Konsep dalam Definisi ABC
Bermacam Macam / / July 04, 2021
Oleh Javier Navarro, pada bulan Maret. 2018
Makanan, obat-obatan dan produk kosmetik yang kita konsumsi setiap hari dikendalikan oleh organisme publik. Tujuan dari pengendalian ini jelas: untuk mencegah penyakit dan epidemi untuk menjamin kesehatan dari kewarganegaraan.
Di Amerika Serikat lembaga Bertanggung jawab untuk memastikan kesehatan masyarakat adalah lembaga negara dan dikenal dengan singkatan FDA (dalam bahasa Inggris itu sesuai dengan Food and Drug Administration dan dalam bahasa Spanyol diterjemahkan sebagai Administrasi Obat dan Makanan).
Dalam konteks Uni Eropa ada badan serupa lainnya, seperti European Medicines Agency (EMA) atau European Authority for Keamanan Makanan (EFSA)
Tindakan apa yang dilakukan di FDA?
Badan ini mengawasi agar label makanan mengandung informasi yang dapat dipercaya bagi konsumen. Pada saat yang sama, seluruh rangkaian aspek diatur:
1) bahan apa yang harus dimasukkan setiap produk,
2) bagaimana nama bahan harus dinyatakan,
3) dalam urutan apa bahan harus disajikan pada label,
4) apa yang seharusnya menjadi ukuran label dan ukuran pembungkus produk dan
5) apa efek suatu produk terhadap kesehatan masyarakat.
Pengawasan FDA juga berorientasi pada pengendalian bahan tambahan dan pewarna yang digunakan. (misalnya, jika suatu zat tidak secara resmi diakui sebagai pewarna, itu dapat dilarang -nya komersialisasi). Singkatnya, jenis kontrol dan peraturan ini diterapkan pada semua zat yang mungkin dikonsumsi oleh orang-orang, termasuk suplemen nutrisi, produk alami, tembakau, atau krim kosmetik.
FDA melindungi kesehatan masyarakat dari populasi Amerika
Semua tindakan dan peraturan yang dipromosikan oleh badan ini didasarkan pada kriteria ilmiah yang terbukti. FDA adalah agen federal yang berasal dari tahun 1906 ketika a hukum tentang kemurnian makanan dan obat-obatan.
Mengenai organisasi internalnya, ada beberapa departemen khusus pada semua jenis aspek: toksikologi makanan, nutrisi terapan, kedokteran hewan, kesehatan radiologi, penelitian produksi tembakau, dll.
Untuk membuat pedoman FDA tersedia untuk semua orang, manual informasi disajikan secara berkala yang dapat dikonsultasikan oleh perusahaan manufaktur dan konsumen.
Singkatnya, semua produk yang berdampak pada kesehatan manusia harus menjamin guarantee keamanan. Dengan kata lain, FDA memiliki tanggung jawab untuk mengontrol bahwa tidak ada produk yang berpotensi membahayakan kesehatan.
Foto: Fotolia - serghi8
Topik di FDA