아미드의 20가지 예

그만큼 아미드 ~이다 유기 화합물 산의 카르복실기(-COOH)의 수산기(-OH)가 아미노기(-NH)로 대체된 카르복실산 유도체₂, -NH-R, -N-(R)₂, R은 임의의 탄소 사슬임).

아미드는 유기 분자 카르보닐기와 아미노기로 구성된 아미드기를 함유한 것입니다. 예를 들어: 에탄아미드, 프로판아미드 및 N-메틸-에탄아미드.

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아미드의 종류

아미드는 다른 치환기로 대체된 수소(아미노기의 질소에 부착된)의 수에 따라 분류될 수 있습니다. 이러한 의미에서 1차, 2차 및 3차 아미드가 있습니다.

• 1차 아미드. 이는 아미노기의 수소가 치환되지 않은 아미드입니다. 예를 들어:

• 2차 아미드. 이는 아미노기의 수소 중 하나가 치환된 아미드입니다. 예를 들어:

• 3차 아미드. 이는 아미노기의 수소 2개가 치환된 아미드입니다. 예를 들어:

아미드의 명칭

일반적인 명명법에 따르면 아미드는 다음 규칙에 따라 카르복실산의 유도체로 명명됩니다.

• 카르보닐 그룹에 해당하는 탄소는 위치 1에 위치하고 이 탄소에서 가장 긴 탄소 사슬이 선택됩니다. 예를 들어:

• 1차 아미드는 이를 생성한 카르복실산의 탄소 원자 수에 해당하는 접두사를 사용하여 명명됩니다. 예를 들어:

국제순수응용화학연맹(IUPAC)에 따르면, 아민 다음 규칙을 사용하여 이름이 지정됩니다.

• 2차 및 3차 아미드는 이를 생성한 카르복실산의 탄소 원자 수에 해당하는 접두사를 사용하여 명명됩니다. 또한, 치환된 아미노기의 각 수소에 대해 N이 배치됩니다. 따라서 서로 다른 치환기의 이름은 그 양을 표시하여 명명되며 이름 끝에 아미드라는 단어가 배치됩니다. 예를 들어:

• 분자가 아미드 그룹과 관련하여 우선 순위 그룹을 갖는 경우 아미드는 치환기로 명명됩니다. 이 경우 아미드 그룹은 carbamoyl로 명명됩니다. 예를 들어:

• 분자가 고리와 아미드 그룹에 의해 형성되는 경우, 고리는 주쇄로 간주되고 접미사 -카르복사미드가 배치됩니다. 예를 들어:

아미드의 물리적 특성

• 아미드는 메탄아미드를 제외하고 실온에서 고체입니다.
• 이들은 상응하는 카르복실산보다 훨씬 높은 끓는점을 가지고 있습니다.
• 아미드는 좋은 용매입니다.
• 그들은 약한 기초입니다.

아미드의 화학 반응

• 아미드는 수성 산과 반응하여 상응하는 카르복실산과 암모늄 염을 형성합니다. 예를 들어:

• 아미드는 알칼리와 반응하여 상응하는 카르복실산과 카르복실산염을 형성합니다. 예를 들어:

• 아미드는 사수소화알루미늄리튬이 있는 경우 아민으로 환원됩니다.

아미드의 예

1. 포름아미드
2. 요소
3. 나일론
4. ε-카프로락탐
5. 에탄아미드
6. 프로판아미드
7. 부탄아미드
8. 에탄디아미드
9. N-메틸에탄아미드
10. N-에틸-에탄아미드
11. N-프로필-에탄아미드
12. N, N-디메틸부탄아미드
13. 벤젠카복사미드
14. 4-브로모-3-메틸-사이클로헥산카복사미드
15. 3-하이드록시부탄아미드

아미드의 용도

아미드는 제약 산업에서 널리 사용됩니다. 또한 플라스틱 산업에서는 이형 부품으로도 사용됩니다. 한편, 유화제, 계면활성제, 용매로도 사용됩니다. 예를 들어, 요소는 제약 산업과 나일론 산업에서 널리 사용되는 아미드입니다.

참고자료

• 라미레스-바론, S. N., Sáenz-Galindo, A., López-López, L. 및 Cantú-Sifuentes, L. (2013). 아미드, 응용 및 합성. Coahuila 자치대학교의 과학 잡지, 5(9).
• 칼리에리, S. C., & 파냥, M. (2013). 지방족 및 방향족 아미드의 산가수분해에 관한 이론적 연구. 기술정보, 24(3), 35-40.
• 마르티네즈, C. 시간. M., 고메즈, L. 그리고. P., 드 에스코바르, M. S., & 에스칼란테, F. 에게. (2002). 유기화학. 라스 팔마스 데 그란 카나리아 대학교, 연구 및 교육 품질 부총장.

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