH 4 ahol mind a négy egyes kötést hidrogén foglalja el.
Tulajdonságok:
• C1 – C4 gázok.
• A C5 – C15 folyékony.
• A C16-tól kezdve szilárd.
• Nem oldódnak H-ban2VAGY.
• Éghetőek.
• Helyettesítési reakciókat adnak.
b) Alkének.
SP2 hibridizációjuk van.
Általános képlet: Cn H2n
PÉLDA ALKÉN:
Etén: CH2 = CH 2` ahol a kettős kötés összeköti a két szénatomot, és az egyszeres kötéseket hidrogének foglalják el.
Tulajdonságok
• Oldhatatlanok a H-ban2VAGY
• Oldódnak benzolban, éterben és kloroformban.
• Kevésbé sűrűek a vízben.
• Az addíció, szubsztitúció és lebontás reakcióit mutatják be.
• Kettős kötése könnyen elszakad.
c) Alkinek.
SP hibridizációjuk van.
Általános képlet: CnH 2n-2 * Egyszeri hármas ligálás
PÉLDA ALKINOKRÓL:
Etin: HC = CH, ahol a hármas kötés megtalálható a szénatomokat összekötve, és az egyes szénatomok egyetlen egyetlen kötése hidrogénnel van elfoglalva.
f) Ciklikus szénhidrogének.
Ezek azok a szénhidrogének, amelyek nyitott lánc helyett gyűrűbe vannak konfigurálva.
Tulajdonságai hasonlóak a nyitott lánchoz, azonban a forráspont és a sűrűsége magasabb, mint a megfelelő alkánoké. Ugyanazokat a szubsztitúciós reakciókat adják, mint a nyílt láncúak. Ezekben a vegyületekben a gyűrű néhány addíciós reakcióval elpusztulhat, és ez ciklopropánnal és ciklobutánnal könnyen megtörténik
d) Aromás szénhidrogének. Az aromás szénhidrogének benzol és azok a vegyületek, amelyek hasonlóan viselkednek. Ellentétben az alifás szénhidrogénekkel (alkánok, alkének és alkinek), amelyek hajlamosak szabad gyököket képezni (a kötő elektronpár homolitikus lebontása), a benzol szénhidrogének hajlamosak ionos helyettesítés.
A benzol szerkezete.
• A molekula képlete C6H6.
• Három nem lokalizált kettős kötése van, amelyek a rezonancia jelensége miatt folyamatosan helyet cserélnek.
Jelenleg azt gondolják, hogy a benzol nem rezonanciában kétféle forma, hanem minden lehetséges forma; ezért van egy hibrid rezonancia, ahol a három konjugált elektron rendkívüli sebességgel mozog, így a molekula stabilizálódott oly módon, hogy a benzol nem egyszerű alkénként reagál, amely addíciós reakciókat ad, hanem inkább helyettesítés.
Elnevezéstan
Alkanes A sorozat első négy kifejezésének közös neve van: metán, etán, propán, bután. A magasabb tagok neve függ a szénatomok számától a láncban: a latin előtaggal jelzik a szénatomok számát, és hozzáadják a végződő végbélnyílást.
Például egy 10 szénatomos alkánt dekánnak nevezünk.
Alkenos. A szénatomszámban megtartják a megfelelő alkánok azonos nevét, és csak végző végbélnyílást változtatnak enénél.
Alkynes. Az (alkének) végződő eno végződésre nem változik, és ha szükséges, a láncban betöltött helyét számmal jelölik.
IRATKOZZ FEL
YOU MIGHT ALSO LIKE