ターナー症候群の特徴

ターナー症候群は女性に限った病気で、トリプルXとも呼ばれます。これは次のような病気です。 同じ遺伝子に存在しますが、これにはX染色体が1つしかなく、Y染色体がないことが原因です。 女性。 これは、あらゆる意味で身体に影響を与える可能性があり、対応する性的特徴の発達に関連して影響を及ぼします。

この病気は女性の外見に変化をもたらし、ターナー症候群の特徴として、影響を受けた女性の大多数に不妊症を引き起こします。

ターナー症候群の特徴とその影響：

起源と歴史。- 私たちがすでに知っているように、この症候群は純粋に遺伝的であり、この異常な遺伝子を含むか生成するのは父親であると計算され、それは彼の娘に伝染します。

その発見は、ヘンリーH博士の観察によるものでした。 効率的な開発など、同様の特徴を持つ7人の女性を最初に観察したターナー 身長、子供の声、不妊症、先天性心奇形、骨奇形など 症状。

診断。- 診断は早期でなければならず、さまざまな病気や奇形と混同される可能性があるため、その症状の区別には肉眼でもう少し時間がかかる場合があります。 これは出産時の定期的なスクリーニングにつながりましたが、これは主に伝統的な出産の女の子と不十分な訓練を受けた助産師を除外します。 このタイプの症候群で区別される別の効果は、遅い精神発達ですが、近年では 残りの部分に匹敵する正常なレベルに達する心理的および医学的治療によって逆転する可能性があります 人口。

原因。- この症候群の原因は機能不全です

細胞の複製では、これは母親の子宮で起こり、検出するのは難しいので、 心臓、余暇、発達の症状などの代替障害の原因を探求することが不可欠です 増加する。

症状。- ターナー症候群の症状は、発育不全、心不全、特に首の骨奇形による病変です。 大多数の患者でこの病気と不妊症の特徴的な側面となった一連のひだがあります。 ケース。

処理。- この病気の治療は基本的に、一連の介入を必要とする心臓の怪我など、それ自体の症状や怪我の予防になります 早期死亡、首の介入、成長ホルモン（ソマトトロピン）およびホルモンの適用を防ぐことを目的とした外科的処置 フェミニン（エストロゲン）、安定した発達を達成するために、調和のとれた外観などの女性の身体的特徴の発達を達成する 増加する。

検出が早い場合、治療には成長ホルモン、女性ホルモン、およびいくつかのホルモンが含まれます 不妊が唯一である比較的最適な身体的発達を可能にする運動 欠点。