20 アミンの例

例 / by admin / November 06, 2023

の アミン は有機化合物アンモニア誘導体（NH₃)、アンモニアの水素の少なくとも 1 つがアルキルまたはアリール基で置き換えられ、アミノ基 (-NH) が形成されます。₂、-NH-、-N=)。例えば：メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン。

アルキル基は、飽和炭化水素から水素が除去されるときに形成される置換基です。このようにして、水素が分離された炭素は別の炭素と結合することができます。原子. 例: メチル (CH₃ -) およびエチル (CH₃ – CH₂ -).

アリール基は、ベンゼンなどの芳香環に由来する置換基です。例: フェニル (C₆h₅ -)

アミンは、アルキルまたはアリール官能基によって置換された窒素に結合した水素原子の数に従って分類できます。

この基準によれば、次のとおりです。

第一級アミン. これらは、アンモニアの水素原子の 1 つだけがアルキルまたはアリール基で置き換えられると形成されます。例えば： エチルアミンと1-ペンチルアミン。

第二級アミン。 これらは、アンモニアの水素原子のうち 2 つがアルキルまたはアリール基で置き換えられると形成されます。例えば： ジエチルアミンとエチルメチルアミン。

第三級アミン。 これらは、アンモニアの 3 つの水素原子がアルキルまたはアリール基で置き換えられると形成されます。例えば： トリメチルアミンとジメチルエチルアミン。

アミンは、窒素に結合している基の種類にも基づいて分類されます。この基準によれば、次のとおりです。

IUPAC (国際純粋応用化学連合) によれば、アミンは次の規則に従って命名されます。

最も単純なアミンの場合、アンモニア態窒素に結合した水素基の置換基がそれぞれ名前付けされます。そして、名前の最後に「アミン」という単語が付けられます。

いくつかの炭素鎖 (他の置換基を持つ) を含むアミンの場合、アミノ基を含む炭素鎖が主な炭素鎖として選択されます。さらに、アミノ基の位置は、炭素鎖の最小位置を占めるように選択されます。この位置に基づいて、置換基も、置換基内で可能な限り小さな位置を占めるように選択されます。鎖。

最後に、主鎖に対応するアルカン、アルケン、またはアルキンの名前を使用して名前が付けられ、アミンの接尾辞が付けられます。

炭素鎖に複数のアミノ基が含まれる場合、それらの位置の番号付けの最小の組み合わせでそれらが占める位置が選択されます。さらに、対応するアルカン、アルケン、またはアルキンの名前が配置され、その後にアミノ基の数を示す用語が続き、その後に接尾辞「アミン」が続きます。

アミンの物理的性質は、窒素に結合した水素が何個置換されたか、またどのような種類の置換基で置換されたかに大きく依存します。

溶解性. 一般に、アミンは対応する飽和炭化水素よりも水に溶けやすいです。さらに、長い炭素鎖を有するアミンは、短い炭素鎖を有するアミンよりも水に溶けにくい。一方、芳香族アミンは水に溶けません。
沸点. アミンの沸点は、同じ炭素原子数のアルカンの沸点よりも高くなります。
匂い. ほとんどのアミンは不快な臭気を持っています。たとえば、プトレシンは腐った肉のような臭いがし、トリメチルアミンは腐った魚のような臭いがします。

アミンの化学的性質は次のとおりです。

アミンは多くのものに存在します生き物そしてさまざまな機能を実行します。エピネフリン、ノルエピネフリン、セロトニン、ドーパミンなどの一部のアミンは神経伝達物質です。

アミノ基は、アミノ酸を構成する官能基のひとつで、アミノ酸の基本単位です。タンパク質. さらに、DNA と RNA を構成する窒素含有塩基にはアミノ基が含まれています。

アミンの用途には次のようなものがあります。

高濃度のアミンを吸入すると中毒を引き起こし、血圧上昇や発作を引き起こします。さらに、脂肪族アミンと接触すると、気体状態目や気道に刺激を与えます。いくつかのアミンは接触すると皮膚に火傷を引き起こします。

芳香族アミンは非常に有毒ですが、脂肪族アミンよりも揮発性がはるかに低いため、芳香族アミンとの接触はより適切に制御できます。

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