20 알켄의 예

그만큼 알켄 그들은 화합물 탄소-탄소 이중 결합을 포함합니다. 이 화합물이 열린 사슬 구조를 가질 때 분자식 C에 반응합니다._엔H_2n (어디 엔 탄소 원자의 수). 알켄은 올레핀이라고도하며 다음 그룹에 해당합니다. 탄화수소 불포화. 그들은 주로 기름 분해 과정의 일부로 그리고 알칸의 탈수 소화에 의해 얻어집니다. 예를 들면 : 에텐, 프로 펜, 사이클로 헥센.

그들은 될 수있는 유기 화합물입니다 짧은, 중간 또는 긴 체인; 사이 클릭 알켄 또는 사이클로 알켄도 있습니다. 탄소-탄소 이중 결합을 가짐으로써 알켄은 알칸 동일한 수에 해당 원자 탄소.

알켄은 어떻게 명명됩니까?

알켄의 이름을 지정하려면 탄소 사슬 가장 많은 양의 탄소 원자를 포함하고 이중 결합도 포함합니다. 그 사슬에 여러 개의 이중 결합이있는 경우, 이중 결합 위치의 가능한 가장 작은 조합을 찾아 이름이 지정됩니다.

의 위치 이중 결합 이중 결합이 시작되는 탄소 수를 나타내는 라틴어 접두사 -no 접미사 앞에 삽입하여 표시됩니다 (di (2), tri (3), tetra (4), penta (5), octa (8)). 등). 치환기 (보통 염소, 브롬, 에틸, 메틸 등)는 접두사 (이름 시작 부분)로 명명됩니다. 상세하고 알파벳순으로, 그들은 또한 위치의 가능한 가장 작은 조합을 찾기 위해 이름이 지정됩니다. 체인. 예를 들면: 1- 부텐 / 1,2- 부타디엔 / 5- 클로로 -1- 펜텐 / 4- 펜 테닐 클로라이드

화학명은 IUPAC 기준자연적으로 발생하는 많은 유기 알켄은 종종 천연 공급원과 관련된 멋진 이름을 가지고 있습니다. 예를 들면 : 리모넨 / 1- 메틸 -4- (1- 메틸에 테닐)-시클로 헥센 / 제 라니 올 / 3,7- 디메틸 -2,6- 옥타 디엔 -1- 올

최대 4 개의 탄소 알켄은 가스 상온에서 탄소 4 ~ 18 개 그들은 액체 그리고 가장 긴 것은 고체. 그들은 용해됩니다 용매 에테르 또는 알코올과 같은 유기물이며 해당 알칸보다 약간 더 조밀합니다 (즉, 동일한 수의 탄소 원자를 가짐).

요점 퓨전 와이 비등 알칸에서와 같이 알켄의 수는 탄소 사슬이 길수록 증가합니다.

반면에 이중 결합에 의해 생성 된 전압, 알켄의 이중 결합에 관여하는 탄소 원자 사이의 거리는 1.34입니다. pm (피코 미터), 해당 알칸의 단일 결합 거리는 1.54입니다. 오후

그들은 화학적 반응성 알칸보다 훨씬 높습니다. 밀도가있는 이중 결합이 있기 때문입니다. 높고 분해되어 다른 원자, 종종 수소 또는 할로겐. 그들은 또한 경험할 수 있습니다 산화 및 중합.

알켄은 보통 존재합니다. cis-trans 이성질체 또는 입체 이성질체, 이중 결합으로 연결된 탄소 원자는 회전 할 수 없기 때문에 치환기가 이중 결합의 같은 쪽 또는 반대쪽에 위치하게됩니다. 예를 들면 : 트랜스 -2- 부텐 / 시스 -2- 부텐

두 개의 이중 결합을 가진 알켄을 디엔이라고하고 두 개 이상의 이중 결합을 가진 알켄을 일반적으로 폴리엔이라고합니다.

식물 세계에서 알켄은 상당히 풍부하고 생리적 역할 과실 숙성 과정의 조절이나 여과법 특정 태양 복사의.

유기 알켄의 화학 구조는 일반적으로 매우 복잡하며 탄소 사슬과 고리를 포함합니다. 일부 과일 (예: 당근 또는 토마토) 및 일부 갑각류 (게처럼) 비타민 A의 전구체 인 중요한 알켄 인 베타 카로틴을 상당량 생산합니다.

alkenes 용례들

1. 에텐
2. 2- 메틸 프로 펜
3. 프로 펜
4. 2,3- 부타디엔
5. 미르 센
6. 리모넨
7. 제 라니 올
8. 리코펜
9. 라노 스테롤
10. 멘토 푸란
11. 테트라 플루오로 에틸렌
12. 1,3,5,7- 시클로 옥타 테트라 엔
13. 5- 브로 모 -3- 메틸 -3- 헥센
14. 3,5- 디 에틸 -4- 프로필 -2,5- 디메틸 -2- 헵텐
15. 7,7,8- 트리메틸 -3,5- 노나 디엔
16. 3,3- 디 에틸 -1,4- 헥사 디엔
17. 사이클로 헥센
18. 1- 클로로 -2- 메틸 프로 프 -1- 엔
19. 3- 브로 모 -5- 메틸-시클로 펜텐
20. 1- 메틸-시클로 헥센

이 알켄의 화학 화합물 다이어그램 :