有機化合物の命名例

有機化合物は、炭素分子の塩基によって形成されるという特徴を持つ分子であり、 骨格としても知られ、他の元素、主に酸素、窒素、硫黄と結合した水素。

ザ・ IUPAC (国際純正・応用化学連合、国際純正・応用化学連合）は、有機分子の分類と命名法に関する一般的な規則を確立しました。その中で最も重要なものを説明します。

炭化水素

炭化水素は最も単純な有機分子であり、炭素骨格と水素原子で構成されています。 炭化水素には次の3つのタイプがあります。

アルカン

それらは最も単純で、炭素原子が次の原子に単純な共有結合で結合されて形成されています。 水素、一般的な定式化H = 2n + 2、つまり、水素原子は水素原子の数の2倍です。 カーボンプラス2。 その命名法は、1つの炭素原子の場合はmet-、2の場合はet-、3の場合はprop-、4の場合はbut-の数字の接頭辞で形成されます。 5つの炭素原子から、一般的な接頭辞pent-、hex-、hept-、oct-などが使用されます。 すべてのアルカンに、末尾の-anoが追加されます。

例：CH₄：メタン; C₂H₆：エタン; C₄H₁₀：ブタン; C₆H₁₄：ヘキサン

アルケン

それらは、炭素原子間に二重結合がある炭素骨格によって形成されます。 その一般式はH = 2nです。つまり、その水素原子は炭素原子の2倍の数です。 アルカンと同様に、炭素原子の数を示す接頭辞を使用します。この場合、末尾に-enoが追加されます。 さらに、3つ以上の炭素原子を持つ分子では、 二重結合が見つかった炭素。最も近い炭素から数え始めます。 です。

例：C₂H₄：エテン; C₃H₆：プロペン; C₄H₈：ブテン、2-ブテン; C₆H₁₂：ヘキセン、2-ヘキセン（原子2の二重結合）、3-ヘキセン（原子3の二重結合）。

アルキン

アルキンは、炭素原子に三重結合を含んでいます。 その一般式はH = 2n-2であり、分子が炭素原子の数の2倍未満の2つの水素原子を含むことを示しています。 炭素数を示す接頭辞に、末尾の-inoが追加されます。 アルケンの場合と同様に、三重結合を含む炭素が最も近いものから数えて言及されています。

例：C₂H₂：エチン; C₃H₄： ヒント; C₄H₆：ブチン、2-ブチン; C₆H₁₂：ヘキシノ、2-ヘキセン（原子2の三重結合）、3-ヘキシン（原子3の三重結合）。

官能基

官能基は、イオンとして機能し、アルカンの化学式で水素原子を置き換える原子の組み合わせです。

ラジカル

水素原子のないアルカンはラジカルと呼ばれ、それを識別するために末尾の-iloが追加されます。

例CH₄：メタン-CH₃⁺ メチル; C₂H₆：エタン-C₂H₅⁺ エチル; C₄H₁₀：ブタン-C₄H₉⁺ ブチル; C₆H₁₄：ヘキサン-C₆H₁₃⁺ ヘキシル。

炭化水素の組み合わせ

発生する可能性のあるケースの1つは、2つ以上の炭化水素が1つの分子に結合している場合です。 それが組み合わされる炭化水素は、樹木と呼ばれます。 これらの場合、ベース炭化水素は最も長い鎖を持つものになり、炭素の数は次のようになります。 有向木が見つかり、その後に-ilで終わるラジカルの名前、そして炭化水素の名前が続きます ベース。 その数は、それに付けられた木と同じ回数言及されます。 樹木が異なる炭素原子で同じラジカルのものである場合、コンマで区切られた数字が言及され、その後にハイフンが続きます。 ラジカルの名前、次に他のラジカルが結合している原子の番号（ある場合）、ダッシュ、ラジカルの名前、および炭化水素の名前 ベース。 同じ炭素原子に2つのラジカルが結合している場合、その数は2回言及されます。 それらが異なる部首である場合、各部首の名前の前に一度言及されます。 部首が等しい場合、その数は2回言及されます。 最初に最も単純な有向木（炭素の量が最も少ないもの）に言及し、次に最も多いものに言及することから始めます。

例：炭素2と3に結合した2つのエタンラジカルを持つペンタン分子。

2,3-エチルペンタン。 オクタン分子、炭素6のプロパンラジカル、炭素4および5のメタンラジカル、および炭素2、3、および4で結合したエタンラジカル：4,5-メチル-2,3,4-エチル-6-プロピル-オクタン。

アルコール官能基

最も単純な官能基はアルコールで、水素原子がヒドロキシル基（OH）に置き換えられています。 これらの化合物では、末尾の-anolがラジカルの名前に追加されます。 必要に応じて、官能基が見つかった炭素原子について言及する必要があります。

例CH₃OH：メタノール：C₂H₅OHエタノール; C₄H₉OHブタノールまたは2-ブタノール; C₆H₁₃OHヘキサノール、2-ヘキサノール（原子2の官能基）、3-ヘキサノール（原子3の官能基）。

アルデヒド官能基

アルデヒドでは、水素原子が官能基に交換されます ^-CHO。 それらを識別するために、末尾の肛門が追加され、官能基が見つかった炭素原子も言及されています：

例CH₃COH：メタナール：C₂H₅エタナールCOH; C₄H₉COHブタナールまたは2-ブタナール; C₆H₁₃COHヘキサナール、2-ヘキサナール（原子2の官能基）、3-ヘキサナール（原子3の官能基）。

酸官能基

有機酸では、水素原子が官能基に交換されます ^-COOH。 それらを識別するために、酸という単語が言及され、末尾の-anoicが追加され、官能基が見つかった炭素原子も言及されています。

例CH₃COOH：メタン酸：C₂H₅COOHエタン酸; C₄H₉COOHブタン酸または2-ブタン酸; C₆H₁₃COHヘキサン酸、2-ヘキサン酸（原子2の官能基）、3-ヘキサン酸（原子3の官能基）。