20 Contoh Amina

Itu amina adalah senyawa kimia organik turunan amonia (NH₃), dimana setidaknya salah satu hidrogen amonia telah digantikan oleh gugus alkil atau aril, sehingga menghasilkan pembentukan gugus amino (-NH₂, -NH-, -N=). Misalnya:metilamin, etilamina, dan propilamin.

Gugus alkil adalah substituen yang terbentuk ketika hidrogen dihilangkan dari hidrokarbon jenuh. Dengan cara ini, karbon yang memisahkan hidrogen tersebut dapat berikatan dengan karbon lain atom. Misalnya: metil (CH₃ -) dan etil (CH₃ – CH₂ -).

Gugus aril adalah substituen yang berasal dari cincin aromatik, seperti benzena. Misalnya: fenil (C₆H₅ -)

• Lihat juga: Amida

Jenis amina

Amina dapat diklasifikasikan menurut jumlah atom hidrogen yang terikat pada nitrogen yang digantikan oleh gugus fungsi alkil atau aril.

Menurut kriteria ini, ada:

• amina primer. Mereka terbentuk ketika hanya satu atom hidrogen amonia digantikan oleh gugus alkil atau aril. Misalnya: etilamina dan 1-pentilamin.

• amina sekunder. Mereka terbentuk ketika dua atom hidrogen amonia digantikan oleh gugus alkil atau aril. Misalnya: dietilamina dan etilmetilamina.

• Amina tersier. Mereka terbentuk ketika tiga atom hidrogen amonia digantikan oleh gugus alkil atau aril. Misalnya: trimetilamina dan dimetiletilamina.

Amina juga diklasifikasikan berdasarkan jenis gugus yang terikat pada nitrogen. Menurut kriteria ini, ada:

• Amina alifatik. Mereka memiliki substituen alkil. Misalnya: butilamina dan dietilamina.

• amina aromatik. Mereka memiliki substituen aril. Misalnya: fenilamin (anilin) ​​dan difenilamin.

Tata nama amina

Menurut IUPAC (Persatuan Internasional Kimia Murni dan Terapan), nama amina mengikuti aturan berikut:

Untuk amina paling sederhana, masing-masing substituen gugus hidrogen yang terikat pada nitrogen amonia diberi nama. Kemudian kata “amine” diletakkan di akhir nama.

Untuk amina yang mengandung beberapa rantai karbon (yang pada gilirannya memiliki substituen lain), rantai karbon yang mengandung gugus amino dipilih sebagai rantai utama. Selanjutnya posisi gugus amino dipilih sehingga menempati posisi terkecil dalam rantai karbon, dan masuk Berdasarkan posisi tersebut, substituen juga dipilih sedemikian rupa sehingga menduduki posisi sekecil mungkin dalam rantai.

Terakhir, mereka diberi nama menggunakan nama alkana, alkena atau alkuna yang sesuai untuk rantai utama, dan akhiran amina ditempatkan.

Jika suatu rantai karbon mengandung beberapa gugus amino, maka gugus-gugus tersebut dipilih berdasarkan posisi yang ditempatinya dengan kombinasi penomoran posisi terkecil. Selain itu, ditempatkan nama alkana, alkena, atau alkuna yang bersangkutan, diikuti dengan istilah yang menunjukkan jumlah gugus amino, diikuti dengan akhiran “amina”.

Sifat fisik amina

Sifat fisik amina sangat bergantung pada berapa banyak hidrogen yang terikat pada nitrogen yang tersubstitusi, dan jenis substituen apa yang menggantikannya.

• Kelarutan. Secara umum, amina lebih larut dalam air dibandingkan hidrokarbon jenuhnya. Selain itu, amina dengan rantai karbon panjang kurang larut dalam air dibandingkan amina dengan rantai karbon pendek. Sebaliknya, amina aromatik tidak larut dalam air.
• Titik didih. Titik didih amina lebih tinggi dibandingkan alkana dengan jumlah atom karbon yang sama.
• Bau. Kebanyakan amina memiliki bau yang tidak sedap. Misalnya putresin berbau seperti daging busuk dan trimetilamina berbau seperti ikan busuk.

Sifat kimia amina

Beberapa sifat kimia amina adalah:

• Mereka adalah senyawa kimia dasar, yaitu, mereka mengalami reaksi dimana mereka menerima proton menurut Teori Brønsted-Lowry. Misalnya:

• Mereka menghadirkan reaksi netralisasi dengan asam yang membentuk garam amina. Misalnya:

Contoh amina

1. metilamin
2. etilamina
3. propilamin
4. dimetilamina
5. etilmetilamina
6. fenilamin (anilin)
7. difenilamin
8. metilpropilamin
9. butana-1,4-diamin
10. sperma
11. mayat
12. 3,5-dimetilanilin
13. metilanilin
14. amfetamin
15. piperazin

Fungsi biologis amina

Amina hadir dalam banyak hal makhluk hidup dan melakukan berbagai fungsi. Beberapa amina, seperti epinefrin, norepinefrin, serotonin, dan dopamin, merupakan neurotransmiter.

Gugus amino merupakan salah satu gugus fungsi pembentuk asam amino yang merupakan satuan dasar protein. Selain itu, basa nitrogen yang membentuk DNA dan RNA mengandung gugus amino.

Kegunaan amina

Beberapa kegunaan amina adalah:

• Mereka digunakan untuk memproduksi senyawa agrokimia dan farmasi.
• Mereka digunakan sebagai katalis dalam produksi poliuretan.
• Karena efek redamannya, mereka digunakan untuk menghambat korosi di lingkungan berair.
• Mereka digunakan untuk memurnikan gas di pembangkit listrik dan kilang.
• Mereka digunakan untuk membuat produk pembersih.
• Mereka digunakan untuk menghasilkan produk perawatan pribadi, karena meningkatkan busa pada sabun dan sampo.

Toksisitas Amina

Menghirup amina dalam konsentrasi tinggi menyebabkan keracunan, yang selanjutnya menyebabkan peningkatan tekanan darah dan kejang. Selanjutnya kontak dengan amina alifatik di keadaan gas menyebabkan iritasi pada mata dan saluran pernapasan. Beberapa amina menyebabkan kulit terbakar jika bersentuhan.

Amina aromatik sangat beracun, tetapi karena amina tersebut jauh lebih tidak mudah menguap dibandingkan amina alifatik, kontak dengan amina tersebut dapat dikontrol dengan lebih baik.

Referensi

• Perez, C. R. C., & Jiménez-Colmenero, F. (2010). Amina biogenik: Pentingnya toksikologis. Elektron. J. Biomed., 3, 58-60.
• Fernández García, M., & Álvarez González, M. Á. (2005). Amina biogenik dalam makanan.

Ikuti dengan:

• Alkohol
• Aldehida
• Etil alkohol
• kimia organik