알칸, 알켄, 알킨 및 사이클 리크의 예

a) 알칸.
SP3 혼성화 기능이 있습니다.
일반 공식: CH_엔H _{2n + 2}
N = 탄소 수.
ALCANO의 예 :
메탄: CH ₄ 4 개의 단일 결합이 모두 수소에 의해 점유됩니다.
속성 :
• C1 ~ C4는 가스입니다.
• C5 ~ C15는 액체입니다.
• C16 이상은 견고합니다.
• 그들은 H에 용해되지 않습니다₂또는.
• 가연성입니다.
• 대체 반응을 제공합니다.
b) 알켄.
SP2 혼성화 기능이 있습니다.
일반 공식: C_엔 H_2n
알켄의 예 :
에텐: CH 2 = CH _2` 이중 결합은 두 개의 탄소를 연결하고 단일 결합은 수소가 차지합니다.
속성
• 그들은 H에 불용성입니다₂또는
• 벤젠, 에테르 및 클로로포름에 용해됩니다.
• 물의 밀도가 낮습니다.
• 추가, 치환 및 분해 반응을 나타냅니다.
• 이중 합자가 쉽게 부러집니다.
c) 알킨.
그들은 SP 혼성화를 가지고 있습니다.
일반 공식: C_엔고 2_n-2 * 단일 삼중 결찰
알킨의 예 :
Ethine: HC = CH, 여기서 삼중 결합이 탄소와 결합되어 있고 각 탄소가 가지고있는 유일한 단일 결합은 수소가 차지합니다.
f) 고리 형 탄화수소.
이들은 열린 사슬 대신 고리로 구성된 탄화수소입니다.
그 특성은 열린 사슬의 특성과 유사하지만 끓는점과 밀도는 해당 알칸의 특성보다 높습니다. 그들은 개방 사슬 반응과 동일한 치환 반응을 제공합니다. 이러한 화합물에서 고리는 일부 부가 반응으로 파괴 될 수 있으며 이는 시클로 프로판 및 시클로 부탄에서 쉽게 발생합니다.
d) 방향족 탄화수소. 방향족 탄화수소는 벤젠과 유사하게 작용하는 화합물입니다. 자유 라디칼을 형성하는 경향이있는 지방족 탄화수소 (알칸, 알켄 및 알킨)와 달리 (결합 전자쌍의 동질 분해), 벤젠 탄화수소는 다음과 같은 반응을 일으키는 경향이 있습니다. 이온 치환.
벤젠의 구조.
• 분자식은 C입니다.₆H₆.
• 공명 현상으로 인해 끊임없이 변화하는 3 개의 국소화되지 않은 이중 결합이 있습니다.
현재 벤젠은 공명에서 두 가지 형태가 아니라 가능한 모든 형태를 가진 구조라고 생각됩니다. 따라서 공진 전자의 세 쌍이 놀라운 속도로 움직이는 공명 하이브리드가 있습니다. 분자는 벤젠이 부가 반응을 제공하는 단순한 알켄으로 반응하지 않고 오히려 반응을 제공하는 방식으로 안정화됩니다. 치환.

명명법

알칸 시리즈의 처음 4 개 용어는 메탄, 에탄, 프로판, 부탄과 같은 일반적인 이름을 가지고 있습니다. 상위 용어의 이름은 사슬의 탄소 원자 수에 따라 다릅니다. 라틴어 접두사는 탄소 수를 나타내는 데 사용되며 끝 항문이 추가됩니다.
예를 들어 탄소가 10 개인 알칸을 데칸이라고합니다.
알케 노스. 그들은 탄소수에 해당하는 알칸의 동일한 이름을 유지하고 끝 항문을 ene으로 변경합니다.
알킨. 끝 eno (알켄의)가 no로 변경되고 필요한 경우 체인에서의 위치가 숫자로 표시됩니다.