20 알킨의 예

그만큼 알킨 또는 아세틸렌 계 탄화수소 그들은 탄화수소 탄소-탄소 삼중 결합의 존재를 특징으로합니다. 비 환식 알킨은 분자식 C에 반응합니다_엔H2_n-2, 여기서 n은 탄소 원자의 수를 나타냅니다. 그들은 더 높은 수준의 설립을 가지고 있습니다. 알켄. 예를 들면: 에틴, 프로 핀, 2- 부틴, 3- 옥틴.

사이 물리적 특성 알킨의 화합물 극성이 낮기 때문에 물에는 용해되지 않지만 에테르, 벤젠 또는 사염화탄소와 같은 일반적인 유기 용매에는 잘 용해됩니다.

그만큼 끓는점과 녹는 점 알킨의 수는 동일한 탄소 수의 알칸 또는 알켄의 것과 매우 유사합니다. 탄소 원자 수와 사슬의 가지 (동일한 방향으로 변화)의 존재가 이러한 물리적 특성에 미치는 영향이 더 두드러집니다. 즉, 끓는점과 융점은 알킨이 더 많은 탄소 원자를 가질수록 증가합니다.

가장 단순한 알킨은 아세틸렌이고, 그 다음은 프로필렌 (또는 프로 핀)과 부틴이며, 이는 1- 부틴 (끝의 삼중 결합) 일 수 있습니다. 분자) 또는 2- 부틴 (분자 중심의 삼중 결합). 이 세 가지는 가스입니다. 탄소 원자 수가 가장 많은 것은 액체 또는 고체입니다.

알켄과 마찬가지로 트리플 링크 알킨을 특성화하는 것은 이러한 물질에 큰 화학적 반응성을 부여하고 부가 반응 (수소, 할로겐, 물 등)이 발생하기 쉽고 다른 그러나 연결하는 세 개의 링크 원자 탄소와 다른 탄소는 동등하지 않습니다. 그 중 하나 (시그마 결합이라고 함)가 더 강하고 결합을 담당하는 주요 역할을합니다. 알킨이 수소화되면 생성 된 화합물은 이중 결합 또는 단일 결합이 될 수 있습니다.

사슬의 한쪽 끝에 삼중 결합이있는 화합물을 터미널 알킨. 이 화합물은 현저한 산도가 특징이며, 사실 말단 알킨은 가장 산성의 단순 탄화수소입니다.

결합에서 탄소 원자 사이의 길이는 1.20pm (피코 미터)으로 알켄 (1.34pm)과 알칸 (1.54pm)의 길이보다 훨씬 적습니다. 단일, 이중 및 삼중 탄소-탄소 결합은 동일한 분자에 공존 할 수 있습니다. 이 경우 탄화수소는 알킨으로 명명되고 이중 결합의 위치는 끝에 "ene"으로 표시되어 적절한 곳에 삽입됩니다.

alkynes 용례들

알킨의 예는 다음과 같습니다.

1. 에틴
2. 팁
3. 2- 부틴
4. 2- 펜틴
5. 1- 부틴
6. 10 월 3 일
7. 사이클로 부틴
8. tert- 부틸 아세틸렌
9. 6,6- 디 에틸 -4- 노니 노
10. 1- 엔 -4- 헥신
11. 2- 노니 노

이 알킨의 화학 화합물 다이어그램 :