정의 ABC의 개념

1995 년부터 유럽 연합은 사람과 동물의 건강을 보장하는 기능을하는기구를 가지고 있습니다. 책임 주체는 EMA이며 영어로 된 약어는 European Medicines Agency와 동등하며 스페인어에서는 European Medicines Agency로 번역됩니다.

다른 사람처럼 제도EMA는 여러위원회로 구성되어 있습니다. HMPC는 식물에서 얻은 의약품에 전념하고 PDCO는 소아과, CAT는 새로운 치료법에 초점을 맞추고 PRAC는 인간 및 동물 건강에 대한 위험과 관련된 모든 것을 다룹니다.

주요 속성 관찰

이 기관은 유럽 연합에서 유통되는 다양한 의약품을 감독하고 승인합니다. 이러한 의미에서 의약품 제조업체는 EMA에 승인을 요청해야 판매 할 수 있습니다.

특정 기능 중 하나는 안전 약물의 의도 된 사용주기 내내 효과적입니다. 이 기관은 공익을 가지고 있으므로 어떤 사람의 이익도 옹호하지 않는다는 점에 유의해야합니다. 정부 또는 제약 분야. 이 단체가 개발 한 표준은 모든 유형의 기관 및 부문: 제약 회사, 의료 전문가, 환자, 대학 등

EMA의 권한이 효력을 발휘하기 위해이기구는 유럽 연합의 각 국가에서 의약품을 규제하는 기관과 협력합니다.

그들의 자율성을 보장하기 위해 감독, EMA는 독립적으로 활동하며 과학계에서 설정 한 지침을 따릅니다.

로 여유 의약품의 통제 및 감독, 이 기관은 조사 과학적 이와 관련하여 특별히주의해야 할 두 가지 영역이 있습니다. 소아 치료와 희귀 질환과 관련된 의약품의 개발입니다.

유럽 ​​연합의 기타기구

-Eurofound는 생활 및 근로 조건 개선에 전념하는 기관입니다.

-ETF는 훈련.

-ENISA는 정보망의 보안을 보장하는 것을 목적으로합니다.

-AFE는 철도망 관련 기관입니다.

-CSUE는 위성 전용입니다.

-Europol은 유럽 경찰서입니다.

이 예에서 볼 수 있듯이 유럽 연합의 공간에는 유기체 모든 종류의 문제에 대한 초 국가적.

사진: Fotolia-Rawf8

EMA의 주제