アルカン、アルケン、アルキン、環式化合物の例

a）アルカン。
それらはSP3ハイブリダイゼーションを持っています。
一般式：CH_nH _{2n + 2}
N =炭素の数。
アルカンの例：
メタン：CH ₄ ここで、4つの単結合はすべて水素で占められています。
プロパティ：
•C1からC4はガスです。
•C5からC15は液体です。
•C16以降は堅実です。
•Hに溶けない₂または。
•可燃性です。
•それらは置換反応を示します。
b）アルケン。
それらはSP2ハイブリダイゼーションを持っています。
一般式：C_n H_2n
アルケンの例：
エテン：CH 2 = CH _2` ここで、二重結合は2つの炭素を結合しており、単結合は水素で占められています。
プロパティ
•それらはHに不溶性です₂または
•ベンゼン、エーテル、クロロホルムに可溶です。
•水中では密度が低くなります。
•それらは、付加、置換、および分解反応を示します。
•二重結紮糸は簡単に壊れます。
c）アルキン。
彼らはSPハイブリダイゼーションを持っています。
一般式：C_nH 2_n-2 *シングルトリプルライゲーション
アルキンの例：
Ethine：HC = CH、ここで三重結合は炭素を結合し、各炭素が持つ唯一の単結合は水素で占められています。
f）環状炭化水素。
それらは、開鎖を有する代わりに、環で構成される炭化水素である。
その特性は開鎖のものと似ていますが、沸点と密度は対応するアルカンのものよりも高くなっています。 それらは開鎖反応と同じ置換反応を示します。 これらの化合物では、いくつかの付加反応で環が破壊される可能性があり、これはシクロプロパンとシクロブタンで簡単に発生します
d）芳香族炭化水素。 芳香族炭化水素はベンゼンとそれに類似した挙動を示す化合物です。 フリーラジカルを形成する傾向がある脂肪族炭化水素（アルカン、アルケン、アルキン）とは異なり （結合電子対のホモリシス分解）、ベンゼン炭化水素は次の反応を起こす傾向があります イオン置換。
ベンゼンの構造。
•分子式はCです₆H₆.
•共鳴現象により場所が絶えず変化する3つの非局在二重結合があります。
現在、ベンゼンは共鳴する2つの形態ではなく、考えられるすべての形態を持つ構造であると考えられています。 したがって、共役電子の3つのペアが異常な速度で移動している共鳴のハイブリッドがあります。 分子は、ベンゼンが付加反応を与える単純なアルケンとして反応するのではなく、次の反応を起こすように安定化されます。 代用。

命名法

アルカン シリーズの最初の4つの用語には、メタン、エタン、プロパン、ブタンという一般名があります。 上位の用語の名前は、チェーン内の炭素原子の数によって異なります：ラテン語の接頭辞は炭素の数を示すために使用され、最後の肛門が追加されます
たとえば、10炭素のアルカンはデカンと呼ばれます。
アルケノス。 それらは、対応するアルカンの同じ名前を炭素数で保持し、最後の肛門をeneに変更するだけです。
アルキン。 （アルケンの）末尾のenoはnoに変更され、必要に応じてチェーン内の位置が番号で示されます。