ამინების 20 მაგალითი

The ამინები არიან ორგანული ქიმიური ნაერთები ამიაკის წარმოებულები (NH₃), სადაც ამიაკის წყალბადებიდან ერთი მაინც შეიცვალა ალკილის ან არილის ჯგუფით, რის შედეგადაც წარმოიქმნება ამინო ჯგუფი (-NH₂, -NH-, -N=). Მაგალითად:მეთილამინი, ეთილამინი და პროპილამინი.

ალკილის ჯგუფი არის შემცვლელი, რომელიც წარმოიქმნება წყალბადის მოცილებისას გაჯერებული ნახშირწყალბადიდან. ამ გზით, ნახშირბადი, საიდანაც ეს წყალბადი იყო გამოყოფილი, შეუძლია სხვას დაუკავშირდეს ატომი. მაგალითად: მეთილი (CH₃ -) და ეთილის (CH₃ – CH₂ -).

არილის ჯგუფი არის არომატული რგოლისგან მიღებული შემცვლელი, როგორიცაა ბენზოლი. მაგალითად: ფენილი (C₆თ₅ -)

• აგრეთვე: ამიდები

ამინების სახეები

ამინები შეიძლება კლასიფიცირდეს აზოტთან დაკავშირებული წყალბადის ატომების რაოდენობის მიხედვით, რომლებიც შეიცვალა ალკილის ან არილის ფუნქციური ჯგუფებით.

ამ კრიტერიუმის მიხედვით, არსებობს:

• პირველადი ამინები. ისინი წარმოიქმნება მაშინ, როდესაც ამიაკის წყალბადის მხოლოდ ერთი ატომი იცვლება ალკილის ან არილის ჯგუფით. Მაგალითად: ეთილამინი და 1-პენტილამინი.

• მეორადი ამინები. ისინი წარმოიქმნება, როდესაც ამიაკის წყალბადის ატომებიდან ორი იცვლება ალკილის ან არილის ჯგუფით. Მაგალითად:
  instagram story viewer
  დიეთილამინი და ეთილმეთილამინი.

• მესამეული ამინები. ისინი წარმოიქმნება მაშინ, როდესაც ამიაკის წყალბადის სამი ატომი იცვლება ალკილის ან არილის ჯგუფით. Მაგალითად: ტრიმეთილამინი და დიმეთილეთილამინი.

ამინები ასევე კლასიფიცირდება ჯგუფის ტიპის მიხედვით, რომელიც მიმაგრებულია აზოტთან. ამ კრიტერიუმის მიხედვით, არსებობს:

• ალიფატური ამინები. მათ აქვთ ალკილის შემცვლელები. Მაგალითად: ბუტილამინი და დიეთილამინი.

• არომატული ამინები. მათ აქვთ არილის შემცვლელები. Მაგალითად: ფენილამინი (ანილინი) და დიფენილამინი.

ამინების ნომენკლატურა

IUPAC-ის (სუფთა და გამოყენებითი ქიმიის საერთაშორისო კავშირის) მიხედვით, ამინები დასახელებულია შემდეგი წესების მიხედვით:

უმარტივესი ამინებისთვის დასახელებულია წყალბადის ჯგუფების თითოეული შემცვლელი, რომელიც დაკავშირებულია ამიაკის აზოტთან. შემდეგ სიტყვა "ამინი" მოთავსებულია სახელის ბოლოს.

ამინებისთვის, რომლებიც შეიცავს რამდენიმე ნახშირბადის ჯაჭვს (რომლებსაც, თავის მხრივ, აქვთ სხვა შემცვლელები), მთავარად არჩეულია ნახშირბადის ჯაჭვი, რომელიც შეიცავს ამინოჯგუფს. გარდა ამისა, ამინო ჯგუფის პოზიცია შეირჩევა ისე, რომ მან დაიკავოს ყველაზე პატარა პოზიცია ნახშირბადის ჯაჭვში და ამ პოზიციიდან გამომდინარე, შემცვლელები ასევე შეირჩევა ისე, რომ მათ დაიკავონ ყველაზე მცირე შესაძლო პოზიცია. ჯაჭვი.

დაბოლოს, მათ ასახელებენ ძირითადი ჯაჭვის შესაბამისი ალკანის, ალკენის ან ალკინის სახელის გამოყენებით და მოთავსებულია ამინის სუფიქსი.

თუ ნახშირბადის ჯაჭვი შეიცავს რამდენიმე ამინო ჯგუფს, ისინი არჩეულია იმ პოზიციაში, რომელსაც ისინი იკავებენ მათი პოზიციების ნუმერაციის უმცირეს კომბინაციაში. გარდა ამისა, მოთავსებულია შესაბამისი ალკანის, ალკენის ან ალკინის სახელწოდება, რასაც მოჰყვება ტერმინი, რომელიც მიუთითებს ამინოჯგუფების რაოდენობაზე, რასაც მოჰყვება სუფიქსი „ამინი“.

