헤테로 사이 클릭 화합물 예

탄소 원자만으로 구성된 고리 형 화학 화합물이 있으며 원자가는 수소 원자로 보충됩니다. 이러한 화합물은 동종 고리. ㅏ 복 소환 화합물 하나 이상의 원자 유형에 의해 형성된 고리를 포함하는 유기 물질입니다. 탄소 외에 가장 일반적인 것은 질소, 산소 및 황입니다. 이 다른 원자들은 이종 원자.

위의 화합물은 분자에 대한 구조적 정보를 제공하지 않지만 IUPAC에서 인정하고 인정한 상표명입니다.

복 소환 화합물의 분류

헤테로 사이 클릭 화합물은 두 가지 주요 기준에 따라 분류됩니다. 링크 유형 포함 (단일 또는 이중 인 경우) 및 링 수 있습니다.

그를 위해 링크 유형 그들은 포함, 분류 지환 식 화합물, 결합이 단일 또는 이중이지만 기하학에 5 개 이하의 원자가있는 경우; 와이 방향족 화합물, 반지가있을 때 벤젠 그것의 구조 또는 헤테로 원자가 존재하는 기초는 무엇입니까?

그를 위해 링 수 소유하고있는 것으로 분류 될 수 있습니다. 단 환식, 바이 사이 클릭, 삼환, 적절한 곳에 연속적인 숫자 접두사가 추가됩니다.

3 개 원자의 복 소환 화합물

Epoxides 및 Aziridines라고하는 친핵체에 의해 쉽게 열리기 때문에 매우 반응성이 높은 세 원자의 헤테로 사이 클릭 고리가 있습니다. 그들은 유기 합성에서 귀중한 출발 물질입니다.

그만큼 에폭시옥시 란 (Oxyrans)이라고도 불리는은 산소 원자와 두 개의 연속적인 탄소가 결합하여 공유 결합 사슬의 일부를 형성하는 순환 에테르입니다. 기본이 탄소이고 꼭지점이 산소 인 삼각형 구조입니다. 무색 액체이며 알코올, 에테르 및 벤젠에 용해됩니다. 가장 간단한 용어는 산화 에틸렌라고도 함 에폭시 에탄 또는 Oxirano. 그것의 합성은 탄소 원자와 여러 산소 원자를 포함하는 산 사이의 이중 결합이 끊어짐으로써 더 자주 발생합니다. 산소 원자가 부착 된 위치를 나타내는 이름이 붙은 다음 접두사 "Epoxy-"와이를 지원하는 탄화수소의 이름이 이어집니다.

폴리머에 존재하며 구조, 코팅 및 접착제 용 플라스틱으로 사용됩니다. 또한 섬유 산업, 주철, 필터 및 래커에서 연마재, 마찰재 제조에 중요한 참여를하고 있습니다. 미네랄 울, 함침, 목재 재료, 폼, 성형 분말에도 사용됩니다. 식품 산업에서 에폭시 드는 저 수분 식품 및 무균 포장재의 화학 살균제로 사용됩니다.

그만큼 아지리 딘Epoxides와 마찬가지로, 그것들은 삼각형 구조를 가지고 있으며, 헤테로 원자는 질소입니다. 무색 액체이며 물에 용해되고 유독하며 암모니아 냄새가납니다. 그들은 반지의 기하학에 기인하는 특별한 물리적 특성을 가지고 있습니다. 질소 원자는 다른 모노시 클릭 및 비시 클릭 아민보다 피라미드 역전에 대해 훨씬 더 높은 장벽을 가지고 있습니다. 아지리 딘 합성에 유용한 절차는 1,2,3- 트리아 졸린의 열분해 또는 광분해입니다. 이들 화합물은 1,3- 쌍 극성 고리 화 첨가 반응에서 아 지드를 알켄과 반응시켜 쉽게 제조된다.

증발에 의해 아지리 딘은 20 ° C의 공기 중 유해한 농도에 도달 할 수 있습니다. 산화제와 반응하고 연소되기 쉬워 질소 산화물을 생성합니다.

5 개 원자의 복 소환 화합물

5 원자 헤테로 사이 클릭 화합물 중 가장 간단한 것은 다음과 같습니다. 피롤, 질소 헤테로 원자와 함께, 푸란, 산소 헤테로 원자 및 티 오펜, 황 헤테로 원자.

Pyrrole 고리는 예를 들어 클로로필과 헤모글로빈에서 발견되는 포르피린 시스템의 기본 단위입니다.

Pyrrole은 Thiophene과 마찬가지로 콜타르에서 소량으로 발견됩니다. 타르를 분별 증류함으로써 티 오펜 (비등점 84 ° C)이 벤젠 (비점 80 ° C)과 함께 수집됩니다.

Furan을 얻는 가장 쉬운 방법은 Furfural의 탈 카르 보 닐화 (일산화탄소 제거)입니다. (furfuraldehyde) 귀리 또는 쌀겨 또는 옥수수 속대를 산으로 처리하여 얻을 수 있습니다. 끓는 염산.

6 개 원자의 복 소환 화합물

포화 된 용어 중 가장 중요한 것은 1,4 Dioxane 또는 Dioxane입니다. 무색, 특유의 냄새가 있으며 증기가 공기보다 밀도가 높고 나는 보통. 공기와 접촉하면 폭발성 과산화물을 형성 할 수 있습니다. 산화제 및 강산과 반응합니다. 일부 촉매와 격렬하게 반응합니다.

불포화 헤테로 사이 클릭 중 가장 중요한 용어 중 하나는 질소 헤테로 원자를 갖는 벤젠 고리 구조로 구성된 피리딘입니다. 데 옥시 리보 핵산 성분과 같은 많은 필수 분자의 전구체 구성입니다.

헤테로 사이 클릭 화합물의 체계적인 명명법

고리의 복 소환 화합물 (단환)의 경우 다음 규칙에 따라 특정 어근에 적합한 접두사와 접미사를 결합하여 적절한 명명법을 도출합니다.

그만큼 접두사 이종 원자의 특성을 나타냅니다. 뿌리 반지의 크기를 설명하고 접미사 불포화 정도를 결정합니다. 명명법에서 따라야 할 순서는 Prefix-Root-Suffix입니다.

그만큼 헤테로 원자의 성질 다음과 같은 접두사로 표시됩니다. 옥소 산소, 삼촌 유황 또는 아자 질소를 위해.

그만큼 헤테로 원자 다중성 di, tri, tetra 등과 같은 추가 접두사로 지정됩니다.

두 개 이상의 서로 다른 이종 원자가있는 경우 다음 우선 순위로 명명됩니다. O> S> N; 예를 들면 옥사 조 산소와 질소를 위해 티아 조 유황과 질소의 경우 산화 산소와 황을 위해.

그만큼 반지 크기 적절한 줄기로 표시됩니다.

그만큼 불포화 정도 접미사로 지정됩니다. 헤테로 사이 클릭 고리에 질소가 없을 때 접미사가 약간 변형된다는 점에 유의하는 것이 편리합니다.

고리 번호 매기기는 가장 높은 우선 순위의 헤테로 원자로 시작하여 고리 주변에서 계속되며 가능한 가장 낮은 수를 다른 헤테로 원자 또는 치환기에 할당합니다.

최대 이중 결합 수를 가진 시스템이 여전히 고리에 포화 원자를 포함하는 경우 위치를 나타내는 숫자와 문자로 표시됩니다. H- 접두사로 대문자 기울임 꼴.