Karakteristik Sindrom Turner

Sindrom Turner adalah penyakit eksklusif pada wanita, disebut juga trisomi X, ini adalah penyakit yang hadir dalam gen yang sama, dalam hal ini hanya ada satu kromosom X dan tidak adanya kromosom Y itulah yang menyebabkannya menjadi hanya perempuan. Hal ini dapat mempengaruhi salah satu indra pada tubuh dan menghasilkan efek yang berkaitan dengan perkembangan karakteristik seksual yang sesuai.

Penyakit ini menyebabkan perubahan pada penampilan wanita dan sebagai karakteristik sindrom Turner, penyakit ini menyebabkan kemandulan pada sebagian besar dari mereka yang terkena.

Karakteristik sindrom Turner dan efeknya:

Asal dan sejarah.- Seperti yang sudah kita ketahui, sindrom ini murni genetik dan dihitung bahwa ayahlah yang mengandung atau menghasilkan gen abnormal ini dan diturunkan ke anak perempuannya.

Penemuannya adalah karena pengamatan Dokter Henry H. Turner yang awalnya mengamati tujuh wanita yang memiliki karakteristik serupa, seperti perkembangan yang efisien dalam tinggi badan, suara anak, kemandulan, kelainan jantung bawaan dan kelainan tulang, antara lain gejala.

Diagnosa.- Diagnosis harus dini dan dapat dikacaukan dengan berbagai penyakit dan bahkan malformasi, sehingga perbedaan gejalanya mungkin memakan waktu lebih lama pada pandangan pertama, Hal ini menyebabkan pemeriksaan rutin saat melahirkan, tetapi ini sebagian besar mengesampingkan anak perempuan dari kelahiran tradisional dan bidan yang kurang terlatih. Efek lain yang membedakan pada jenis sindrom ini adalah perkembangan mental yang lambat, tetapi dalam beberapa tahun terakhir telah dapat dibalik melalui perawatan psikologis dan medis yang mencapai tingkat normal yang sebanding dengan yang lainnya populasi.

Penyebab.- Penyebab sindrom ini adalah malfungsi

Dalam replikasi sel, ini terjadi di dalam rahim Ibu, sulit dideteksi sehingga so Sangat penting bahwa penyebab gangguan alternatif seperti gejala jantung, waktu luang dan perkembangan dicari meningkatkan.

Gejala.- Gejala sindrom Turner adalah pertumbuhan yang buruk, gagal jantung, cedera akibat malformasi tulang, terutama di leher, di mana: ada serangkaian lipatan yang menjadi ciri khas penyakit ini dan kemandulan pada sebagian besar pasien. kasus.

Pengobatan.- Pengobatan penyakit ini pada dasarnya adalah pencegahan gejala dan cederanya sendiri, seperti cedera jantung yang memerlukan serangkaian intervensi prosedur pembedahan, yang bertujuan untuk mencegah kematian dini, intervensi leher dan penerapan hormon pertumbuhan (somatotropin) dan hormon wanita (estrogen), untuk mencapai perkembangan yang stabil, mencapai perkembangan karakteristik fisik wanita seperti penampilan yang harmonis dan beberapa meningkatkan.

Jika deteksi dini, pengobatan akan mencakup hormon pertumbuhan, hormon wanita, dan sejumlah latihan yang akan memungkinkan perkembangan fisik yang relatif optimal di mana kemandulan akan menjadi satu-satunya kekurangan.