Teori Warisan Kromosom

Pada tahun 1866, Mendel menerbitkan sebuah artikel tentang studinya tentang hereditas. Namun, para ilmuwan tidak tertarik dengan karyanya. Baru pada tahun 1900 tiga ilmuwan Eropa, yang bekerja secara independen, menemukan kembali makalah Mendel. Ini adalah 16 tahun setelah kematian Mendel. Masing-masing ilmuwan ini memberikan penghargaan penuh kepada Mendel atas karyanya yang brilian. Dengan demikian awal dari genetika modern ditandai.
Pada pergantian abad, Walter S. Sutton, seorang mahasiswa pascasarjana di Universitas Columbia di Amerika Serikat, membaca karya Mendel. Sutton sedang mempelajari proses meiosis pada sperma Belalang. Dia mengamati beberapa kesamaan antara perilaku kromosom dan "faktor" Mendel.

Perbandingan antara kromosom dan "faktor" Mendel.

Pada saat itu, fungsi kromosom belum diketahui. Sutton mempelajari kesamaan antara faktor Mendel dan pergerakan kromosom selama meiosis. Dia kemudian berhipotesis bahwa kromosom adalah pembawa faktor, atau gen, yang dijelaskan oleh Mendel. Sutton tidak dapat membuktikan bahwa gen-gen itu sebenarnya ada di dalam kromosom. Ilmuwan lain membuktikannya beberapa tahun kemudian. Namun, karya Sutton memimpin, pada awal abad terakhir, pada perumusan teori pewarisan kromosom Teori pewarisan kromosom menyatakan bahwa kromosom adalah pembawa gen.

Rekombinasi kromosom.

Pada Profase I Meiosis, kromosom homolog bersinaps dan kawin dengan bertukar materi genetik, inilah yang disebut rekombinasi kromosom. Setelah kromosom homolog berpasangan, masing-masing pergi ke salah satu kutub sel yang membelah dan dengan demikian haploid.
Kromosom homolog adalah mereka yang memiliki gen untuk penampilan yang sama seperti warna mata, jumlah melanin, dll. Pada manusia terdapat 23 pasang kromosom homolog, dan setiap kromosom homolog hanya dapat berpasangan dengan satu pasang.
Rekombinasi kromosom memastikan bahwa semua gamet berbeda dalam informasi genetik, yang menjelaskan perbedaan antara saudara kandung non-homozigot.

Warisan terkait seks dan gen terkait-X

Setiap gen yang terletak pada kromosom X atau Y terkait dengan jenis kelamin. Berbagai eksperimen dengan lalat buah dapat menjelaskan bahwa kromosom seks tidak hanya menentukan jenis kelamin, tetapi juga membawa gen dengan karakteristik turun temurun; misalnya pewarisan mata putih pada laki-laki.
Contoh lain adalah: Buta warna dan hemofilia, yang hanya terjadi pada pria, wanita membawa gen tetapi tidak menunjukkannya.

Perubahan genetik: mutasi dan penyimpangan kromosom.

1. Mutasi Mereka adalah perubahan dalam materi keturunan. Mutasi diteruskan ke sel-sel baru yang terbentuk selama pembelahan sel. Beberapa mutasi tidak memiliki efek yang terlihat. Lainnya memiliki efek drastis pada suatu organisme, dan kadang-kadang pada keturunan organisme itu.
Mutasi dapat terdiri dari struktur, atau jumlah kromosom atau sifat kimia gen. Perubahan struktur atau jumlah kromosom adalah perubahan kromosom. Biasanya, perubahan ini menyebabkan perubahan fenotipe yang terlihat. Perubahan sifat kimia DNA adalah mutasi genetik. Sebuah mutasi genetik mungkin atau mungkin tidak terlihat dalam fenotipe. Mutasi somatik terjadi pada sel-sel tubuh suatu organisme. Mutasi ini ditransmisikan hanya ke sel yang berasal dari sel mutan asli; mereka tidak pernah turun ke keturunannya. Mutasi kuman terjadi pada sel-sel reproduksi suatu organisme. Mutasi ini dapat diturunkan ke keturunannya. Banyak mutasi yang menghasilkan efek nyata yang berbahaya dan mengganggu kemampuan organisme untuk berfungsi. Efek dari beberapa mutasi cukup parah untuk menyebabkan kematian.
Terkadang mutasi bermanfaat bagi suatu organisme. Dalam kasus ini, mutasi membuat organisme lebih mampu bertahan hidup di lingkungan tertentu.
2. Penyimpangan kromosom. Mutasi yang mempengaruhi kromosom disebut aberasi kromosom. Ada dua macam aberasi kromosom: perubahan jumlah normal kromosom dan perubahan struktur kromosom itu sendiri.
Selama meiosis, pasangan kromosom terkadang tidak berpisah, yang disebut nondisjunction. Nondisjunction terjadi ketika satu atau lebih pasangan kromosom tidak terpisah selama meiosis. Nondisjunction bisa dengan autosom atau dengan kromosom seks. Jika nondisjunction terjadi, gamet yang terbentuk mungkin memiliki terlalu banyak atau terlalu sedikit kromosom. Jika gamet ini dibuahi, keturunannya tidak akan memiliki jumlah kromosom yang benar dalam selnya. Oleh karena itu, nondisjunction dapat menyebabkan kelainan pada keturunannya. Contoh nondisjunction, kita punya beberapa: Down syndrome dimana ada 3 kromosom 21; Sindrom Turner, di mana hanya ada satu kromosom X.