Gruppi funzionali e nomenclatura

I gruppi funzionali sono: alcool, etere, aldeide, chetone, acidi carbossilici, esteri, ammine, ammidi e composti alogenati.
Il gruppo funzionale es il gruppo di atomi che caratterizzano una funzione chimica e che hanno proprietà caratteristiche ben definite. Esempio: il sapore acido del limone e dell'aceto è dovuto alla presenza nella struttura del gruppo carbossilico -COOH.
Gruppi funzionali e nomenclatura.

COMPOSTO	GRUPPO FUNZIONALE
Alcol	Radicale-OH
Acido	Radical-H (capacità di donare protoni)
carbossile	Radicale-COOH
Aldeide	Radical-COH (in carbonio intermedio)
chetone	Radicale-CO-Radicale (In carbonio terminale)
ammina	1,2 o 3 radicali-NH3.2 o 1
Composti alogenati di etere	Radical-O-Radical, Halogen-Carbon (cloro, bromo, fluoro)
Estere	O ll R1 - C - O - R2
ammide	O ll R1 - C - NH2

NOMENCLATURA
Alcoli: La o nel nome dell'abano è sostituita da ol, che è la caratteristica terminazione degli alcoli. Ad esempio: metanolo.
Acidi carbossilici: La desinenza ico viene aggiunta al nome dell'alcano, oppure la o alla fine dell'alcano viene cancellata e viene aggiunta la desinenza oico.

Aldeide: La desinenza per le aldeidi è al. La o finale dell'alcano corrispondente viene eliminata e aggiunta.
Chetone: La nomenclatura ufficiale sostituisce la o finale degli alcani con quella finale, se necessario la posizione del gruppo funzionale (gruppo carbonilico) è indicata con un numero.
ammina: Sono considerati come amminoalcani, il nome oi nomi dei radicali alchilici sono detti in ordine di complessità e poi la parola. Ad esempio: metile, etil ammina.
ammide: La parola acido e la terminazione oica dell'acido carbossilico sono cancellate e sostituite dalla parola ammide.
Etere: La parola oxy è usata interposta tra i nomi dei due radicali. Ad esempio: CH 3-O-CH3 Metil-ossi-Metile.
Estere: Per denominare gli esteri si elimina la parola acido, si cambia la desinenza ico (dell'acido carbossilico) in ato e si dà il nome del gruppo alchilico o arilico derivato dall'alcol.
Composti alogenati: Dire il nome dell'alogeno e la sua posizione (quando necessario) e poi il nome dell'idrocarburo, oppure dire il nome dell'alogeno uro-terminato poi la parola 'de' e poi il nome dell'alcano ilo-terminato. Ad esempio: CH 3-Cl
Nome 1. Cloro metano.
Nome 2. Cloruro di metile