ამინების ფიზიკური თვისებები

ამინების ფიზიკური თვისებები დიდწილად დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენი წყალბადი იყო დაკავშირებული აზოტთან და რა ტიპის შემცვლელებით იქნა ისინი ჩანაცვლებული.

• ხსნადობა. ზოგადად, ამინები უფრო ხსნადია წყალში, ვიდრე შესაბამისი გაჯერებული ნახშირწყალბადები. გარდა ამისა, ნახშირბადის გრძელი ჯაჭვების მქონე ამინები ნაკლებად ხსნადია წყალში, ვიდრე ამინები მოკლე ნახშირბადის ჯაჭვებით. მეორეს მხრივ, არომატული ამინები წყალში არ იხსნება.
• Დუღილის წერტილი. ამინების დუღილის წერტილი უფრო მაღალია, ვიდრე ალკანების დუღილის წერტილი იგივე რაოდენობის ნახშირბადის ატომებით.
• სუნი. ამინების უმეტესობას უსიამოვნო სუნი აქვს. მაგალითად, პუტრეცინს დამპალი ხორცის სუნი აქვს, ხოლო ტრიმეთილამინს - დამპალი თევზის სუნი.

ამინების ქიმიური თვისებები

ამინების ზოგიერთი ქიმიური თვისებაა:

• ისინი ძირითადი ქიმიური ნაერთებია, ანუ ისინი განიცდიან რეაქციებს, სადაც ისინი იღებენ პროტონებს ბრონსტედ-ლოურის თეორიის მიხედვით. Მაგალითად:

• ისინი წარმოადგენენ ნეიტრალიზაციის რეაქციებს მჟავებით, რომლებშიც წარმოიქმნება ამინის მარილები. Მაგალითად:

ამინების მაგალითები

1. მეთილამინი
2. ეთილამინი
3. პროპილამინი
4. დიმეთილამინი
5. ეთილმეთილამინი
6. ფენილამინი (ანილინი)
7. დიფენილამინი
8. მეთილპროპილამინი
9. ბუტან-1,4-დიამინი
10. სპერმინი
11. კადავერინი
12. 3,5-დიმეთილანილინი
13. მეთილანილინი
14. ამფეტამინი
15. პიპერაზინი

ამინების ბიოლოგიური ფუნქცია

ამინები ბევრშია ცოცხალი არსებები და ასრულებს სხვადასხვა ფუნქციებს. ზოგიერთი ამინი, როგორიცაა ეპინეფრინი, ნორეპინეფრინი, სეროტონინი და დოფამინი, არის ნეიროტრანსმიტერები.

ამინო ჯგუფი არის ერთ-ერთი ფუნქციური ჯგუფი, რომელიც ქმნის ამინომჟავებს, რომლებიც წარმოადგენს ფუნდამენტურ ერთეულებს ცილები. გარდა ამისა, აზოტოვანი ფუძეები, რომლებიც ქმნიან დნმ-ს და რნმ-ს, შეიცავს ამინო ჯგუფებს.

ამინების გამოყენება

ამინების ზოგიერთი გამოყენება შემდეგია:

• ისინი გამოიყენება აგროქიმიური და ფარმაცევტული ნაერთების დასამზადებლად.
• ისინი გამოიყენება როგორც კატალიზატორები პოლიურეთანის წარმოებაში.
• მათი დამამშვიდებელი ეფექტის გამო, ისინი გამოიყენება წყლის გარემოში კოროზიის შესაჩერებლად.
• ისინი გამოიყენება გაზების გასაწმენდად ელექტროსადგურებსა და გადამამუშავებელ ქარხნებში.
• ისინი გამოიყენება საწმენდი საშუალებების დასამზადებლად.
• ისინი გამოიყენება პირადი მოვლის საშუალებების დასამზადებლად, რადგან აუმჯობესებენ ქაფს საპნებსა და შამპუნებში.

ამინების ტოქსიკურობა

ამინების მაღალი კონცენტრაციის შესუნთქვა იწვევს მოწამვლას, რაც თავის მხრივ იწვევს არტერიული წნევის მატებას და კრუნჩხვებს. გარდა ამისა, კონტაქტი ალიფატურ ამინებთან აირისებრი მდგომარეობა იწვევს თვალების და სასუნთქი გზების გაღიზიანებას. რამდენიმე ამინი იწვევს კანის დამწვრობას კონტაქტის დროს.

არომატული ამინები ძალიან ტოქსიკურია, მაგრამ რადგან ისინი გაცილებით ნაკლებად აქროლადია ვიდრე ალიფატური ამინები, მათთან კონტაქტი უკეთესად კონტროლდება.

ცნობები

• პერესი, ჩ. რ. C., & Jimenez-Colmenero, F. (2010). ბიოგენური ამინები: ტოქსიკოლოგიური მნიშვნელობა. ელექტრონი. ჯ. Biomed., 3, 58-60.
• ფერნანდეს გარსია, მ., და ალვარეს გონსალესი, მ. Á. (2005). ბიოგენური ამინები საკვებში.

მიჰყევით:

• ალკოჰოლური სასმელები
• ალდეჰიდები
• Ეთილის სპირტი
• ორგანული ქიმია