A domináns gén meghatározása

A domináns gén Ez az, amely kifejezi az információit, még akkor is, ha a gén más formája van jelen a homológ kromoszómán. A domináns gén mindig meghatározza azt a fizikai jellemzőt, amelyet az egyén megmutat.

A gének tartalmazzák az összes információt egy új személy létrehozásához

Az egyén fizikai tulajdonságai, legyen az állat vagy növény, az úgynevezett fenotípus. Emberek esetében a fenotípus megfelel a bőrszínnek, a hajszínnek, a szemszínnek, a magasságnak, a fülcimpának, az orr alakjának stb. A fenotípus az, ahogy az egyén kívülről néz ki.

A genotípus az a Alkotmány az egyén számára az ő szempontjából genetika, megfelel az Ön összes adatának DNS és hogy a szüleiktől örökölték. A genotípus nagymértékben meghatározza a fenotípust, azonban alkalmanként a fenotípust a környezet jellemzői szerint fejezik ki vagy sem.

Ennek egy példája megfelel a betegségeknek: egy vagy mindkét cukorbeteg szülő lánya örökletes hajlamos szenvedni

betegségHa azonban egészséges életmódot folytat, hajtsa végre a fizikai aktivitás rendszeres, korlátozza a bevitelét szénhidrátok és a súlyát a normális értéken belül tartja, nagyon valószínű, hogy akkor sem fog kialakulni a betegség, ha hajlamos rá.

Domináns és recesszív gének

A DNS-ben található információ kromoszómákba szerveződik, ezek pedig részleteket tartalmaznak specifikus információkkal úgynevezett gének, amelyek a kromoszóma bizonyos helyein találhatók, az úgynevezett locusok, mindegyik gén kapcsolatban áll a Egyedi. Az X és Y nemi kromoszómákon elhelyezkedő gének továbbítják a nemhez kapcsolódó jellemzőket.

Amikor az egyének szaporodnak, genetikai információik felével hozzájárulnak az új lényhez. Ez azért fordul elő, mert a kromoszómák párban vannak. Közben reprodukció a párok szétválva alkotják az ivarsejteket vagy a szaporodási sejteket, amelyek a petesejtek és a spermiumok. A szétválasztáskor a kromoszómák véletlenszerűen helyezkednek el, ezért a genetikai információ különbözik e sejtek között.

Miután a kromoszómákat párokban állítottuk össze az új egyén megalkotása érdekében, előfordulhat, hogy az egyes szülőktől eltérő információk lehetnek ugyanazon tulajdonságról. Vegyünk példát a szem színére, ha megkapja az apa kék színű génjét és az anya a barna színért, megesik, hogy a domináns gén expresszálódik, amely ebben az esetben a színes szem Barna. Fenotípus szempontjából az új lénynek barna szemei ​​lesznek, genotípusának azonban vannak információi a barna és a kék szemekről.

Ilyen módon Ha ugyanazon információhoz két gén van, akkor lesz olyan, amely képes elrejteni a másikat és kifejezni magát, ez a domináns gén. A rejtett gént recesszív génnek nevezzük. Ha két azonos gén öröklődik, akkor homozigóta felépítésről beszélünk, amely akkor lehet domináns, ha két domináns gén öröklődik, vagy recesszív, ha két recesszív gén öröklődik abban az esetben, ha két különböző gén öröklődik, az egyik domináns, a másik recesszív, az alkotmány heterozigóta. Ahhoz, hogy az egyén kifejezze a recesszív tulajdonságot, recesszív homozigóta genetikai felépítéssel kell rendelkeznie.

Az X kromoszómán elhelyezkedő gének esetében ezek mindig a férfi nemben expresszálódnak, mivel az csak egyetlen ilyen típusú kromoszómát tartalmaz. Ez megmagyarázza, miért gyakoribbak az öröklött rendellenességek, például a hemofília és a színvakság ember, annak köszönhető, hogy az ezeket a betegségeket átadó gének a kromoszómán helyezkednek el X.

Fotók: iStock - jian wang / Christopher Futcher

Témák a domináns gen