定義ABCの概念

1995年以来、欧州連合には、人と動物の健康を確保することを目的とした組織があります。 責任者はEMAであり、英語での頭字語は欧州医薬品庁に相当し、スペイン語では欧州医薬品庁と訳されます。

他のように 機関、EMAはさまざまな委員会に編成されています。HMPCは植物から得られた医薬品に専念しており、PDCOは 小児科では、CATは新しい治療法に焦点を当てており、PRACは人間と動物の健康へのリスクに関連するすべてを扱います。

その主な帰属を観察する

この機関は、欧州連合で配布されているさまざまな医薬品を監督および承認しています。 この意味で、製薬会社は、販売できるようにEMAに承認を要求する必要があります。

その特定の機能の1つは、 安全性 それらが意図された使用のサイクルを通して効果的であるように薬の。 この機関は公益を有しており、したがって、いかなる利益も擁護しないことに注意する必要があります。 政府 または製薬部門。 このエンティティによって開発された標準は、すべてのタイプに役立ちます 機関 およびセクター：製薬会社、医療専門家、患者、大学など。

EMAの権限を有効にするために、この機関は、欧州連合の各国で医薬品を規制する団体と協力しています。

で彼らの自律性を保証するために 監督、EMAは独立して行動し、科学界によって確立されたガイドラインに従います。

に マージン 医薬品の管理と監督、この体は促進します 調査 科学的 この点で特に注目すべき2つの分野があります。小児医療に関連する医薬品の作成と希少疾患です。

欧州連合の他の機関

--Eurofoundは、生活および労働条件の改善を専門とする機関です。

-ETFは トレーニング.

-ENISAは、情報ネットワークのセキュリティを保証することを目的としています。

-AFEは、鉄道網に関連する機関です。

-CSUEは衛星専用です。

--Europolはヨーロッパの警察庁です。

これらの例でわかるように、欧州連合の空間には 生物 あらゆる種類の問題に関する超国家。

写真：Fotolia-Rawf8

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